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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8adh | |||||||||
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タイトル | INTERDOMAIN MOTION IN LIVER ALCOHOL DEHYDROGENASE. STRUCTURAL AND ENERGETIC ANALYSIS OF THE HINGE BENDING MODE | |||||||||
![]() | APO-LIVER ALCOHOL DEHYDROGENASE | |||||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE(NAD(A)-CHOH(D)) | |||||||||
機能・相同性 | ![]() all-trans-retinol dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase / retinoic acid metabolic process / retinol metabolic process / zinc ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() | |||||||||
![]() | Jones, T.A. / Eklund, H. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Interdomain motion in liver alcohol dehydrogenase. Structural and energetic analysis of the hinge bending mode. 著者: Colonna-Cesari, F. / Perahia, D. / Karplus, M. / Eklund, H. / Braden, C.I. / Tapia, O. #1: ![]() タイトル: Crystallographic Investigations of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Binding to Horse Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Eklund, H. / Samama, J.-P. / Jones, T.A. #2: ![]() タイトル: Pyrazole Binding in Crystalline Binary and Ternary Complexes with Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Eklund, H. / Samama, J.-P. / Wallen, L. #3: ![]() タイトル: Crystal Structure Determinations of Coenzyme Analogue and Substrate Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase. Binding of 1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide Adenine Dinucleotide and Trans-4- ...タイトル: Crystal Structure Determinations of Coenzyme Analogue and Substrate Complexes of Liver Alcohol Dehydrogenase. Binding of 1,4,5,6-Tetrahydronicotinamide Adenine Dinucleotide and Trans-4-(N,N-Dimethylamino)Cinnamaldehyde to the Enzyme 著者: Cedergren-Zeppezauer, E. / Samama, J.-P. / Eklund, H. #4: ![]() タイトル: Binding of Substrate in a Ternary Complex of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Eklund, H. / Plapp, B.V. / Samama, J.-P. / Branden, C.-I. #5: ![]() タイトル: Three-Dimensional Structure of Horse Liver Alcohol Dehydrogenase at 2.4 Angstroms Resolution 著者: Eklund, H. / Nordstrom, B. / Zeppezauer, E. / Soderlund, G. / Ohlsson, I. / Boiwe, T. / Soderberg, B.-O. / Tapia, O. / Branden, C.-I. / Akeson, A. #6: ![]() タイトル: Subunit Conformation of Yeast Alcohol Dehydrogenase 著者: Jornvall, H. / Eklund, H. / Branden, C.-I. #7: ![]() タイトル: The Crystal Structure of Complexes between Horse Liver Alcohol Dehydrogenase and the Coenzyme Analogues 3-Iodopyridine-Adenine Dinucleotide and Pyridine-Adenine Dinucleotide 著者: Samama, J.-P. / Zeppezauer, E. / Biellmann, J.-F. / Branden, C.-I. #8: ![]() タイトル: X-Ray Investigation of the Binding of 1,10-Phenanthroline and Imidazole to Horse-Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Boiwe, T. / Branden, C.-I. #9: ![]() タイトル: Alcohol Dehydrogenases 著者: Branden, C.-I. / Jornvall, H. / Eklund, H. / Furugren, B. #10: ![]() タイトル: Structural and Functional Similarities within the Coenzyme Binding Domains of Dehydrogenases 著者: Ohlsson, I. / Nordstrom, B. / Branden, C.-I. #11: ![]() タイトル: Binding of Salicylate in the Adenosine-Binding Pocket of Dehydrogenases 著者: Einarsson, R. / Eklund, H. / Zeppezauer, E. / Boiwe, T. / Branden, C.-I. #12: ![]() タイトル: The Conformation of Adenosine Diphosphoribose and 8-Bromoadenosine Diphosphoribose When Bound to Liver Alcohol Dehydrogenase 著者: Abdallah, M.A. / Biellmann, J.-F. / Nordstrom, B. / Branden, C.-I. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 86.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 64.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUE PRO 62 IS A CIS PROLINE. |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39853.273 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.72 % |
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結晶化 | *PLUS 手法: unknown |
-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||
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精密化 | Rfactor obs: 0.19 / 最高解像度: 2.4 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2.4 Å
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.4 Å / Rfactor obs: 0.19 | ||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |