[日本語] English
- PDB-8eli: Broadly neutralizing antibody VRC34-combo.1 in complex with HIV f... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8eli
タイトルBroadly neutralizing antibody VRC34-combo.1 in complex with HIV fusion peptide (residue 512-519)
要素
  • Fusion peptide
  • VRC34-combo.1 Fab Heavy chain
  • VRC34-combo.1 Fab Light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / HIV / VRC34 / Fusion peptide / broadly neutralizing
生物種Homo sapiens (ヒト)
HIV-1 06TG.HT008 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.49 Å
データ登録者Xu, K. / Kwong, P.D.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2023
タイトル: Antibody-directed evolution reveals a mechanism for enhanced neutralization at the HIV-1 fusion peptide site.
著者: Bailey B Banach / Sergei Pletnev / Adam S Olia / Kai Xu / Baoshan Zhang / Reda Rawi / Tatsiana Bylund / Nicole A Doria-Rose / Thuy Duong Nguyen / Ahmed S Fahad / Myungjin Lee / Bob C Lin / ...著者: Bailey B Banach / Sergei Pletnev / Adam S Olia / Kai Xu / Baoshan Zhang / Reda Rawi / Tatsiana Bylund / Nicole A Doria-Rose / Thuy Duong Nguyen / Ahmed S Fahad / Myungjin Lee / Bob C Lin / Tracy Liu / Mark K Louder / Bharat Madan / Krisha McKee / Sijy O'Dell / Mallika Sastry / Arne Schön / Natalie Bui / Chen-Hsiang Shen / Jacy R Wolfe / Gwo-Yu Chuang / John R Mascola / Peter D Kwong / Brandon J DeKosky /
要旨: The HIV-1 fusion peptide (FP) represents a promising vaccine target, but global FP sequence diversity among circulating strains has limited anti-FP antibodies to ~60% neutralization breadth. Here we ...The HIV-1 fusion peptide (FP) represents a promising vaccine target, but global FP sequence diversity among circulating strains has limited anti-FP antibodies to ~60% neutralization breadth. Here we evolve the FP-targeting antibody VRC34.01 in vitro to enhance FP-neutralization using site saturation mutagenesis and yeast display. Successive rounds of directed evolution by iterative selection of antibodies for binding to resistant HIV-1 strains establish a variant, VRC34.01_mm28, as a best-in-class antibody with 10-fold enhanced potency compared to the template antibody and ~80% breadth on a cross-clade 208-strain neutralization panel. Structural analyses demonstrate that the improved paratope expands the FP binding groove to accommodate diverse FP sequences of different lengths while also recognizing the HIV-1 Env backbone. These data reveal critical antibody features for enhanced neutralization breadth and potency against the FP site of vulnerability and accelerate clinical development of broad HIV-1 FP-targeting vaccines and therapeutics.
履歴
登録2022年9月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年9月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
L: VRC34-combo.1 Fab Light chain
H: VRC34-combo.1 Fab Heavy chain
A: Fusion peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,1643
ポリマ-48,1643
非ポリマー00
11,277626
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4630 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area20090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.323, 86.152, 128.824
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: 抗体 VRC34-combo.1 Fab Light chain


分子量: 23281.867 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 VRC34-combo.1 Fab Heavy chain


分子量: 24149.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質・ペプチド Fusion peptide


分子量: 732.868 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) HIV-1 06TG.HT008 (ヒト免疫不全ウイルス)
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 626 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.29 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 40% MPD, 0.1 mM sodium potassium phosphate pH6.2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.36→50 Å / Num. obs: 85913 / % possible obs: 92.4 % / 冗長度: 10.2 % / Biso Wilson estimate: 12.81 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.074 / Χ2: 1.267 / Net I/σ(I): 8.4 / Num. measured all: 873310
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.36-1.386.30.54825460.8670.230.5960.36355.5
1.38-1.417.10.4928960.8980.1950.530.37663.2
1.41-1.447.50.45232580.9140.1760.4870.41371.2
1.44-1.478.40.40736940.9360.1470.4350.43480.2
1.47-1.59.50.34642000.9650.1170.3660.49791.9
1.5-1.5310.90.30746120.9790.0970.3220.598100
1.53-1.5711.10.27745870.9830.0860.290.712100
1.57-1.6111.20.23745970.9870.0740.2490.825100
1.61-1.6611.10.20846200.9910.0650.2180.92199.9
1.66-1.71110.19245620.990.060.2011.00199.3
1.71-1.7710.70.16145730.9940.0510.1691.15999
1.77-1.85100.13744930.9930.0450.1441.32897
1.85-1.9311.10.11746230.9960.0370.1231.53799.7
1.93-2.0310.80.146250.9970.0320.1051.74799.7
2.03-2.1610.90.08846150.9970.0280.0931.9599.2
2.16-2.3310.60.07746340.9970.0250.0812.0499.6
2.33-2.569.90.06846010.9970.0230.072297.7
2.56-2.9310.60.05846480.9980.0190.0611.94498.5
2.93-3.6910.50.04646550.9990.0150.0491.99397.8
3.69-50100.03548740.9990.0120.0371.53597.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.20.1_4487精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5I8C
解像度: 1.49→36.73 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 16.56 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.178 3450 4.93 %
Rwork0.162 66508 -
obs0.1628 69958 98.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 70.11 Å2 / Biso mean: 17.8941 Å2 / Biso min: 4.81 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.49→36.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3387 0 0 626 4013
Biso mean---30.67 -
残基数----447
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 25

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.49-1.510.2051230.18482508263194
1.51-1.530.231630.17962654281799
1.53-1.550.20811330.172926072740100
1.55-1.580.21951300.169426632793100
1.58-1.60.19921480.161326572805100
1.6-1.630.20421450.166326342779100
1.63-1.660.18451300.153926672797100
1.66-1.690.18081120.16822660277299
1.69-1.730.17761450.16572633277899
1.73-1.760.18481170.17032640275799
1.76-1.810.19491370.17962622275998
1.81-1.850.21041350.17882547268296
1.85-1.90.20281390.162226782817100
1.9-1.960.17861400.154826702810100
1.96-2.020.19671370.15426992836100
2.02-2.090.1781370.15852646278399
2.09-2.180.15621560.150626492805100
2.18-2.280.16151460.153127112857100
2.28-2.40.18181360.16782684282099
2.4-2.550.19011130.16942665277897
2.55-2.740.19041580.16962635279398
2.74-3.020.1541320.16932692282499
3.02-3.450.1711440.15572711285598
3.45-4.350.16951330.14432728286198
4.35-36.730.15891610.16822848300997

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る