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- PDB-8byl: Cryo-EM structure of SKP1-SKP2-CKS1 from the SCFSKP2 E3 ligase complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8byl
タイトルCryo-EM structure of SKP1-SKP2-CKS1 from the SCFSKP2 E3 ligase complex
要素
  • Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B
  • Cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1
  • S-phase kinase-associated protein 1
  • S-phase kinase-associated protein 2
キーワードCELL CYCLE / cyclin-dependent kinase / signalling / ubiquitinationCell cycle
機能・相同性
機能・相同性情報


cyclin-dependent protein kinase regulator activity / regulation of lens fiber cell differentiation / negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / positive regulation of protein polyubiquitination / autophagic cell death / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / negative regulation of epithelial cell proliferation involved in prostate gland development / cellular response to cell-matrix adhesion / F-box domain binding / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects ...cyclin-dependent protein kinase regulator activity / regulation of lens fiber cell differentiation / negative regulation of cardiac muscle tissue regeneration / positive regulation of protein polyubiquitination / autophagic cell death / FOXO-mediated transcription of cell cycle genes / negative regulation of epithelial cell proliferation involved in prostate gland development / cellular response to cell-matrix adhesion / F-box domain binding / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects / regulation of cell cycle G1/S phase transition / PcG protein complex / epithelial cell proliferation involved in prostate gland development / regulation of exit from mitosis / negative regulation of epithelial cell apoptotic process / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity / maintenance of protein location in nucleus / Cul7-RING ubiquitin ligase complex / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / RHO GTPases activate CIT / Loss of Function of FBXW7 in Cancer and NOTCH1 Signaling / nuclear export / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activator activity / negative regulation of mitotic cell cycle / epithelial cell apoptotic process / AKT phosphorylates targets in the cytosol / ubiquitin ligase activator activity / molecular function inhibitor activity / cellular response to lithium ion / SCF ubiquitin ligase complex / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / PTK6 Regulates Cell Cycle / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Prolactin receptor signaling / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / cellular response to antibiotic / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / inner ear development / ciliary transition zone / ubiquitin ligase complex scaffold activity / protein kinase inhibitor activity / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / cullin family protein binding / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / protein monoubiquitination / protein K63-linked ubiquitination / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / positive regulation of microtubule polymerization / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / Notch signaling pathway / Nuclear events stimulated by ALK signaling in cancer / protein K48-linked ubiquitination / FLT3 Signaling / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / regulation of mitotic cell cycle / regulation of cell migration / molecular function activator activity / cyclin binding / placenta development / positive regulation of DNA replication / Regulation of BACH1 activity / MAP3K8 (TPL2)-dependent MAPK1/3 activation / ubiquitin binding / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / potassium ion transport / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / Vpu mediated degradation of CD4 / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Degradation of CRY and PER proteins / sensory perception of sound / G1/S transition of mitotic cell cycle / Activation of NF-kappaB in B cells / Iron uptake and transport / Degradation of GLI1 by the proteasome / negative regulation of cell growth / GSK3B and BTRC:CUL1-mediated-degradation of NFE2L2 / Negative regulation of NOTCH4 signaling / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Degradation of GLI2 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / beta-catenin binding / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / G2/M transition of mitotic cell cycle / CLEC7A (Dectin-1) signaling / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / FCERI mediated NF-kB activation
類似検索 - 分子機能
Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Cyclin-dependent kinase, regulatory subunit / Cyclin-dependent kinase, regulatory subunit superfamily / Cyclin-dependent kinase regulatory subunit / Cyclin-dependent kinases regulatory subunits signature 1. / Cyclin-dependent kinases regulatory subunits signature 2. / Cyclin-dependent kinase regulatory subunit / Leucine-rich repeat, cysteine-containing subtype ...Cyclin-dependent kinase inhibitor domain / Cyclin-dependent kinase inhibitor domain superfamily / Cyclin-dependent kinase inhibitor / Cyclin-dependent kinase, regulatory subunit / Cyclin-dependent kinase, regulatory subunit superfamily / Cyclin-dependent kinase regulatory subunit / Cyclin-dependent kinases regulatory subunits signature 1. / Cyclin-dependent kinases regulatory subunits signature 2. / Cyclin-dependent kinase regulatory subunit / Leucine-rich repeat, cysteine-containing subtype / Leucine-rich repeat - CC (cysteine-containing) subfamily / A Receptor for Ubiquitination Targets / F-box domain profile. / F-box-like / F-box-like domain superfamily / SKP1 component, dimerisation / S-phase kinase-associated protein 1 / SKP1-like, dimerisation domain superfamily / Skp1 family, dimerisation domain / F-box domain / S-phase kinase-associated protein 1-like / SKP1 component, POZ domain / Skp1 family, tetramerisation domain / Found in Skp1 protein family / SKP1/BTB/POZ domain superfamily / Leucine-rich repeat domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B / Cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1 / S-phase kinase-associated protein 1 / S-phase kinase-associated protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å
データ登録者Rowland, R.J. / Salamina, M. / Endicott, J.A. / Noble, M.E.M.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/N009738/1 and MR/V029142/1 英国
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2023
タイトル: Cryo-EM structure of SKP1-SKP2-CKS1 in complex with CDK2-cyclin A-p27KIP1.
著者: Rhianna J Rowland / Richard Heath / Daniel Maskell / Rebecca F Thompson / Neil A Ranson / James N Blaza / Jane A Endicott / Martin E M Noble / Marco Salamina /
要旨: p27KIP1 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B, p27) is a member of the CIP/KIP family of CDK (cyclin dependent kinase) regulators that inhibit cell cycle CDKs. p27 phosphorylation by CDK1/2, signals ...p27KIP1 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B, p27) is a member of the CIP/KIP family of CDK (cyclin dependent kinase) regulators that inhibit cell cycle CDKs. p27 phosphorylation by CDK1/2, signals its recruitment to the SCF (S-phase kinase associated protein 1 (SKP1)-cullin-SKP2) E3 ubiquitin ligase complex for proteasomal degradation. The nature of p27 binding to SKP2 and CKS1 was revealed by the SKP1-SKP2-CKS1-p27 phosphopeptide crystal structure. Subsequently, a model for the hexameric CDK2-cyclin A-CKS1-p27-SKP1-SKP2 complex was proposed by overlaying an independently determined CDK2-cyclin A-p27 structure. Here we describe the experimentally determined structure of the isolated CDK2-cyclin A-CKS1-p27-SKP1-SKP2 complex at 3.4 Å global resolution using cryogenic electron microscopy. This structure supports previous analysis in which p27 was found to be structurally dynamic, transitioning from disordered to nascent secondary structure on target binding. We employed 3D variability analysis to further explore the conformational space of the hexameric complex and uncovered a previously unidentified hinge motion centred on CKS1. This flexibility gives rise to open and closed conformations of the hexameric complex that we propose may contribute to p27 regulation by facilitating recognition with SCF. This 3D variability analysis further informed particle subtraction and local refinement approaches to enhance the local resolution of the complex.
履歴
登録2022年12月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年6月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年7月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: S-phase kinase-associated protein 1
B: S-phase kinase-associated protein 2
C: Cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1
D: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,3654
ポリマ－98,3654
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area5870 Å2
ΔGint-42 kcal/mol
Surface area28310 Å2

