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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y5c | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of F-ATP synthase from Mycolicibacterium smegmatis (rotational state 2) | ||||||
要素 | (ATP synthase ...) x 8 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Complex / F-ATP synthase / cryo-EM / mycobacteria | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 proton motive force-driven plasma membrane ATP synthesis / proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) / proton-transporting ATP synthase complex, catalytic core F(1) / H+-transporting two-sector ATPase / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / hydrolase activity / lipid binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.7 Å | ||||||
データ登録者 | Saw, W.-G. / Wong, C.F. / Grueber, G. | ||||||
資金援助 | シンガポール, 1件
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引用 | ジャーナル: Antimicrob Agents Chemother / 年: 2022 タイトル: Structural Elements Involved in ATP Hydrolysis Inhibition and ATP Synthesis of Tuberculosis and Nontuberculous Mycobacterial F-ATP Synthase Decipher New Targets for Inhibitors. 著者: Chui Fann Wong / Wuan-Geok Saw / Sandip Basak / Mio Sano / Hiroshi Ueno / Hwee Wen Kerk / Dennis Litty / Priya Ragunathan / Thomas Dick / Volker Müller / Hiroyuki Noji / Gerhard Grüber / 要旨: The FF-ATP synthase is required for the viability of tuberculosis (TB) and nontuberculous mycobacteria (NTM) and has been validated as a drug target. Here, we present the cryo-EM structures of the ...The FF-ATP synthase is required for the viability of tuberculosis (TB) and nontuberculous mycobacteria (NTM) and has been validated as a drug target. Here, we present the cryo-EM structures of the Mycobacterium smegmatis F-ATPase and the FF-ATP synthase with different nucleotide occupation within the catalytic sites and visualize critical elements for latent ATP hydrolysis and efficient ATP synthesis. Mutational studies reveal that the extended C-terminal domain (αCTD) of subunit α is the main element for the self-inhibition mechanism of ATP hydrolysis for TB and NTM bacteria. Rotational studies indicate that the transition between the inhibition state by the αCTD and the active state is a rapid process. We demonstrate that the unique mycobacterial γ-loop and subunit δ are critical elements required for ATP formation. The data underline that these mycobacterium-specific elements of α, γ, and δ are attractive targets, providing a platform for the discovery of species-specific inhibitors. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7y5c.cif.gz | 792.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7y5c.ent.gz | 651.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7y5c.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7y5c_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7y5c_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7y5c_validation.xml.gz | 125.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7y5c_validation.cif.gz | 193.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5c ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5c | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-ATP synthase ... , 8種, 20分子 ABCDEFGHabd789123456
#1: タンパク質 | 分子量: 58951.461 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpA, MSMEG_4938, MSMEI_4811 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R202, H+-transporting two-sector ATPase #2: タンパク質 | 分子量: 52499.332 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpD, MSMEG_4936, MSMEI_4809 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R200, H+-transporting two-sector ATPase #3: タンパク質 | | 分子量: 33439.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpG, MSMEG_4937, MSMEI_4810 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R201 #4: タンパク質 | | 分子量: 13277.741 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpC, MSMEG_4935, MSMEI_4808 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R1Z9 #5: タンパク質 | | 分子量: 27568.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpB, MSMEG_4942 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R206 #6: タンパク質 | | 分子量: 17636.701 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpF, MSMEG_4940, MSMEI_4813 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R204 #7: タンパク質 | | 分子量: 47504.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpFH, atpF, atpH, MSMEG_4939, MSMEI_4812 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R203 #8: タンパク質 | 分子量: 8597.982 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) 株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpE, MSMEG_4941 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R205 |
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-非ポリマー , 3種, 11分子
#9: 化合物 | ChemComp-MG / #10: 化合物 | ChemComp-ATP / #11: 化合物 | ChemComp-ADP / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: F-ATP synthase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.55 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株: mc(2)155 | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株: mc(2)4517 / プラスミド: pYUB1049 | ||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 38.4 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3663 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 603242 | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 26323 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT |