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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8fhd | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human voltage-gated sodium channel Nav1.6 | ||||||
![]() | (Sodium channel ...) x 2 | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Voltage-gated sodium channel / Nav1.6 | ||||||
機能・相同性 | ![]() corticospinal neuron axon guidance / positive regulation of voltage-gated sodium channel activity / membrane depolarization during Purkinje myocyte cell action potential / sodium ion binding / cardiac conduction / regulation of atrial cardiac muscle cell membrane depolarization / membrane depolarization during cardiac muscle cell action potential / membrane depolarization during action potential / regulation of sodium ion transmembrane transport / positive regulation of sodium ion transport ...corticospinal neuron axon guidance / positive regulation of voltage-gated sodium channel activity / membrane depolarization during Purkinje myocyte cell action potential / sodium ion binding / cardiac conduction / regulation of atrial cardiac muscle cell membrane depolarization / membrane depolarization during cardiac muscle cell action potential / membrane depolarization during action potential / regulation of sodium ion transmembrane transport / positive regulation of sodium ion transport / peripheral nervous system development / axon initial segment / cardiac muscle cell action potential involved in contraction / locomotion / regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization / node of Ranvier / voltage-gated sodium channel complex / sodium channel inhibitor activity / neuronal action potential propagation / Interaction between L1 and Ankyrins / podosome / anchoring junction / voltage-gated sodium channel activity / optic nerve development / sodium ion transport / parallel fiber to Purkinje cell synapse / Phase 0 - rapid depolarisation / regulation of heart rate by cardiac conduction / action potential / membrane depolarization / intercalated disc / sodium channel regulator activity / neuronal action potential / cardiac muscle contraction / presynaptic active zone membrane / T-tubule / myelination / sodium ion transmembrane transport / axon guidance / postsynaptic density membrane / positive regulation of neuron projection development / Z disc / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / cell junction / cytoplasmic vesicle / perikaryon / transmembrane transporter binding / cell adhesion / axon / glutamatergic synapse / extracellular region / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
![]() | Fan, X. / Huang, J. / Yan, N. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of human voltage-gated sodium channel Na1.6. 著者: Xiao Fan / Jian Huang / Xueqin Jin / Nieng Yan / ![]() ![]() 要旨: Voltage-gated sodium channel Na1.6 plays a crucial role in neuronal firing in the central nervous system (CNS). Aberrant function of Na1.6 may lead to epilepsy and other neurological disorders. ...Voltage-gated sodium channel Na1.6 plays a crucial role in neuronal firing in the central nervous system (CNS). Aberrant function of Na1.6 may lead to epilepsy and other neurological disorders. Specific inhibitors of Na1.6 thus have therapeutic potentials. Here we present the cryo-EM structure of human Na1.6 in the presence of auxiliary subunits β1 and fibroblast growth factor homologous factor 2B (FHF2B) at an overall resolution of 3.1 Å. The overall structure represents an inactivated state with closed pore domain (PD) and all "up" voltage-sensing domains. A conserved carbohydrate-aromatic interaction involving Trp302 and Asn326, together with the β1 subunit, stabilizes the extracellular loop in repeat I. Apart from regular lipids that are resolved in the EM map, an unprecedented Y-shaped density that belongs to an unidentified molecule binds to the PD, revealing a potential site for developing Na1.6-specific blockers. Structural mapping of disease-related Na1.6 mutations provides insights into their pathogenic mechanism. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 348 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 265.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 62 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 89.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 29082MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Sodium channel ... , 2種, 2分子 AC
#1: タンパク質 | 分子量: 225520.609 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 24732.115 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-糖 , 3種, 9分子 
#3: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
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#4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose |
#5: 糖 | ChemComp-NAG / |
-非ポリマー , 7種, 17分子 












#6: 化合物 | ChemComp-Y01 / #7: 化合物 | ChemComp-CLR / | #8: 化合物 | ChemComp-LPE / #9: 化合物 | #10: 化合物 | #11: 化合物 | ChemComp-9Z9 / ( | #12: 化合物 | ChemComp-P3X / ( | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Complex of human voltage-gated sodium channel Nav1.6 with auxiliary beta-1 subunit タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 25 mM Tris-HCl (pH 7.5), 150 mM NaCl and 0.02% GDN |
試料 | 濃度: 7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 10 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Cs: 0.01 mm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 5.6 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3168 |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 5 µm / 横: 7676 / 縦: 7420 / 動画フレーム数/画像: 32 / 利用したフレーム数/画像: 1-32 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20_4459: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 74103 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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