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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ara | ||||||
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タイトル | Heterologous Complex of Aeromonas hydrophila Type III secretion substrate AscX with Yersinia enterocolitica chaperone YscY | ||||||
要素 |
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キーワード | CHAPERONE / Type III Secretion System / T3SS / SctX / SctY | ||||||
機能・相同性 | Type III secretion system YscX / Type III secretion system chaperone, YscY / Type III secretion system YscX (type_III_YscX) / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / cytoplasm / ACETATE ION / Chaperone protein YscY / AscX 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Yersinia enterocolitica (腸炎エルシニア) Aeromonas hydrophila (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Gilzer, D. / Kowal, J.L. / Niemann, H.H. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2023 タイトル: The type III secretion chaperone SctY may shield the hydrophobic export gate-binding C-terminus of its substrate SctX. 著者: Gilzer, D. / Kowal, J.L. / Flottmann, F. / Niemann, H.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8ara.cif.gz | 192.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8ara.ent.gz | 128.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8ara.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8ara_validation.pdf.gz | 467.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8ara_full_validation.pdf.gz | 468.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8ara_validation.xml.gz | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8ara_validation.cif.gz | 20.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/8ara ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ar/8ara | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8arbC 8arcC 7qihS C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
実験データセット #1 | データ参照: 10.15785/SBGRID/1007 / データの種類: diffraction image data |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 14077.914 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Yersinia enterocolitica (腸炎エルシニア) 遺伝子: yscY / プラスミド: pACYCDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0C2N2 #2: タンパク質 | 分子量: 10598.231 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: N-terminal residues GAM remain after TEV cleavage of the N-terminal MBP-tag. 由来: (組換発現) Aeromonas hydrophila (バクテリア) 遺伝子: ascX / プラスミド: pETM-40 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q699R5 |
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-非ポリマー , 4種, 106分子
#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-ACT / | #5: 化合物 | ChemComp-CL / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.79 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: reservoir solution: 0.2 M sodium acetate, 0.1 M sodium citrate pH 5.5, 10 %(w/v) PEG4000; protein: 10 mg/mL in 20 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl, 5 mM TCEP; drop size: 0.66 uL protein + 0.33 uL reservoir |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9919 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9919 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→94.85 Å / Num. obs: 14883 / % possible obs: 75.79 % / 冗長度: 9.4 % / Biso Wilson estimate: 29.21 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.165 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.174 / Net I/σ(I): 11 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.42 Å / 冗長度: 8.9 % / Rmerge(I) obs: 0.884 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 744 / CC1/2: 0.859 / Rpim(I) all: 0.307 / Rrim(I) all: 0.938 / % possible all: 29 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7QIH 解像度: 2.3→44.7 Å / SU ML: 0.2675 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.6253 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 43.47 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→44.7 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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