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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8gaf | ||||||
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タイトル | Exploiting Activation and Inactivation Mechanisms in Type I-C CRISPR-Cas3 for Genome Editing Applications | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/RNA / CRISPR / type I-C / cascade / anti-CRISPR / HYDROLASE-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 maintenance of CRISPR repeat elements / defense response to virus / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Neisseria lactamica (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.64 Å | ||||||
データ登録者 | Hu, C. / Nam, K.H. / Ke, A. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2024 タイトル: Exploiting activation and inactivation mechanisms in type I-C CRISPR-Cas3 for genome-editing applications. 著者: Chunyi Hu / Mason T Myers / Xufei Zhou / Zhonggang Hou / Macy L Lozen / Ki Hyun Nam / Yan Zhang / Ailong Ke / 要旨: Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size ...Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size and highly active in creating large-sized genome deletions in human cells. Here, we use four cryoelectron microscopy snapshots to define its RNA-guided DNA binding and cleavage mechanisms in high resolution. The non-target DNA strand (NTS) is accommodated by I-C Cascade in a continuous binding groove along the juxtaposed Cas11 subunits. Binding of Cas3 further traps a flexible bulge in NTS, enabling NTS nicking. We identified two anti-CRISPR proteins AcrIC8 and AcrIC9 that strongly inhibit Neisseria lactamica I-C function. Structural analysis showed that AcrIC8 inhibits PAM recognition through allosteric inhibition, whereas AcrIC9 achieves so through direct competition. Both Acrs potently inhibit I-C-mediated genome editing and transcriptional modulation in human cells, providing the first off-switches for type I CRISPR eukaryotic genome engineering. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8gaf.cif.gz | 544.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8gaf.ent.gz | 442.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8gaf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8gaf_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8gaf_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8gaf_validation.xml.gz | 87.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8gaf_validation.cif.gz | 132 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ga/8gaf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ga/8gaf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 29896MC 8g9sC 8g9tC 8g9uC 8gamC 8ganC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32208.111 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria lactamica (バクテリア) 遺伝子: NCTC10618_01084 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A378VEU0 #2: タンパク質 | 分子量: 64715.652 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria lactamica (バクテリア) 遺伝子: B2G52_10005 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1V0DVX6 #3: タンパク質 | 分子量: 14245.184 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria lactamica (バクテリア) 遺伝子: NCTC10618_01085 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A378VF47 #4: RNA鎖 | | 分子量: 13816.202 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Neisseria lactamica (バクテリア) #5: タンパク質 | | 分子量: 23870.451 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Neisseria lactamica (バクテリア) 遺伝子: cas5d / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D0W8X4 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Ternary complex of Cas3 with dsDNA bound type I-C Cascade at R-loop formation タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 値: 0.4 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: BL21 |
緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 25mM Tris pH 7.5, 150mM NaCl |
緩衝液成分 | 濃度: 150 mM / 名称: sodium chloride / 式: NaCl |
試料 | 濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 278 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: DIFFRACTION / 倍率(公称値): 67000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2500 nm / Calibrated defocus min: 1500 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 100 K / 最低温度: 70 K |
撮影 | 平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1798 / 実像数: 1798 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.64 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 103405 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT |