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- PDB-7zu9: CRYSTAL STRUCTURE OF THE C89A_C113A GMP SYNTHETASE INACTIVE DOUBL... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7zu9
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE C89A_C113A GMP SYNTHETASE INACTIVE DOUBLE MUTANT FROM PLASMODIUM FALCIPARUM
要素Glutamine amidotransferase
キーワードLIGASE / GMP SYNTHETASE / PURINE SALVAGE PATHWAY
機能・相同性
機能・相同性情報


Purine ribonucleoside monophosphate biosynthesis / Azathioprine ADME / GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) activity / GMP synthase activity / GMP synthase (glutamine-hydrolysing) / purine nucleotide biosynthetic process / GMP biosynthetic process / magnesium ion binding / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I ...GMP synthase / GMP synthase, C-terminal / GMP synthetase ATP pyrophosphatase domain / GMP synthase C terminal domain / GMP synthetase ATP pyrophosphatase (GMPS ATP-PPase) domain profile. / GMP synthase, glutamine amidotransferase / NAD/GMP synthase / NAD synthase / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GMP synthase [glutamine-hydrolyzing]
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Ballut, L. / Violot, S. / Aghajari, N.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-CE11-0032 フランス
引用ジャーナル: Biomolecules / 年: 2022
タイトル: Tertiary and Quaternary Structure Organization in GMP Synthetases: Implications for Catalysis.
著者: Ballut, L. / Violot, S. / Galisson, F. / Goncalves, I.R. / Martin, J. / Shivakumaraswamy, S. / Carrique, L. / Balaram, H. / Aghajari, N.
履歴
登録2022年5月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年8月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月8日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_detector / Item: _diffrn_detector.type
改定 1.22024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamine amidotransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,4231
ポリマ－65,4231
非ポリマー00
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: SAXS, A
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area26040 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)111.650, 64.540, 56.330
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.03, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Glutamine amidotransferase


分子量: 65423.477 Da / 分子数: 1 / 変異: C89A and C113A / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The studied GMP synthetase has been mutated on Cys89 to Ala and on Cys113 to Ala
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
株: isolate 3D7 / 遺伝子: PF3D7_1012600 / プラスミド: PET21B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q8IJR9, GMP synthase (glutamine-hydrolysing)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 16 % polyethylene glycol (PEG) 3350, 0.06 M sodium citrate (pH 2.3) and 0.04 M Bis-Tris propane (pH 9.7)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.8729 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年2月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8729 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→28.16 Å / Num. obs: 9228 / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 2.6 % / CC1/2: 0.99 / Net I/σ(I): 9.3
反射 シェル解像度: 2.8→3.2 Å / Num. unique obs: 2928 / CC1/2: 0.74

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WIO, 4WIM, 4WIN

4wio

4wim

4win


解像度: 2.8→28.16 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.35 / 位相誤差: 30.39 / 立体化学のターゲット値: TWIN_LSQ_F
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3139 475 5.15 %
Rwork0.2701 --
obs0.2739 9222 92.34 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→28.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4074 0 0 10 4084
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.005
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.931546
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058624
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008717
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-3.20.42581550.32762928X-RAY DIFFRACTION89
3.2-4.040.2981530.26032924X-RAY DIFFRACTION88
4.04-28.160.28661540.26172908X-RAY DIFFRACTION86
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5905-0.9802-0.01552.21650.28920.1740.02640.2352-0.27250.585-0.01610.244-0.0964-0.1447-0.060.3512-0.00990.03120.2508-0.01460.14541.7075-6.9424-6.7732
20.21010.07080.27640.0440.10840.37060.0599-0.1438-0.004-0.1281-0.0786-0.01290.1063-0.1897-0.08420.19980.0170.07180.18490.0660.166242.2963-4.227311.6858
30.4932-0.4424-0.32220.7950.56960.40620.0643-0.001-0.04920.0841-0.0990.18550.12070.04590.1470.43450.08370.14750.4282-0.0190.20579.6967-5.37528.5718
40.6765-0.52210.04790.41450.07531.1435-0.1738-0.0206-0.13880.12750.3111-0.114-0.3376-0.1079-0.07370.3185-0.01740.08740.21070.0240.32428.3077-6.569323.6717
50.28290.18860.2330.4219-0.11490.9490.0164-0.0135-0.02690.0528-0.12280.05230.1614-0.18510.09340.37790.03730.08360.1603-0.10620.345913.8361-0.084420.0429
60.03870.0761-0.24891.0369-1.16172.31870.0756-0.24810.0138-0.191-0.32790.15260.755-0.26270.13940.3278-0.0550.06720.3636-0.00170.305526.94348.20229.4815
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 6 through 41 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 42 through 218 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 219 through 299 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 300 through 386 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 387 through 456 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 457 through 554 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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