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要素

#1: タンパク質 S-phase kinase-associated protein 1 / Cyclin-A/CDK2-associated protein p19 / p19A / Organ of Corti protein 2 / OCP-2 / Organ of Corti ...Cyclin-A/CDK2-associated protein p19 / p19A / Organ of Corti protein 2 / OCP-2 / Organ of Corti protein II / OCP-II / RNA polymerase II elongation factor-like protein / SIII / Transcription elongation factor B polypeptide 1-like / p19skp1


分子量: 18679.965 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SKP1, EMC19, OCP2, SKP1A, TCEB1L / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLYSs / 参照: UniProt: P63208
#2: タンパク質 S-phase kinase-associated protein 2 / Cyclin-A/CDK2-associated protein p45 / F-box protein Skp2 / F-box/LRR-repeat protein 1 / p45skp2


分子量: 47817.785 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SKP2, FBXL1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLYSs / 参照: UniProt: Q13309
#3: タンパク質 Cyclin-dependent kinases regulatory subunit 1 / CKS-1


分子量: 9679.211 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CKS1B, CKS1, PNAS-143, PNAS-16 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLYSs / 参照: UniProt: P61024
#4: タンパク質 Cyclin-dependent kinase inhibitor 1B / Cyclin-dependent kinase inhibitor p27 / p27Kip1


分子量: 22188.303 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: DGSPNAGSVEQ(TPO)PKK / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDKN1B, KIP1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLYSs / 参照: UniProt: P46527
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Locally refined complex of SKP1-SKP2-CKS1-p27 from the hexametric SCFSKP2 E3 Ligase complex
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.066 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 278.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 130000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影平均露光時間: 9 sec. / 電子線照射量: 65 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ詳細
1cryoSPARC粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARCCTF補正
7UCSF ChimeraXモデルフィッティング
9PHENIXモデル精密化
10cryoSPARC初期オイラー角割当homogenous refinement
11cryoSPARC最終オイラー角割当local refinement
12cryoSPARC分類
13cryoSPARC３次元再構成Particle subtraction followed by local refinement
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1110356
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 136325 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築B value: 122 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
詳細: Initial fitting was performed in chimera followed by real space refinement in Phenix
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0034480
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.6016107
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d7.49602
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.045712
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.005790

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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