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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bl2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of GroEL-ATP complex plunge frozen 200 ms after reaction initiation | ||||||||||||
|  要素 | Chaperonin GroEL | ||||||||||||
|  キーワード | CHAPERONE / GroEL | ||||||||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / virion assembly / :  / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / unfolded protein binding / protein folding / response to heat ...GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / virion assembly / :  / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / unfolded protein binding / protein folding / response to heat / protein refolding / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
| 生物種 |   Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.3 Å | ||||||||||||
|  データ登録者 | Dhurandhar, M. / Torino, S. / Efremov, R. | ||||||||||||
| 資金援助 | European Union,  ベルギー, 3件 
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|  引用 |  ジャーナル: Nat Methods / 年: 2023 タイトル: Time-resolved cryo-EM using a combination of droplet microfluidics with on-demand jetting. 著者: Stefania Torino / Mugdha Dhurandhar / Annelore Stroobants / Raf Claessens / Rouslan G Efremov /  要旨: Single-particle cryogenic electron microscopy (cryo-EM) allows reconstruction of high-resolution structures of proteins in different conformations. Protein function often involves transient ...Single-particle cryogenic electron microscopy (cryo-EM) allows reconstruction of high-resolution structures of proteins in different conformations. Protein function often involves transient functional conformations, which can be resolved using time-resolved cryo-EM (trEM). In trEM, reactions are arrested after a defined delay time by rapid vitrification of protein solution on the EM grid. Despite the increasing interest in trEM among the cryo-EM community, making trEM samples with a time resolution below 100 ms remains challenging. Here we report the design and the realization of a time-resolved cryo-plunger that combines a droplet-based microfluidic mixer with a laser-induced generator of microjets that allows rapid reaction initiation and plunge-freezing of cryo-EM grids. Using this approach, a time resolution of 5 ms was achieved and the protein density map was reconstructed to a resolution of 2.1 Å. trEM experiments on GroEL:GroES chaperonin complex resolved the kinetics of the complex formation and visualized putative short-lived conformations of GroEL-ATP complex. | ||||||||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
構造の表示
| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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- ダウンロードとリンク
ダウンロードとリンク
- ダウンロード
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  8bl2.cif.gz | 1.3 MB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb8bl2.ent.gz | 1.1 MB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  8bl2.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  8bl2_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  8bl2_full_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ |  8bl2_validation.xml.gz | 193.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  8bl2_validation.cif.gz | 311.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bl/8bl2  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bl/8bl2 | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
| 関連構造データ |  16100MC  8bk7C  8bk8C  8bk9C  8bkaC  8bkbC  8bkgC  8bkzC  8bl7C  8blcC  8bldC  8bleC  8blfC  8blyC  8bm0C  8bm1C  8bmdC  8bmoC  8bmtC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( | 
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性  F&H 検索 | 
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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| 1 | 
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- 要素
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 57391.711 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現)    Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: groEL, groL, mopA, b4143, JW4103 / 発現宿主:   Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A6F5, chaperonin ATPase #2: 化合物 | ChemComp-MG / #3: 化合物 | ChemComp-ATP / #4: 化合物 | ChemComp-K / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |  | 
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
- 試料調製
試料調製
| 構成要素 | 名称: GroEL in complex with ATP / タイプ: COMPLEX 詳細: GroEL plunged with 200 ms delay time after mixing with ATP. Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 0.8 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種:   Escherichia coli (大腸菌) / 細胞内の位置: cytoplasm | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種:   Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 | 
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| 試料 | 濃度: 8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
- 電子顕微鏡撮影
電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: JEOL CRYO ARM 300 | 
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 60000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.55 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE | 
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN / 試料ホルダーモデル: JEOL CRYOSPECPORTER / 最低温度: 80 K | 
| 撮影 | 電子線照射量: 63.6 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 15 / 実像数: 2654 | 
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: In-column Omega Filter | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: D7 (2回x7回 2面回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 231968 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 | 
 | 
 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー























 PDBj
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