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- PDB-8fv6: E coli. CTP synthase in complex with dF-dCTP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fv6
タイトルE coli. CTP synthase in complex with dF-dCTP
要素CTP synthase
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN / LIGASE / Inhibitor complex / Metabolic enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


CTP synthase (glutamine hydrolysing) / CTP synthase activity / 'de novo' CTP biosynthetic process / pyrimidine nucleobase biosynthetic process / glutaminase activity / ATP binding / metal ion binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
CTP synthase / CTP synthase, N-terminal / CTP synthase GATase domain / CTP synthase N-terminus / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase-like / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-GTF / MALONIC ACID / CTP synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Holyoak, T. / McLeod, M.J. / Tran, N.
資金援助 カナダ, 2件
組織認可番号
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada) カナダ
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)114895 カナダ
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2023
タイトル: A metal-dependent conformational change provides a structural basis for the inhibition of CTP synthase by gemcitabine-5'-triphosphate.
著者: McLeod, M.J. / Tran, N. / McCluskey, G.D. / Gillis, T.D. / Bearne, S.L. / Holyoak, T.
履歴
登録2023年1月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年6月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: CTP synthase
BBB: CTP synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)122,1548
ポリマ-120,8942
非ポリマー1,2606
8,971498
1
AAA: CTP synthase
BBB: CTP synthase
ヘテロ分子

AAA: CTP synthase
BBB: CTP synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)244,30916
ポリマ-241,7884
非ポリマー2,52112
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_455-x-1,-y,z1
Buried area14040 Å2
ΔGint-125 kcal/mol
Surface area73850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)158.402, 108.955, 129.019
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11AAA-932-

HOH

21BBB-1050-

HOH

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要素

#1: タンパク質 CTP synthase / Cytidine 5'-triphosphate synthase / Cytidine triphosphate synthetase / CTPS / UTP--ammonia ligase


分子量: 60446.980 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: pyrG, ECS88_3048 / プラスミド: pET-15B / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: B7MLA1, CTP synthase (glutamine hydrolysing)
#2: 化合物 ChemComp-MLA / MALONIC ACID / DICARBOXYLIC ACID C3 / PROPANEDIOLIC ACID / METHANEDICARBOXYLIC ACID


分子量: 104.061 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H4O4
#3: 化合物 ChemComp-GTF / 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate) / Gemcitabine-TRIPHOSPHATE


分子量: 503.138 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C9H14F2N3O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 498 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.94 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.1 M TRIS-Cl pH 8.0 (room temperature), 5 mM magnesium chloride, 1.15 - 1.4 M ammonium sulfate, 15 mg/mL CTPS.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2019年5月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→48.9 Å / Num. obs: 106448 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.1 % / Biso Wilson estimate: 38.9 Å2 / CC1/2: 0.952 / CC star: 0.987 / Rmerge(I) obs: 0.134 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.139 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 13.2 % / Rmerge(I) obs: 0.82 / Mean I/σ(I) obs: 2.06 / Num. unique obs: 10497 / CC1/2: 0.798 / CC star: 0.942 / Rpim(I) all: 0.233 / Rrim(I) all: 0.853 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.25→48.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 5.404 / SU ML: 0.123 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.161 / ESU R Free: 0.143 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2099 5316 4.994 %
Rwork0.1896 101132 -
all0.191 --
obs-106448 99.905 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 46.454 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.001 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.004 Å20 Å2
3---0.003 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→48.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8334 0 76 498 8908
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0138664
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0178129
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1771.64411775
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0811.57318860
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.71951098
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.02222.155464
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.065151503
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.491565
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0430.21144
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.029718
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021771
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1660.21578
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1620.28027
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1430.24112
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.070.23790
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1320.2492
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0190.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1120.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1550.220
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.2111
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1670.243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5354.964308
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5344.964307
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7087.435386
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7087.435387
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.325.14356
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.325.0994357
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.3737.5716373
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.3737.576374
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.58957.1299425
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.5157.0139305
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.25-2.3070.3293720.3117327X-RAY DIFFRACTION99.1756
2.307-2.370.2923810.2887243X-RAY DIFFRACTION99.9476
2.37-2.4390.3013700.2727016X-RAY DIFFRACTION100
2.439-2.5140.2723840.256794X-RAY DIFFRACTION99.9861
2.514-2.5960.2563720.2466622X-RAY DIFFRACTION100
2.596-2.6870.2663520.2316380X-RAY DIFFRACTION100
2.687-2.7890.2373030.2236205X-RAY DIFFRACTION100
2.789-2.9030.232980.2115967X-RAY DIFFRACTION100
2.903-3.0320.2353000.2095755X-RAY DIFFRACTION100
3.032-3.1790.1972970.1935466X-RAY DIFFRACTION99.9827
3.179-3.3510.2192640.1885244X-RAY DIFFRACTION100
3.351-3.5540.1892810.1714926X-RAY DIFFRACTION100
3.554-3.80.1882380.1644670X-RAY DIFFRACTION100
3.8-4.1040.1722000.1574383X-RAY DIFFRACTION100
4.104-4.4950.1592090.1464009X-RAY DIFFRACTION100
4.495-5.0250.1691820.1473684X-RAY DIFFRACTION100
5.025-5.8010.1861810.1613235X-RAY DIFFRACTION100
5.801-7.1010.2041480.1782766X-RAY DIFFRACTION100
7.101-10.0270.1561210.1412187X-RAY DIFFRACTION100
10.027-48.90.233630.1941253X-RAY DIFFRACTION97.6986

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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