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- PDB-7yh9: Crystal structure of IMP-1 MBL in complex with 3-(4-benzyl-1H-1,2... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7yh9
タイトルCrystal structure of IMP-1 MBL in complex with 3-(4-benzyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phthalic acid
要素Beta-lactamase class B IMP-1
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / Metallo-Beta-lactamase class IMP-1 / HYDROLASE / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamases class B signature 2. / Beta-lactamases class B signature 1. / Beta-lactamase, class-B, conserved site / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-IT0 / Beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.39 Å
データ登録者Li, G.-B. / Yan, Y.-H.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82122065 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)82073698 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81874291 中国
引用ジャーナル: Eur.J.Med.Chem. / 年: 2023
タイトル: Metal binding pharmacophore click-derived discovery of new broad-spectrum metallo-beta-lactamase inhibitors.
著者: Yan, Y.H. / Ding, H.S. / Zhu, K.R. / Mu, B.S. / Zheng, Y. / Huang, M.Y. / Zhou, C. / Li, W.F. / Wang, Z. / Wu, Y. / Li, G.B.
履歴
登録2022年7月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年6月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase class B IMP-1
B: Beta-lactamase class B IMP-1
C: Beta-lactamase class B IMP-1
D: Beta-lactamase class B IMP-1
E: Beta-lactamase class B IMP-1
F: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)147,95924
ポリマ－145,2346
非ポリマー2,72518
水5,134285
1
A: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
6
F: Beta-lactamase class B IMP-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6604
ポリマ－24,2061
非ポリマー4543
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)111.454, 173.143, 97.447
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 123.880, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Beta-lactamase class B IMP-1


分子量: 24205.635 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Pseudomonas aeruginosa / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: blaIMP-1, bla IMP, bla-imp, blaESP, imp / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q79MP6, beta-lactamase
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物
ChemComp-IT0 / 3-[4-(phenylmethyl)-1,2,3-triazol-1-yl]phthalic acid


分子量: 323.303 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H13N3O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 285 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.78 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium acetate pH 4.5, 20-28% PEG8000, 0.2 M lithium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 195 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X CdTe 1M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.39→50 Å / Num. obs: 58118 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 35.81 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Rpim(I) all: 0.051 / Rrim(I) all: 0.14 / Χ2: 0.96 / Net I/σ(I): 4.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.4-2.466.90.98838560.6710.3961.0660.94196.1
2.46-2.526.80.8636920.6980.3520.9310.96592
2.52-2.597.30.71639470.8190.2820.770.96198
2.59-2.667.30.61739190.8510.2410.6630.99198.2
2.66-2.757.30.51439030.8790.2020.5531.0798.1
2.75-2.857.30.42739290.9160.1670.4590.98297.9
2.85-2.967.20.3339250.9490.130.3551.00498
2.96-3.097.20.25638690.9650.1010.2761.00796.5
3.09-3.266.90.18936890.9760.0760.2040.99691.9
3.26-3.467.40.14939310.9870.0580.161.07298.3
3.46-3.737.40.11839700.9910.0460.1271.02698.6
3.73-4.17.30.09939600.9890.0390.1060.99597.8
4.1-4.77.10.07937770.9930.0310.0850.88494.1
4.7-5.927.40.07238610.9950.0280.0780.7995.9
5.92-507.30.06538900.9950.0260.070.71395.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.87 Å48.97 Å
Translation5.87 Å48.97 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1精密化
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER2.6.0位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1DDK

1ddk


解像度: 2.39→48.97 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2348 2062 3.67 %
Rwork0.1871 54186 -
obs0.1889 56248 92.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 133.69 Å2 / Biso mean: 34.6081 Å2 / Biso min: 13.54 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.39→48.97 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10272 0 156 285 10713
Biso mean--39.62 32.05 -
残基数----1314
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.02110749
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.94214514
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0571590
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061818
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.1196228
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.39-2.44560.347880.2488264668
2.4456-2.50670.28541260.2473302578
2.5067-2.57450.37881110.2305366293
2.5745-2.65020.33961540.2246368196
2.6502-2.73580.28091350.2238373097
2.7358-2.83350.26061480.2224378197
2.8335-2.9470.26611420.2156378498
2.947-3.08110.27261370.2094372596
3.0811-3.24350.24861440.201358592
3.2435-3.44670.24221340.1851379398
3.4467-3.71270.23841370.179385599
3.7127-4.08610.20751470.1728381798
4.0861-4.6770.18391480.154365794
4.677-5.8910.20031510.1621371996
5.891-48.970.20441600.1684372695

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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