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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gof | ||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of hSLC19A1+PMX | ||||||||||||||||||
要素 | Reduced folate transporter | ||||||||||||||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / hSLC19A1+PMX complex | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 folic acid transmembrane transporter activity / folate:monoatomic anion antiporter activity / methotrexate transport / methotrexate transmembrane transporter activity / folic acid transport / folate transmembrane transport / folate import across plasma membrane / positive regulation of cGAS/STING signaling pathway / cyclic-GMP-AMP transmembrane transporter activity / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane ...folic acid transmembrane transporter activity / folate:monoatomic anion antiporter activity / methotrexate transport / methotrexate transmembrane transporter activity / folic acid transport / folate transmembrane transport / folate import across plasma membrane / positive regulation of cGAS/STING signaling pathway / cyclic-GMP-AMP transmembrane transporter activity / cyclic-GMP-AMP transmembrane import across plasma membrane / 2',3'-cyclic GMP-AMP binding / organic anion transport / organic anion transmembrane transporter activity / xenobiotic transmembrane transport / Metabolism of folate and pterines / antiporter activity / folic acid binding / folic acid metabolic process / xenobiotic transmembrane transporter activity / transport across blood-brain barrier / female pregnancy / brush border membrane / basolateral plasma membrane / apical plasma membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhang, Q.X. / Zhang, X.Y. / Zhu, Y.L. / Sun, P.P. / Gao, A. / Zhang, L.G. / Gao, P. | ||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 5件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Recognition of cyclic dinucleotides and folates by human SLC19A1. 著者: Qixiang Zhang / Xuyuan Zhang / Yalan Zhu / Panpan Sun / Liwei Zhang / Junxiao Ma / Yong Zhang / Lingan Zeng / Xiaohua Nie / Yina Gao / Zhaolong Li / Songqing Liu / Jizhong Lou / Ang Gao / Liguo Zhang / Pu Gao / 要旨: Cyclic dinucleotides (CDNs) are ubiquitous signalling molecules in all domains of life. Mammalian cells produce one CDN, 2'3'-cGAMP, through cyclic GMP-AMP synthase after detecting cytosolic DNA ...Cyclic dinucleotides (CDNs) are ubiquitous signalling molecules in all domains of life. Mammalian cells produce one CDN, 2'3'-cGAMP, through cyclic GMP-AMP synthase after detecting cytosolic DNA signals. 2'3'-cGAMP, as well as bacterial and synthetic CDN analogues, can act as second messengers to activate stimulator of interferon genes (STING) and elicit broad downstream responses. Extracellular CDNs must traverse the cell membrane to activate STING, a process that is dependent on the solute carrier SLC19A1. Moreover, SLC19A1 represents the major transporter for folate nutrients and antifolate therapeutics, thereby placing SLC19A1 as a key factor in multiple physiological and pathological processes. How SLC19A1 recognizes and transports CDNs, folate and antifolate is unclear. Here we report cryo-electron microscopy structures of human SLC19A1 (hSLC19A1) in a substrate-free state and in complexes with multiple CDNs from different sources, a predominant natural folate and a new-generation antifolate drug. The structural and mutagenesis results demonstrate that hSLC19A1 uses unique yet divergent mechanisms to recognize CDN- and folate-type substrates. Two CDN molecules bind within the hSLC19A1 cavity as a compact dual-molecule unit, whereas folate and antifolate bind as a monomer and occupy a distinct pocket of the cavity. Moreover, the structures enable accurate mapping and potential mechanistic interpretation of hSLC19A1 with loss-of-activity and disease-related mutations. Our research provides a framework for understanding the mechanism of SLC19-family transporters and is a foundation for the development of potential therapeutics. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gof.cif.gz | 85.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8gof.ent.gz | 62.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8gof.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8gof_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8gof_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8gof_validation.xml.gz | 24.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8gof_validation.cif.gz | 34.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/go/8gof ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/go/8gof | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 34177MC 7xpzC 7xq0C 7xq1C 7xq2C 8goeC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60556.082 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC19A1, FLOT1, RFC1 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: P41440 |
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#2: 化合物 | ChemComp-LYA / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: SLC19A1+PMX / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 189893 / 対称性のタイプ: POINT |