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万見
- PDB-8a2q: Structure of the DNA-bound FANCD2-FANCI complex containing phosph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8a2q
タイトルStructure of the DNA-bound FANCD2-FANCI complex containing phosphomimetic FANCI
要素
  • (DNA (29-MER)) x 2
  • FANCD2
  • Fanconi anemia complementation group I
キーワードDNA BINDING PROTEIN / nucleic acid protein complex / DNA clamp / solenoid domains / Fanconi anemia / DNA repair / DNA damage / DNA inter strand crosslink / ubiquitination / ATR / pathway activation
機能・相同性
機能・相同性情報


Fanconi Anemia Pathway in DNA repair / Fanconi Anemia Pathway / double-strand break repair involved in meiotic recombination / homologous chromosome pairing at meiosis / mitotic intra-S DNA damage checkpoint signaling / interstrand cross-link repair / condensed chromosome / DNA polymerase binding / DNA repair / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Fanconi anemia group I protein / FANCI solenoid 1 cap / FANCI solenoid 1 domain / FANCI helical domain 1 / FANCI helical domain 2 / FANCI solenoid 3 domain / FANCI solenoid 4 domain / FANCI solenoid 2 domain / FANCI solenoid 1 cap / FANCI solenoid 1 ...Fanconi anemia group I protein / FANCI solenoid 1 cap / FANCI solenoid 1 domain / FANCI helical domain 1 / FANCI helical domain 2 / FANCI solenoid 3 domain / FANCI solenoid 4 domain / FANCI solenoid 2 domain / FANCI solenoid 1 cap / FANCI solenoid 1 / FANCI solenoid 2 / FANCI solenoid 3 / FANCI solenoid 4 / FANCI helical domain 1 / FANCI helical domain 2 / Fanconi anaemia protein FANCD2 / Fanconi anaemia protein FancD2 nuclease
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / Fanconi anemia group I protein / Fanconi anemia complementation group D2
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.53 Å
データ登録者Passmore, L.A. / Sijacki, T. / Alcon, P.
資金援助 英国, ドイツ, European Union, 3件
組織認可番号国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MC_U105192715 英国
German Research Foundation (DFG)329673113 ドイツ
European Molecular Biology Organization (EMBO)ALTF 692 2018European Union
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2022
タイトル: The DNA-damage kinase ATR activates the FANCD2-FANCI clamp by priming it for ubiquitination.
著者: Tamara Sijacki / Pablo Alcón / Zhuo A Chen / Stephen H McLaughlin / Shabih Shakeel / Juri Rappsilber / Lori A Passmore /
要旨: DNA interstrand cross-links are tumor-inducing lesions that block DNA replication and transcription. When cross-links are detected at stalled replication forks, ATR kinase phosphorylates FANCI, which ...DNA interstrand cross-links are tumor-inducing lesions that block DNA replication and transcription. When cross-links are detected at stalled replication forks, ATR kinase phosphorylates FANCI, which stimulates monoubiquitination of the FANCD2-FANCI clamp by the Fanconi anemia core complex. Monoubiquitinated FANCD2-FANCI is locked onto DNA and recruits nucleases that mediate DNA repair. However, it remains unclear how phosphorylation activates this pathway. Here, we report structures of FANCD2-FANCI complexes containing phosphomimetic FANCI. We observe that, unlike wild-type FANCD2-FANCI, the phosphomimetic complex closes around DNA, independent of the Fanconi anemia core complex. The phosphomimetic mutations do not substantially alter DNA binding but instead destabilize the open state of FANCD2-FANCI and alter its conformational dynamics. Overall, our results demonstrate that phosphorylation primes the FANCD2-FANCI clamp for ubiquitination, showing how multiple posttranslational modifications are coordinated to control DNA repair.
履歴
登録2022年6月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月14日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / em_entity_assembly / em_entity_assembly_molwt
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _em_entity_assembly.entity_id_list / _em_entity_assembly.source / _em_entity_assembly_molwt.entity_assembly_id
改定 1.22022年10月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年7月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FANCD2
B: Fanconi anemia complementation group I
S: DNA (29-MER)
T: DNA (29-MER)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)342,1854
ポリマ－342,1854
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 FANCD2


分子量: 164731.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: FANCD2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: F1NP22
#2: タンパク質 Fanconi anemia complementation group I


分子量: 150357.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: FANCI
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: B0I564
#3: DNA鎖 DNA (29-MER)


分子量: 13554.697 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#4: DNA鎖 DNA (29-MER)


分子量: 13541.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来詳細
1DNA-bound FANCD2-FANCI that contains phosphomimetic FANCI (S558D, S561D and T567D)COMPLEXall0MULTIPLE SOURCES
2FANCD2COMPLEX#11RECOMBINANTThe consensus complex map of DNA-bound FANCD2-FANCI3D was subjected to signal subtraction of DNA and FANCI and then refined to obtain a higher resolution map of FANCD2.
3FANCI3DCOMPLEX#2-#41MULTIPLE SOURCESFANCI containing phosphomimetic mutations ((S558D, S561D and T567D). The consensus complex map of DNA-bound FANCD2-FANCI3D was subjected to signal subtraction of DNA and FANCD2 and then refined to obtain a higher resolution map of FANCI3D.
分子量
IDEntity assembly-ID値 (°)実験値
110.341 MDaNO
220.164 MDaNO
330.150 MDaNO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Gallus gallus (ニワトリ)9031
32Gallus gallus (ニワトリ)9031
43Gallus gallus (ニワトリ)9031
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
32Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
43Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)7108
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMsodium chlorideNaCl1
250 mMHEPESC8H18N2O4S1
31 mMTCEPC9H15O6P1
試料濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R0.6/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 1.5 sec. / 電子線照射量: 40 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 14842
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1crYOLO1.7.6粒子像選択
4CTFFIND4.1CTF補正
7Coot0.9モデルフィッティング
8PHENIX1.19モデルフィッティング
9UCSF Chimera1.15.0モデルフィッティング
10UCSF ChimeraX1.1.1モデルフィッティング
11ISOLDEモデルフィッティング
13PHENIX1.19モデル精密化
14RELION3.1初期オイラー角割当
15RELION3.1最終オイラー角割当
16RELION3.1分類
17RELION3.1３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1356378
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 197436 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: OTHER / 空間: REAL
詳細: For dsDNA (chain S and T)an ideal B form DNA was generated and fitted into the density using the same softwares used to fit FANCD2 and FANCI chains (chain A and B) into the corresponding density.
原子モデル構築

3D fitting-ID: 1 / Accession code: 6TNF / Initial refinement model-ID: 1 / PDB-ID: 6TNF

6tnf

/ Source name: PDB / タイプ: experimental model

IDPDB chain-ID
1A
2B

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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