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- PDB-8g0n: FphI, Staphylococcus aureus fluorophosphonate-binding serine hydr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8g0n
タイトルFphI, Staphylococcus aureus fluorophosphonate-binding serine hydrolases I, apo form
要素Fluorophosphonate-binding serine hydrolase I
キーワードHYDROLASE / FphI / Staphylococcus aureus / S. aureus / fluorophosphonate-binding / serine hydrolases / lipase
機能・相同性Esterase/lipase / : / Serine aminopeptidase, S33 / carboxylesterase / Serine aminopeptidase, S33 / carboxylesterase activity / Alpha/Beta hydrolase fold / Alpha/beta fold hydrolase
機能・相同性情報
生物種Staphylococcus aureus USA300-0114 (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.14 Å
データ登録者Fellner, M.
資金援助 ニュージーランド, 1件
組織認可番号国
Capability Build Funding - New Zealand Synchrotron Group Ltd ニュージーランド
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2024
タイトル: Similar but Distinct-Biochemical Characterization of the Staphylococcus aureus Serine Hydrolases FphH and FphI.
著者: Fellner, M. / Randall, G. / Bitac, I.R.C.G. / Warrender, A.K. / Sethi, A. / Jelinek, R. / Kass, I.
履歴
登録2023年1月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月8日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fluorophosphonate-binding serine hydrolase I
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,7704
ポリマ－27,6861
非ポリマー843
水4,107228
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.457, 60.742, 76.380
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Fluorophosphonate-binding serine hydrolase I


分子量: 27686.197 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal GPG from expression tag / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus USA300-0114 (黄色ブドウ球菌)
株: USA300 / 遺伝子: est_1 / プラスミド: F1012 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: X5DUZ9
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 228 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.94 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.2 ul 10.2 mg/ml FphI (20mM Tris pH 8.0, 150mM NaCl) were mixed with 0.2 ul of reservoir solution. Sitting drop reservoir contained 200mM Magnesium chloride hexahydrate, 100mM MES pH 6.0 and ...詳細: 0.2 ul 10.2 mg/ml FphI (20mM Tris pH 8.0, 150mM NaCl) were mixed with 0.2 ul of reservoir solution. Sitting drop reservoir contained 200mM Magnesium chloride hexahydrate, 100mM MES pH 6.0 and 20% w/v PEG 6000. Crystal appeared within a day at 16C and grew until day 2.5. Crystal was incubated for ~10s in a solution of ~25% glycerol, 75% reservoir prior to freezing.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9536 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年3月17日
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9536 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.14→47.54 Å / Num. obs: 87208 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 9.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.046 / Rpim(I) all: 0.016 / Rrim(I) all: 0.049 / Χ2: 1.02 / Net I/σ(I): 19.7 / Num. measured all: 825837
反射 シェル解像度: 1.14→1.16 Å / % possible obs: 82.5 % / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.837 / Num. measured all: 23112 / Num. unique obs: 3513 / CC1/2: 0.785 / Rpim(I) all: 0.336 / Rrim(I) all: 0.907 / Χ2: 1.05 / Net I/σ(I) obs: 2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1-4487精密化
Aimless0.7.8データスケーリング
XDS20220220データ削減
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.14→47.54 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 12.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1451 4304 4.94 %
Rwork0.1318 --
obs0.1324 87099 98.82 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.14→47.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1915 0 3 228 2146
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.981
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.362309
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.082320
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008406
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.14-1.150.36381150.34892165X-RAY DIFFRACTION79
1.15-1.170.30021340.28132477X-RAY DIFFRACTION90
1.17-1.180.26891550.22952708X-RAY DIFFRACTION99
1.18-1.190.211390.18412786X-RAY DIFFRACTION100
1.19-1.210.16611340.16522769X-RAY DIFFRACTION100
1.21-1.230.18191390.14632769X-RAY DIFFRACTION100
1.23-1.240.13281580.13692743X-RAY DIFFRACTION100
1.24-1.260.14671260.1252771X-RAY DIFFRACTION100
1.26-1.280.13091500.12022774X-RAY DIFFRACTION100
1.28-1.30.13051420.11742744X-RAY DIFFRACTION100
1.3-1.330.14041500.12412800X-RAY DIFFRACTION100
1.33-1.350.13971380.12992749X-RAY DIFFRACTION100
1.35-1.380.1541400.13472768X-RAY DIFFRACTION100
1.38-1.40.16181440.1382765X-RAY DIFFRACTION100
1.4-1.430.16051480.11772786X-RAY DIFFRACTION100
1.43-1.470.12551540.11272766X-RAY DIFFRACTION100
1.47-1.50.12851340.10652783X-RAY DIFFRACTION100
1.5-1.550.12531540.10022755X-RAY DIFFRACTION100
1.55-1.590.12131380.09822826X-RAY DIFFRACTION100
1.59-1.640.13731380.10542769X-RAY DIFFRACTION100
1.64-1.70.12851600.11072780X-RAY DIFFRACTION100
1.7-1.770.15151330.11652817X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.850.13191400.11612807X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.950.13511620.1182774X-RAY DIFFRACTION100
1.95-2.070.12641590.11782802X-RAY DIFFRACTION100
2.07-2.230.13691450.11792816X-RAY DIFFRACTION100
2.23-2.450.12761280.12382873X-RAY DIFFRACTION100
2.45-2.810.16451450.1382839X-RAY DIFFRACTION100
2.81-3.540.13881530.13662875X-RAY DIFFRACTION100
3.54-47.540.15461490.15122939X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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