[日本語] English
万見
- PDB-8a8z: Crystal structure of Danio rerio HDAC6 CD2 in complex with in sit... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8a8z
タイトルCrystal structure of Danio rerio HDAC6 CD2 in complex with in situ enzymatically hydrolyzed DFMO-based ITF5924
要素Histone deacetylase 6
キーワードHYDROLASE / HISTONE DEACETYLASE / COMPLEX WITH HYDRAZIDE / NON-HYDROXAMATE ZINC BINDING GROUP / MECHANISM-BASED INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


Aggrephagy / tubulin deacetylase activity / swimming behavior / definitive hemopoiesis / protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity / potassium ion binding / histone deacetylase complex / hematopoietic progenitor cell differentiation / epigenetic regulation of gene expression ...Aggrephagy / tubulin deacetylase activity / swimming behavior / definitive hemopoiesis / protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity / potassium ion binding / histone deacetylase complex / hematopoietic progenitor cell differentiation / epigenetic regulation of gene expression / angiogenesis / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin Carboxyl-terminal Hydrolase-like zinc finger / Zinc finger, UBP-type / Zn-finger in ubiquitin-hydrolases and other protein / Zinc finger UBP-type profile. / : / Histone deacetylase family / Histone deacetylase domain / Histone deacetylase domain superfamily / Histone deacetylase domain / Ureohydrolase domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chem-LDL / Histone deacetylase 6
類似検索 - 構成要素
生物種Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Zrubek, K. / Sandrone, G. / Cukier, C.D. / Stevenazzi, A.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Regional Development FundE79J19000480007 - ID 1165235European Union
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2022
タイトル: Difluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles are slow-binding substrate analog inhibitors of histone deacetylase 6 with unprecedented isotype selectivity.
著者: Cellupica, E. / Caprini, G. / Cordella, P. / Cukier, C. / Fossati, G. / Marchini, M. / Rocchio, I. / Sandrone, G. / Vanoni, M.A. / Vergani, B. / Zrubek, K. / Stevenazzi, A. / Steinkuhler, C.
履歴
登録2022年6月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Histone deacetylase 6
B: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,72510
ポリマ－80,6852
非ポリマー1,0408
水12,358686
1
A: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,8635
ポリマ－40,3431
非ポリマー5204
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Histone deacetylase 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,8635
ポリマ－40,3431
非ポリマー5204
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)52.372, 118.924, 60.263
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.870, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Histone deacetylase 6


分子量: 40342.535 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Danio rerio (ゼブラフィッシュ)
遺伝子: hdac6 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F8W4B7
#2: 化合物 ChemComp-LDL / 4-[[4-[4-(imidazolidin-2-ylideneamino)phenyl]-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzohydrazide


分子量: 376.415 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H20N8O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 686 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.98 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M Na-citrate pH 6.5, 20% (v/v) PEG4000, 20% (v/v) isopropanol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1.283 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.283 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→47.88 Å / Num. obs: 92341 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 7.5 % / Biso Wilson estimate: 19.05 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.133 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.143 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 2.494 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 4419 / CC1/2: 0.37 / Rpim(I) all: 1.356 / Rsym value: 2.683 / % possible all: 91.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSVERSION Mar 15, 2019 BUILT=20191015データ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5EEK

5eek


解像度: 1.6→47.88 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 2.292 / SU ML: 0.073 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.082 / ESU R Free: 0.085 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1903 4695 5.1 %RANDOM
Rwork0.155 ---
obs0.1568 87601 95.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 105.38 Å2 / Biso mean: 23.673 Å2 / Biso min: 13.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.19 Å2-0 Å2-0.81 Å2
2--1.03 Å20 Å2
3----0.72 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→47.88 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5580 0 62 686 6328
Biso mean--35.34 36.49 -
残基数----714
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0135845
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0175331
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6091.6357950
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4791.5712286
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4085736
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.95320.943318
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.91215932
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3611544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2750
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.026742
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021394
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.642 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.333 347 -
Rwork0.315 6242 -
all-6589 -
obs--92.03 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る