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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Exploiting Activation and Inactivation Mechanisms in Type I-C CRISPR-Cas3 for Genome Editing Applications | |||||||||
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![]() | CRISPR / type I-C / cascade / anti-CRISPR / HYDROLASE-RNA complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() maintenance of CRISPR repeat elements / endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
![]() | Hu C / Nam KH / Ke A | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Exploiting activation and inactivation mechanisms in type I-C CRISPR-Cas3 for genome-editing applications. 著者: Chunyi Hu / Mason T Myers / Xufei Zhou / Zhonggang Hou / Macy L Lozen / Ki Hyun Nam / Yan Zhang / Ailong Ke / ![]() ![]() ![]() 要旨: Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size ...Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size and highly active in creating large-sized genome deletions in human cells. Here, we use four cryoelectron microscopy snapshots to define its RNA-guided DNA binding and cleavage mechanisms in high resolution. The non-target DNA strand (NTS) is accommodated by I-C Cascade in a continuous binding groove along the juxtaposed Cas11 subunits. Binding of Cas3 further traps a flexible bulge in NTS, enabling NTS nicking. We identified two anti-CRISPR proteins AcrIC8 and AcrIC9 that strongly inhibit Neisseria lactamica I-C function. Structural analysis showed that AcrIC8 inhibits PAM recognition through allosteric inhibition, whereas AcrIC9 achieves so through direct competition. Both Acrs potently inhibit I-C-mediated genome editing and transcriptional modulation in human cells, providing the first off-switches for type I CRISPR eukaryotic genome engineering. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 40.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 27 KB 27 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 124.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 27.5 MB 40.6 MB 40.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.4124 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_29877_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_29877_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_29877_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Binary complex of AcrIC8 with crRNA bound type I-C Cascade
全体 | 名称: Binary complex of AcrIC8 with crRNA bound type I-C Cascade |
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要素 |
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-超分子 #1: Binary complex of AcrIC8 with crRNA bound type I-C Cascade
超分子 | 名称: Binary complex of AcrIC8 with crRNA bound type I-C Cascade タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 400 KDa |
-分子 #1: Cas7
分子 | 名称: Cas7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 32.208111 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: TIEKRYDFVF LFDVQDGNPN GDPDAGNLPR IDPQTGEGLV TDVCLKRKVR NFIQMTQNDE HHDIFIREKG ILNNLIDEAH EQENVKGKE KGEKTEAARQ YMCSRYYDIR TFGAVMTTGK NAGQVRGPVQ LTFSRSIDPI MTLEHSITRM AVTNEKDASE T GDNRTMGR ...文字列: TIEKRYDFVF LFDVQDGNPN GDPDAGNLPR IDPQTGEGLV TDVCLKRKVR NFIQMTQNDE HHDIFIREKG ILNNLIDEAH EQENVKGKE KGEKTEAARQ YMCSRYYDIR TFGAVMTTGK NAGQVRGPVQ LTFSRSIDPI MTLEHSITRM AVTNEKDASE T GDNRTMGR KFTVPYGLYR CHGFISTHFA KQTGFSENDL ELFWQALVNM FDHDHSAARG QMNARGLYVF EHSNNLGDAP AD SLFKRIQ VVKKDGVEVV RSFDDYLVSV DDKNLEETKL LRKLGG UniProtKB: UNIPROTKB: A0A378VEU0 |
-分子 #2: Cas11
分子 | 名称: Cas11 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 14.245184 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GLDRNRQDIG YVLGRLFAVL EKIQAEANPG LNATIADRYF GSASSTPIAV FGTLMRLLPH HLNKLEFEGR AVQLQWEIRQ ILEHCQRFP NHLNLEQQGL FAIGYYHETQ FLFTKDALKN LFNEA UniProtKB: UNIPROTKB: A0A378VF47 |
-分子 #3: Cas5
分子 | 名称: Cas5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.854451 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: RFILEISGDL ACFTRSELKV ERVSYPVITP AAARNILMAI LWKPAIRWKV LKIEILKPIQ WTNIRRNEVG TKMSERSGSL YIEDNRQQR ASMLLKDVAY RIHADFDMTS EAGESDNYVK FAEMFKRRAK KGQYFHQPYL GCREFPCDFR LLEKAEDGLP L EDITQDFG ...文字列: RFILEISGDL ACFTRSELKV ERVSYPVITP AAARNILMAI LWKPAIRWKV LKIEILKPIQ WTNIRRNEVG TKMSERSGSL YIEDNRQQR ASMLLKDVAY RIHADFDMTS EAGESDNYVK FAEMFKRRAK KGQYFHQPYL GCREFPCDFR LLEKAEDGLP L EDITQDFG FMLYDMDFSK SDPRDSNNAE PMFYQCKAVN GVITVPP UniProtKB: pre-crRNA processing endonuclease |
-分子 #5: Cas8
分子 | 名称: Cas8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 45.864527 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MILHALTQYY QRKAESAQKG ICLVTGKAAP IARLHNAVKG VNAKPAPFAS VNLSAFESYG KEQGFAFPIG EQAMFEYTTA LNTLLAGEN RFRIGDVTTV CWGAKRTPLE ESLASMINGG GKDKPDEHID AVKTLYKSLY NGQYQKPDGK EKFYLLGLSP N SARIVVRF ...文字列: MILHALTQYY QRKAESAQKG ICLVTGKAAP IARLHNAVKG VNAKPAPFAS VNLSAFESYG KEQGFAFPIG EQAMFEYTTA LNTLLAGEN RFRIGDVTTV CWGAKRTPLE ESLASMINGG GKDKPDEHID AVKTLYKSLY NGQYQKPDGK EKFYLLGLSP N SARIVVRF WHETTVAALS ESIAAWYDDL QMVRGENSPY PEYMPLPRLL GNLVLDGKME NLPSDLIAQI TDAALNNRVL PV SLLQAAL RRNKAEQKIT YGRASLLKAY INRAIRAGRL KNMKELTMGL DRNRQDIGYV LGRLFAVLEK IQAEANPGLN ATI ADRYFG SASSTPIAVF GTLMRLLPHH LNKLEFEGRA VQLQWEIRQI LEHCQRFPNH LNLEQQGLFA IGYYHETQFL FTKD ALKNL FNEA UniProtKB: UNIPROTKB: A0A378VF47 |
-分子 #6: AcrIC8
分子 | 名称: AcrIC8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 8.190161 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SMYAIRKIQF FYGPTDKKSY VGEEAGGRRE LFKTRAEAQA RIEDLEEGVY YLAHNESGRP DYKIVWVRGE |
-分子 #4: RNA (42-MER)
分子 | 名称: RNA (42-MER) / タイプ: rna / ID: 4 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 13.495021 KDa |
配列 | 文字列: AUUGAAACAG GGUCAGCUUG CCGUAGGUGG CAUCGCCCUC GU |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 構成要素 - 濃度: 150.0 mM / 構成要素 - 式: NaCl / 構成要素 - 名称: sodium chloride / 詳細: 25mM Tris pH 7.5, 150mM NaCl |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 気圧: 0.00039000000000000005 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 100.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1200 / 実像数: 1200 / 平均露光時間: 2.5 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 67000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |