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- PDB-8cu0: 12-mer DNA structure of ExBIM bound to RNaseH -modified DDD -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cu0
タイトル12-mer DNA structure of ExBIM bound to RNaseH -modified DDD
要素
  • DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')
  • Ribonuclease H
キーワードDNA / alkylation / base stacking / DNA damage / H-bonding / ExBIM
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA replication, removal of RNA primer / ribonuclease H / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / nucleic acid binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ribonuclease H, Bacteroides-type / Ribonuclease H1, N-terminal / Ribonuclease H1, N-terminal domain superfamily / Ribonuclease H1 N-terminal domain / : / Ribosomal protein L9/RNase H1, N-terminal / RNase H type-1 domain profile. / Ribonuclease H domain / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Ribonuclease H
類似検索 - 構成要素
生物種Halalkalibacterium halodurans (バクテリア)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Pallan, P.S. / Egli, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA160032 米国
引用ジャーナル: Chem.Res.Toxicol. / 年: 2022
タイトル: Conformation and Pairing Properties of an O 6 -Methyl-2'-deoxyguanosine-Directed Benzimidazole Nucleoside Analog in Duplex DNA.
著者: Kellum Jr., A.H. / Pallan, P.S. / Nilforoushan, A. / Sturla, S.J. / Stone, M.P. / Egli, M.
履歴
登録2022年5月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年11月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonuclease H
B: Ribonuclease H
C: Ribonuclease H
D: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')
E: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,11017
ポリマ－56,4315
非ポリマー67912
水4,107228
1
C: Ribonuclease H
D: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')
E: DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')
ヘテロ分子

A: Ribonuclease H
ヘテロ分子

B: Ribonuclease H
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,11017
ポリマ－56,4315
非ポリマー67912
水905
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_556x,y,z+11
crystal symmetry operation2_656-x+1,y+1/2,-z+11
単位格子
Length a, b, c (Å)36.894, 89.403, 73.890
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 101.420, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

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タンパク質 / DNA鎖 , 2種, 5分子 ABCDE

#1: タンパク質 Ribonuclease H / RNase H


分子量: 16329.478 Da / 分子数: 3 / 変異: D132N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Halalkalibacterium halodurans (バクテリア)
遺伝子: rnhA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9KEI9, ribonuclease H
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*CP*GP*GP*GP*CP*AP*TP*GP*(OWR)P*CP*CP*G)-3')


分子量: 3721.473 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

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非ポリマー , 4種, 240分子

#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 228 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.7 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.2 M sodium acetate trihydrate, 0.1 M sodium cacodylate trihydrate, 30% PEG 8000 (W/V)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2018年7月11日
放射モノクロメーター: C(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→28.6 Å / Num. obs: 47425 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.8 % / Biso Wilson estimate: 28.72 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rpim(I) all: 0.04 / Net I/σ(I): 22.11
反射 シェル解像度: 1.74→1.81 Å / Rmerge(I) obs: 1.585 / Mean I/σ(I) obs: 0.63 / Num. unique obs: 4470 / CC1/2: 0.327 / Rpim(I) all: 0.716 / Rrim(I) all: 1.749 / % possible all: 93.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3EY1 (Protein alone)

3ey1


解像度: 1.74→28.49 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.89 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2463 2801 5.98 %
Rwork0.2018 44049 -
obs0.2045 46850 97.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 70.96 Å2 / Biso mean: 32.6016 Å2 / Biso min: 17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.74→28.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3212 496 42 228 3978
Biso mean--41.23 37.81 -
残基数----419
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083874
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0185338
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.409666
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.061579
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007582
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.74-1.770.36391140.31441819193381
1.77-1.810.30691380.31142066220493
1.81-1.840.32861400.282174231497
1.84-1.880.29621370.26782173231098
1.88-1.920.30791340.26532205233998
1.92-1.960.32351540.25192211236599
1.96-2.010.28791330.23622223235699
2.01-2.070.25721430.21982238238199
2.07-2.130.2521250.21722219234499
2.13-2.20.29721410.21282249239099
2.2-2.280.26691390.212233237299
2.28-2.370.25181630.211822132376100
2.37-2.470.26521520.212622452397100
2.47-2.60.26791260.21342239236599
2.61-2.770.30661060.21822652371100
2.77-2.980.25951510.220722442395100
2.98-3.280.27351460.206922452391100
3.28-3.750.22381360.184222862422100
3.76-4.730.2041470.161122562403100
4.73-28.490.20391760.17592246242299

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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