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- PDB-8cms: OTUB2 in covalent complex with LN5P45 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cms
タイトルOTUB2 in covalent complex with LN5P45
要素Ubiquitin thioesterase OTUB2
キーワードHYDROLASE / Chemical modification / ubiquitin / deubiquitinase / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of double-strand break repair / protein K11-linked deubiquitination / protein K48-linked deubiquitination / protein K63-linked deubiquitination / protein deubiquitination / ubiquitin binding / Ovarian tumor domain proteases / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / proteolysis / nucleus
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin thioesterase Otubain / Peptidase C65, otubain / Peptidase C65, otubain, subdomain 2 / Peptidase C65, otubain, subdomain 1 / Peptidase C65 Otubain / OTU domain / OTU domain profile. / Papain-like cysteine peptidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-V2X / Ubiquitin thioesterase OTUB2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.77 Å
データ登録者Gan, J. / de Vries, J.
資金援助 オランダ, 1件
組織認可番号
Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO)724.013.002 オランダ
引用ジャーナル: Acs Chem.Biol. / : 2023
タイトル: Cellular Validation of a Chemically Improved Inhibitor Identifies Monoubiquitination on OTUB2.
著者: Gan, J. / de Vries, J. / Akkermans, J.J.L.L. / Mohammed, Y. / Tjokrodirijo, R.T.N. / de Ru, A.H. / Kim, R.Q. / Vargas, D.A. / Pol, V. / Fasan, R. / van Veelen, P.A. / Neefjes, J. / van Dam, H. ...著者: Gan, J. / de Vries, J. / Akkermans, J.J.L.L. / Mohammed, Y. / Tjokrodirijo, R.T.N. / de Ru, A.H. / Kim, R.Q. / Vargas, D.A. / Pol, V. / Fasan, R. / van Veelen, P.A. / Neefjes, J. / van Dam, H. / Ovaa, H. / Sapmaz, A. / Geurink, P.P.
履歴
登録2023年2月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Ubiquitin thioesterase OTUB2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,6372
ポリマ-27,4051
非ポリマー2321
1,15364
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry, Single compound bound to active site cysteine (confirmed with mutant)
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area11620 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)47.650, 45.250, 58.000
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.050, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin thioesterase OTUB2 / Deubiquitinating enzyme OTUB2 / OTU domain-containing ubiquitin aldehyde-binding protein 2 / ...Deubiquitinating enzyme OTUB2 / OTU domain-containing ubiquitin aldehyde-binding protein 2 / Otubain-2 / Ubiquitin-specific-processing protease OTUB2


分子量: 27405.096 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: OTUB2, C14orf137, OTB2, OTU2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96DC9, ubiquitinyl hydrolase 1
#2: 化合物 ChemComp-V2X / (1~{S},2~{S})-~{N}'-ethanoyl-2-(3-methylphenyl)cyclopropane-1-carbohydrazide


分子量: 232.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C13H16N2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 64 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.79 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 20 %v/v 2-Propanol 13 %w/v PEG 4K 0.1 M HEPES pH 8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.77→47.43 Å / Num. obs: 24095 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.118 / Rpim(I) all: 0.077 / Rrim(I) all: 0.142 / Net I/σ(I): 7
反射 シェル解像度: 1.77→1.81 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 1.295 / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 1360 / CC1/2: 0.338 / Rpim(I) all: 0.985 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.77→47.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 4.127 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.136 / ESU R Free: 0.133 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2521 1229 5.103 %
Rwork0.2099 22853 -
all0.212 --
obs-24082 99.591 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 25.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.805 Å20 Å2-0.657 Å2
2---0.279 Å2-0 Å2
3----0.378 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.77→47.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1857 0 17 64 1938
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0131924
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171761
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6541.6362597
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4081.5864071
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9885227
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.26321.842114
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.39615336
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg8.61151
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.981514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2248
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022200
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02446
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2180.2414
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1770.21668
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.2941
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.2967
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.150.275
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.1230.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.3730.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2150.255
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2230.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.122.454908
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1032.452907
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.1863.6751136
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.183.6741136
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.3992.9661016
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.3982.9681017
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.374.2751458
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.3684.2781459
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.62829.1262159
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.63329.1082153
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.77-1.8160.4880.3711694X-RAY DIFFRACTION99.6644
1.816-1.8660.354900.3311610X-RAY DIFFRACTION99.8238
1.866-1.920.309780.3031615X-RAY DIFFRACTION99.5297
1.92-1.9790.301990.291540X-RAY DIFFRACTION99.5143
1.979-2.0440.305810.2541479X-RAY DIFFRACTION99.7442
2.044-2.1150.266670.2391453X-RAY DIFFRACTION99.2815
2.115-2.1950.261780.2191393X-RAY DIFFRACTION99.8642
2.195-2.2840.24800.2091361X-RAY DIFFRACTION99.6542
2.284-2.3860.235730.1941296X-RAY DIFFRACTION99.7813
2.386-2.5020.27710.1971225X-RAY DIFFRACTION99.8459
2.502-2.6370.292570.181204X-RAY DIFFRACTION99.5264
2.637-2.7970.223620.2011094X-RAY DIFFRACTION99.7412
2.797-2.9890.288560.2021053X-RAY DIFFRACTION99.5512
2.989-3.2280.258500.219991X-RAY DIFFRACTION99.4269
3.228-3.5350.256540.202890X-RAY DIFFRACTION99.7886
3.535-3.9510.165510.173813X-RAY DIFFRACTION99.1963
3.951-4.5580.178350.155727X-RAY DIFFRACTION99.4778
4.558-5.5740.244230.174633X-RAY DIFFRACTION98.9442
5.574-7.8460.29240.232491X-RAY DIFFRACTION99.4209
7.846-47.430.284120.196291X-RAY DIFFRACTION99.0196

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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