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- PDB-8esg: Bile Salt Hydrolase B from Lactobacillus gasseri with covalent in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8esg
タイトルBile Salt Hydrolase B from Lactobacillus gasseri with covalent inhibitor bound
要素Choloylglycine hydrolase
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / bile salt hydrolase / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


choloylglycine hydrolase / lipid metabolic process / hydrolase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / : / Choloylglycine hydrolase/NAAA C-terminal / Linear amide C-N hydrolases, choloylglycine hydrolase family / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-WSR / choloylglycine hydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Lactobacillus gasseri (乳酸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.18 Å
データ登録者Walker, M.E. / Redinbo, M.R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM135218 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural diversity of bile salt hydrolases reveals rationale for substrate selectivity
著者: Walker, M.E. / Redinbo, M.R.
履歴
登録2022年10月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年11月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Choloylglycine hydrolase
H: Choloylglycine hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,2114
ポリマ－74,2652
非ポリマー9452
水00
1
A: Choloylglycine hydrolase
H: Choloylglycine hydrolase
ヘテロ分子

A: Choloylglycine hydrolase
H: Choloylglycine hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,4218
ポリマ－148,5314
非ポリマー1,8914
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_554-y,-x,-z-1/61
Buried area17630 Å2
ΔGint-91 kcal/mol
Surface area42030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)157.362, 157.362, 140.718
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Space group name HallP612(x,y,z+5/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/6
#3: y,-x+y,z+5/6
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+5/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/6

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要素

#1: タンパク質 Choloylglycine hydrolase


分子量: 37132.645 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lactobacillus gasseri (乳酸菌) / 遺伝子: F8244_03005 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A833FHE1
#2: 化合物 ChemComp-WSR / (1R,3aS,3bR,5aR,7R,9aS,9bS,11aR)-1-[(2R)-6-fluoro-5-oxohexan-2-yl]-9a,11a-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl hydrogen sulfate (non-preferred name)


分子量: 472.653 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H41FO5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.68 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M Lithium Sulfate, 0.1 M CAPS:NaOH, pH 10.5, 2M Ammonium Sulfate. Crystals formed in a 2:1 ratio of protein:mother liquor. 2.5 uM protein was incubated with 50 uM inhibitor for 1h at 37oC. ...詳細: 0.2 M Lithium Sulfate, 0.1 M CAPS:NaOH, pH 10.5, 2M Ammonium Sulfate. Crystals formed in a 2:1 ratio of protein:mother liquor. 2.5 uM protein was incubated with 50 uM inhibitor for 1h at 37oC. Mixture was washed 3x with buffer in a spin concentrator and then concentrated to 8 mg/mL final concentration.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.03 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年8月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→48.95 Å / Num. obs: 100941 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 20.8 % / Biso Wilson estimate: 63.96 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.125 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.128 / Net I/σ(I): 16.7
反射 シェル解像度: 2.18→2.258 Å / 冗長度: 21.7 % / Rmerge(I) obs: 6.367 / Mean I/σ(I) obs: 0.57 / Num. unique obs: 5296 / CC1/2: 0.209 / CC star: 0.588 / Rpim(I) all: 1.38 / Rrim(I) all: 6.518 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20_4459精密化
PHENIX1.20_4459精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7SVH

7svh


解像度: 2.18→48.95 Å / SU ML: 0.4593 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 35.6343
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2551 3753 3.72 %
Rwork0.2359 97188 -
obs0.2366 100941 99.22 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 69.93 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.18→48.95 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4916 0 62 0 4978
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00175101
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.46646972
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0426791
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0029907
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.4014736
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.18-2.210.40491310.42173228X-RAY DIFFRACTION88.35
2.21-2.240.42261380.40923403X-RAY DIFFRACTION94.6
2.24-2.270.42611300.40263589X-RAY DIFFRACTION98.49
2.27-2.30.4431380.39313584X-RAY DIFFRACTION99.17
2.3-2.330.39331420.39173631X-RAY DIFFRACTION99.6
2.33-2.370.42141460.37943608X-RAY DIFFRACTION99.6
2.37-2.410.34811340.37523593X-RAY DIFFRACTION99.79
2.41-2.450.36561380.3493640X-RAY DIFFRACTION100
2.45-2.50.41971450.34883621X-RAY DIFFRACTION99.84
2.5-2.540.39811400.33983646X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.60.34381360.33323607X-RAY DIFFRACTION99.92
2.6-2.650.38091390.32523606X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.710.32211390.31543665X-RAY DIFFRACTION100
2.71-2.780.32181370.31253630X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.860.37841400.31543605X-RAY DIFFRACTION99.95
2.86-2.940.36351350.30943605X-RAY DIFFRACTION100
2.94-3.040.28451410.2893633X-RAY DIFFRACTION99.95
3.04-3.140.31481430.30213646X-RAY DIFFRACTION100
3.14-3.270.29911390.27783608X-RAY DIFFRACTION100
3.27-3.420.27181430.25963645X-RAY DIFFRACTION100
3.42-3.60.2931420.23893601X-RAY DIFFRACTION100
3.6-3.820.2161410.22913640X-RAY DIFFRACTION100
3.82-4.120.24911360.21343630X-RAY DIFFRACTION100
4.12-4.530.18991420.18063639X-RAY DIFFRACTION100
4.53-5.190.17621400.17123616X-RAY DIFFRACTION100
5.19-6.530.21961400.20273635X-RAY DIFFRACTION100
6.54-48.950.20151380.17853634X-RAY DIFFRACTION99.95

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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