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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8fl0 | |||||||||
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タイトル | Human nucleolar pre-60S ribosomal subunit (State H) | |||||||||
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![]() | RIBOSOME / Pre-60S ribosomal subunit / Assembly intermediate / Nucleoprotein complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() inner cell mass cell differentiation / positive regulation of protein localization to chromosome, telomeric region / basal RNA polymerase II transcription machinery binding / negative regulation of collagen binding / hematopoietic stem cell homeostasis / dendrite extension / preribosome binding / lamin filament / regulation of fatty acid biosynthetic process / regulation of megakaryocyte differentiation ...inner cell mass cell differentiation / positive regulation of protein localization to chromosome, telomeric region / basal RNA polymerase II transcription machinery binding / negative regulation of collagen binding / hematopoietic stem cell homeostasis / dendrite extension / preribosome binding / lamin filament / regulation of fatty acid biosynthetic process / regulation of megakaryocyte differentiation / positive regulation of protein sumoylation / miRNA-mediated post-transcriptional gene silencing / stem cell division / miRNA-mediated gene silencing by inhibition of translation / negative regulation of protein neddylation / positive regulation of telomere maintenance / ribosomal protein import into nucleus / negative regulation of formation of translation preinitiation complex / protein localization to nucleolus / GAIT complex / skeletal system morphogenesis / regulation of reactive oxygen species metabolic process / regulation of glycolytic process / regulation of G1 to G0 transition / protein-DNA complex disassembly / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / mitotic metaphase chromosome alignment / stem cell population maintenance / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / G1 to G0 transition / negative regulation of cell-cell adhesion / homeostatic process / positive regulation of dendritic spine development / maturation of 5.8S rRNA / negative regulation of DNA replication / macrophage chemotaxis / lung morphogenesis / ribosomal large subunit binding / Peptide chain elongation / Selenocysteine synthesis / positive regulation of signal transduction by p53 class mediator / Formation of a pool of free 40S subunits / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / Eukaryotic Translation Termination / preribosome, large subunit precursor / ubiquitin ligase inhibitor activity / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / Viral mRNA Translation / negative regulation of mitotic cell cycle / protein localization to nucleus / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / protein targeting / cellular response to interleukin-4 / hematopoietic progenitor cell differentiation / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / ribosomal subunit export from nucleus / cellular response to actinomycin D / somitogenesis / cytosolic ribosome / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / rough endoplasmic reticulum / Notch signaling pathway / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / negative regulation of protein ubiquitination / translation initiation factor activity / maturation of LSU-rRNA / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / assembly of large subunit precursor of preribosome / negative regulation of cell migration / condensed nuclear chromosome / cytosolic ribosome assembly / regulation of signal transduction by p53 class mediator / ribosomal large subunit biogenesis / kidney development / ribosomal large subunit assembly / mRNA 3'-UTR binding / positive regulation of translation / response to insulin / cellular response to type II interferon / transcription coactivator binding / mRNA 5'-UTR binding / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / positive regulation of miRNA transcription / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / osteoblast differentiation / rRNA processing / large ribosomal subunit / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / positive regulation of protein binding / ribosome biogenesis / ribosome binding / mitotic cell cycle / chromosome / regulation of cell population proliferation / midbody 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.91 Å | |||||||||
![]() | Vanden Broeck, A. / Klinge, S. | |||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Principles of human pre-60 biogenesis. 著者: Arnaud Vanden Broeck / Sebastian Klinge / ![]() 要旨: During the early stages of human large ribosomal subunit (60) biogenesis, an ensemble of assembly factors establishes and fine-tunes the essential RNA functional centers of pre-60 particles by an ...During the early stages of human large ribosomal subunit (60) biogenesis, an ensemble of assembly factors establishes and fine-tunes the essential RNA functional centers of pre-60 particles by an unknown mechanism. Here, we report a series of cryo-electron microscopy structures of human nucleolar and nuclear pre-60 assembly intermediates at resolutions of 2.5 to 3.2 angstroms. These structures show how protein interaction hubs tether assembly factor complexes to nucleolar particles and how guanosine triphosphatases and adenosine triphosphatase couple irreversible nucleotide hydrolysis steps to the installation of functional centers. Nuclear stages highlight how a conserved RNA-processing complex, the rixosome, couples large-scale RNA conformational changes with pre-ribosomal RNA processing by the RNA degradation machinery. Our ensemble of human pre-60 particles provides a rich foundation with which to elucidate the molecular principles of ribosome formation. | |||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 29263MC ![]() 8fkpC ![]() 8fkqC ![]() 8fkrC ![]() 8fksC ![]() 8fktC ![]() 8fkuC ![]() 8fkvC ![]() 8fkwC ![]() 8fkxC ![]() 8fkyC ![]() 8fkzC ![]() 8fl2C ![]() 8fl3C ![]() 8fl4C ![]() 8fl6C ![]() 8fl7C ![]() 8fl9C ![]() 8flaC ![]() 8flbC ![]() 8flcC ![]() 8fldC ![]() 8fleC ![]() 8flfC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-60S ribosomal protein ... , 17種, 17分子 BAL5L7L8LBLCLELGLLLNLQLTSASBSCSDSG
#1: タンパク質 | 分子量: 17847.619 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#4: タンパク質 | 分子量: 20288.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 23633.412 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 23485.016 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 21687.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 20808.514 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 18609.988 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 14892.505 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 15784.622 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 46224.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 15898.932 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#14: タンパク質 | 分子量: 12564.743 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#22: タンパク質 | 分子量: 47804.621 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#23: タンパク質 | 分子量: 34426.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#24: タンパク質 | 分子量: 32810.176 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#25: タンパク質 | 分子量: 29290.973 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#26: タンパク質 | 分子量: 21899.471 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-RNA鎖 , 2種, 2分子 L3L4
#2: RNA鎖 | 分子量: 1640222.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#3: RNA鎖 | 分子量: 38998.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 10種, 10分子 NBNCNDNJNKNZSKSQSRSV
#15: タンパク質 | 分子量: 62098.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#16: タンパク質 | 分子量: 83796.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#17: タンパク質 | 分子量: 35658.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 53387.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#20: タンパク質 | 分子量: 15268.361 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#21: タンパク質 | 分子量: 40312.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#27: タンパク質 | 分子量: 26620.010 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#28: タンパク質 | 分子量: 27602.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#29: タンパク質 | 分子量: 74107.820 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#31: タンパク質 | 分子量: 19666.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-Ribosome biogenesis ... , 2種, 2分子 NFST
#18: タンパク質 | 分子量: 30136.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#30: タンパク質 | 分子量: 41278.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 5種, 27分子 ![](data/chem/img/MG.gif)
![](data/chem/img/GTP.gif)
![](data/chem/img/K.gif)
![](data/chem/img/GDP.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/GTP.gif)
![](data/chem/img/K.gif)
![](data/chem/img/GDP.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
#32: 化合物 | ChemComp-MG / #33: 化合物 | ChemComp-GTP / | #34: 化合物 | #35: 化合物 | ChemComp-GDP / | #36: 化合物 | ChemComp-ZN / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human nucleolar pre-60S ribosomal subunit (State H) / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#31 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R3.5/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 283 K 詳細: Four applications with manual blotting before last blotting with the vitrobot. |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 64000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 4 / 実像数: 172699 |
電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 15679142 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.91 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 67272 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL |