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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8a8k | |||||||||
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タイトル | PAP phosphatase from Methanothermococcus thermolithotrophicus refined to 3.1 A | |||||||||
要素 | PAP phosphatase from Methanothermococcus thermolithotrophicus | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / sulfate assimilation / methanogens / archaea / PAP / thermophile / inorganic phosphate / AMP / methane / detoxification / marine / manganese dependent / DHH-motif / RecJ | |||||||||
機能・相同性 | ADENOSINE MONOPHOSPHATE / : 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Jespersen, M. / Wagner, T. | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Microbiol / 年: 2023 タイトル: Assimilatory sulfate reduction in the marine methanogen Methanothermococcus thermolithotrophicus. 著者: Jespersen, M. / Wagner, T. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8a8k.cif.gz | 774.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8a8k.ent.gz | 651.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8a8k.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8a8k_validation.pdf.gz | 2.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8a8k_full_validation.pdf.gz | 2.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8a8k_validation.xml.gz | 64.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8a8k_validation.cif.gz | 85.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a8/8a8k ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a8/8a8k | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: HIS / Beg label comp-ID: HIS / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Auth seq-ID: 0 - 315 / Label seq-ID: 20 - 335
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 38001.621 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The gene construct was expressed in the pET-28a(+) vector. The protein product contains a His-Tag in its N-terminal part, with a thrombin cleavage site in-between. 由来: (組換発現) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌) 株: DSM 2095 / 組織: / / Cell: / / 細胞株: / / 器官: / / Variant: / / プラスミド: pET-28a(+) 詳細 (発現宿主): The synthetic gene was cloned in pET-28a(+) by using the restriction sites NdeI and BamHI. A stop codon (TGA) was incorporated before BamHI site. Cell (発現宿主): / / 細胞株 (発現宿主): / / 器官 (発現宿主): / / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 組織 (発現宿主): / / Variant (発現宿主): / / 参照: 3'(2'),5'-bisphosphate nucleotidase #2: 化合物 | ChemComp-AMP / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.79 % / 解説: Crystals were transparent bipyramids. |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.6 詳細: The PAP phosphatase from Methanothermococcus thermolithotrophicus was concentrated to 20 mg.ml-1 in 25 mM Tris/HCl pH 7.6, 10% v/v glycerol, 2 mM dithiothreitol, and 150 mM NaCl. The protein ...詳細: The PAP phosphatase from Methanothermococcus thermolithotrophicus was concentrated to 20 mg.ml-1 in 25 mM Tris/HCl pH 7.6, 10% v/v glycerol, 2 mM dithiothreitol, and 150 mM NaCl. The protein was co-crystallized with Tb-Xo4 (10 mM final concentration), MnCl2 (2 mM final) and 2 mM PAP. The Tb-Xo4 is a nucleating/phasing agent, which should increase the crystallization performance, however, in this case the same crystalline form has been obtained in absence of the compound and diffracted to similar resolution. Crystals were obtained by mixing 0.7 ul of the sample with 1.6 M tri-sodium citrate in a 96-Well MRC 2-drop crystallization plates in polystyrene (SWISSCI) containing 90 ul of crystallization solution in the reservoir. No cryoprotectant was used. PH範囲: / / Temp details: 291 +/- 1 K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.64566 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年3月27日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.64566 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→126.38 Å / Num. obs: 45681 / % possible obs: 92.1 % / 冗長度: 13.3 % / Biso Wilson estimate: 91.3 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.197 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.204 / Net I/σ(I): 12.3 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.27 Å / 冗長度: 14.3 % / Rmerge(I) obs: 2.483 / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / Num. unique obs: 7240 / CC1/2: 0.477 / Rpim(I) all: 0.68 / Rrim(I) all: 2.575 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: alphafold model 解像度: 3.1→57.79 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.53 / 立体化学のターゲット値: ML 詳細: The final refinement cycle was performed without hydrogens, with applying non-crystallography symmetry and translation-liberation screw.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 202.66 Å2 / Biso min: 53.33 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.1→57.79 Å
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 16
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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