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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gmo | ||||||||||||
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タイトル | Bacteriophage T4 capsid shell containing 9DE insertions into the gp23* major capsid protein subunits | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS LIKE PARTICLE / Bacteriophage T4 / capsid shell / phage display / decorated capsid / phage head | ||||||||||||
機能・相同性 | Capsid vertex protein / Major capsid protein, Myoviridae / Major capsid protein Gp23 / Capsid protein, T4-like bacteriophage-like / T=13 icosahedral viral capsid / viral capsid / Major capsid protein / Capsid vertex protein 機能・相同性情報 | ||||||||||||
生物種 | Tequatrovirus T4 (ウイルス) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Fokine, A. / Rao, V.B. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: Design of bacteriophage T4-based artificial viral vectors for human genome remodeling. 著者: Jingen Zhu / Himanshu Batra / Neeti Ananthaswamy / Marthandan Mahalingam / Pan Tao / Xiaorong Wu / Wenzheng Guo / Andrei Fokine / Venigalla B Rao / 要旨: Designing artificial viral vectors (AVVs) programmed with biomolecules that can enter human cells and carry out molecular repairs will have broad applications. Here, we describe an assembly-line ...Designing artificial viral vectors (AVVs) programmed with biomolecules that can enter human cells and carry out molecular repairs will have broad applications. Here, we describe an assembly-line approach to build AVVs by engineering the well-characterized structural components of bacteriophage T4. Starting with a 120 × 86 nm capsid shell that can accommodate 171-Kbp DNA and thousands of protein copies, various combinations of biomolecules, including DNAs, proteins, RNAs, and ribonucleoproteins, are externally and internally incorporated. The nanoparticles are then coated with cationic lipid to enable efficient entry into human cells. As proof of concept, we assemble a series of AVVs designed to deliver full-length dystrophin gene or perform various molecular operations to remodel human genome, including genome editing, gene recombination, gene replacement, gene expression, and gene silencing. These large capacity, customizable, multiplex, and all-in-one phage-based AVVs represent an additional category of nanomaterial that could potentially transform gene therapies and personalized medicine. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gmo.cif.gz | 8 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8gmo.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 8gmo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8gmo_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8gmo_full_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8gmo_validation.xml.gz | 943.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8gmo_validation.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gm/8gmo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gm/8gmo | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 40228MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 10
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3 |
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: D5 (2回x5回 2面回転対称)) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 49790.727 Da / 分子数: 93 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Tequatrovirus T4 (ウイルス) / 遺伝子: gp23 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04535 #2: タンパク質 | 分子量: 45594.375 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Tequatrovirus T4 (ウイルス) / 遺伝子: 24 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P19896 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Enterobacteria phage T4 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Enterobacteria phage T4 (ファージ) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
ウイルスについての詳細 | 中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE |
天然宿主 | 生物種: Escherichia coli |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. グリッドのタイプ: PELCO Ultrathin Carbon with Lacey Carbon |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 64000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 36 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: D5 (2回x5回 2面回転対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 70340 詳細: The reconstruction was performed using RELION 3.1. The map was sharpened with an automatically calculated B-factor of -129 A2 using the RELION post-processing tool. 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7VS5 Accession code: 7VS5 / Source name: PDB / タイプ: experimental model |