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- PDB-8a7i: Crystal structure of BRD9 bromodomain in complex with compound EA-89 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8a7i
タイトルCrystal structure of BRD9 bromodomain in complex with compound EA-89
要素Bromodomain-containing protein 9
キーワードTRANSCRIPTION / Bromodomain / BRD9 / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


GBAF complex / SWI/SNF complex / positive regulation of stem cell population maintenance / negative regulation of cell differentiation / lysine-acetylated histone binding / nucleic acid binding / chromatin remodeling / positive regulation of cell population proliferation / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II ...GBAF complex / SWI/SNF complex / positive regulation of stem cell population maintenance / negative regulation of cell differentiation / lysine-acetylated histone binding / nucleic acid binding / chromatin remodeling / positive regulation of cell population proliferation / chromatin / regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Protein of unknown function DUF3512 / Domain of unknown function (DUF3512) / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-L8L / Bromodomain-containing protein 9
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Faller, M. / Zink, F.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Blood Cancer J / : 2022
タイトル: BRD9 degraders as chemosensitizers in acute leukemia and multiple myeloma.
著者: Weisberg, E. / Chowdhury, B. / Meng, C. / Case, A.E. / Ni, W. / Garg, S. / Sattler, M. / Azab, A.K. / Sun, J. / Muz, B. / Sanchez, D. / Toure, A. / Stone, R.M. / Galinsky, I. / Winer, E. / ...著者: Weisberg, E. / Chowdhury, B. / Meng, C. / Case, A.E. / Ni, W. / Garg, S. / Sattler, M. / Azab, A.K. / Sun, J. / Muz, B. / Sanchez, D. / Toure, A. / Stone, R.M. / Galinsky, I. / Winer, E. / Gleim, S. / Gkountela, S. / Kedves, A. / Harrington, E. / Abrams, T. / Zoller, T. / Vaupel, A. / Manley, P. / Faller, M. / Chung, B. / Chen, X. / Busenhart, P. / Stephan, C. / Calkins, K. / Bonenfant, D. / Thoma, C.R. / Forrester, W. / Griffin, J.D.
履歴
登録2022年6月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年8月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 9
B: Bromodomain-containing protein 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,3224
ポリマ-26,1322
非ポリマー1,1902
3,387188
1
A: Bromodomain-containing protein 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6612
ポリマ-13,0661
非ポリマー5951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Bromodomain-containing protein 9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6612
ポリマ-13,0661
非ポリマー5951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)36.083, 66.386, 55.883
Angle α, β, γ (deg.)90, 105.83, 90
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 9 / Rhabdomyosarcoma antigen MU-RMS-40.8


分子量: 13066.168 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD9, UNQ3040/PRO9856 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H8M2
#2: 化合物 ChemComp-L8L / ~{N}-[1,1-bis(oxidanylidene)thian-4-yl]-7-[3-methyl-1-(piperidin-4-ylmethyl)indol-5-yl]-4-oxidanylidene-5-propyl-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxamide


分子量: 594.788 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C31H38N4O4S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 188 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.08 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 15% PEG 3350, 0.1M Succinic Acid

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→53.764 Å / Num. obs: 21364 / % possible obs: 84.54 % / 冗長度: 1.9 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.02 / Net I/σ(I): 17.55
反射 シェル解像度: 1.76→1.823 Å / Rmerge(I) obs: 0.236 / Mean I/σ(I) obs: 2.57 / Num. unique obs: 2507 / CC1/2: 0.914

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.8 (8-JUN-2022)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4YY6
解像度: 1.76→41.78 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU R Cruickshank DPI: 0.135 / 交差検証法: THROUGHOUT / SU R Blow DPI: 0.142 / SU Rfree Blow DPI: 0.132 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.129
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2366 1015 -RANDOM
Rwork0.2007 ---
obs0.2023 21347 84.6 %-
原子変位パラメータBiso mean: 33.13 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.0103 Å20 Å20.9218 Å2
2---8.1795 Å20 Å2
3---7.1692 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.25 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→41.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1581 0 82 188 1851
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0091716HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.822331HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d557SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes277HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it1624HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion218SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact1608SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.6
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion14.95
LS精密化 シェル解像度: 1.76→1.77 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2563 23 -
Rwork0.2466 --
obs0.2472 428 100 %
精密化 TLS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.45150.73150.0382.0225-0.49752.4661-0.0498-0.2434-0.0175-0.24340.09530.1253-0.01750.1253-0.0455-0.0475-0.0092-0.0140.009-0.0255-0.052-3.32132.227811.111
21.5442-0.2657-0.50441.40340.22083.67420.06870.19620.0230.1962-0.0227-0.03120.023-0.0312-0.046-0.0415-0.018-0.021-0.02590.0153-0.036911.1584-3.555133.5472
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A138 - 238
2X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A301
3X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B138 - 238
4X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B301

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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