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- PDB-7x5o: Crystal structure of E. faecium SHMT in complex with Me-THF and P... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7x5o
タイトルCrystal structure of E. faecium SHMT in complex with Me-THF and PLP-Gly
要素Serine hydroxymethyltransferase
キーワードTRANSFERASE / E. faecium / Serine hydroxymethyltransferase / 1C metabolism
機能・相同性
機能・相同性情報


glycine hydroxymethyltransferase / glycine hydroxymethyltransferase activity / glycine biosynthetic process from serine / tetrahydrofolate interconversion / methyltransferase activity / pyridoxal phosphate binding / methylation / cytosol
類似検索 - 分子機能
Serine hydroxymethyltransferase, pyridoxal phosphate binding site / Serine hydroxymethyltransferase pyridoxal-phosphate attachment site. / : / Serine hydroxymethyltransferase / Serine hydroxymethyltransferase-like domain / Serine hydroxymethyltransferase / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-PLG / Chem-THH / Serine hydroxymethyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Enterococcus faecium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.62 Å
データ登録者Hasegawa, K. / Hayashi, H.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2022
タイトル: Serine hydroxymethyltransferase as a potential target of antibacterial agents acting synergistically with one-carbon metabolism-related inhibitors.
著者: Makino, Y. / Oe, C. / Iwama, K. / Suzuki, S. / Nishiyama, A. / Hasegawa, K. / Okuda, H. / Hirata, K. / Ueno, M. / Kawaji, K. / Sasano, M. / Usui, E. / Hosaka, T. / Yabuki, Y. / Shirouzu, M. / ...著者: Makino, Y. / Oe, C. / Iwama, K. / Suzuki, S. / Nishiyama, A. / Hasegawa, K. / Okuda, H. / Hirata, K. / Ueno, M. / Kawaji, K. / Sasano, M. / Usui, E. / Hosaka, T. / Yabuki, Y. / Shirouzu, M. / Katsumi, M. / Murayama, K. / Hayashi, H. / Kodama, E.N.
履歴
登録2022年3月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年7月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine hydroxymethyltransferase
B: Serine hydroxymethyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)92,0017
ポリマ－90,0102
非ポリマー1,9915
水3,549197
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)126.981, 126.981, 170.106
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 3 through 64 or resid 66...
d_2ens_1(chain "B" and (resid 3 through 64 or resid 66...
d_1ens_2chain "A" and 501
d_2ens_2chain "B" and 501
d_3ens_2chain "A" and 503
d_1ens_3chain "A" and 502
d_2ens_3chain "B" and 502

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1ASPCYSA1 - 62
d_12ens_1PHELYSA66 - 79
d_13ens_1LEUPROA83 - 233
d_14ens_1GLYLYSA237 - 417
d_21ens_1ASPCYSB2 - 63
d_22ens_1PHELYSB65 - 78
d_23ens_1LEUPROB80 - 230
d_24ens_1GLYLYSB234 - 414
d_11ens_2THHTHHA501
d_21ens_2THHTHHB501
d_31ens_2THHTHHA503
d_11ens_3PLGPLGA502
d_21ens_3PLGPLGB502

NCSアンサンブル:
ID
ens_1
ens_2
ens_3

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.606389638052, 0.0656199003907, 0.792455447035), (0.0686279713554, -0.997189388393, 0.0300586963162), (0.792200611216, 0.0361573277401, -0.609188672941)4.80253475568, 12.9764951459, -11.0266962259
2given(0.590030309568, 0.027067622029, 0.806927244322), (0.0688679136725, -0.997482682011, -0.0168970279566), (0.804438589488, 0.065541154438, -0.590409106313)4.45270205026, 11.6748041739, -9.8302648575
3given(0.787696764978, 0.345424117318, 0.510113698717), (0.221521807994, -0.931450008565, 0.288667577202), (0.574858152092, -0.114381207894, -0.810219133478)7.20953049502, -12.1652357308, -61.4496383785
4given(0.60508765874, 0.0608850811913, 0.793827394418), (0.07591750573, -0.996940679564, 0.0185960682667), (0.792531045174, 0.0490131443551, -0.6078587452)4.82133244964, 12.8159236041, -10.8871836889

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要素

#1: タンパク質 Serine hydroxymethyltransferase / SHMT / Serine methylase


分子量: 45005.035 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterococcus faecium (バクテリア)
遺伝子: glyA, glyA_1, B1P95_02920, BU183_09275, BU187_13395, BU190_13075, BU192_03790, BXT96_08900, CQR37_06830, CUM68_02790, CUN04_11625, CUS10_03200, CWC53_10155, DKP91_07450, DTPHA_1400422, ...遺伝子: glyA, glyA_1, B1P95_02920, BU183_09275, BU187_13395, BU190_13075, BU192_03790, BXT96_08900, CQR37_06830, CUM68_02790, CUN04_11625, CUS10_03200, CWC53_10155, DKP91_07450, DTPHA_1400422, DTPHA_600996, EB12_01905, EfmAA708_21800, F6440_11360, GBM44_11330, GBM73_12625, GJ652_13105, SAMEA3893517_00378
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A133CK16, glycine hydroxymethyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-THH / N-[4-({[(6S)-2-AMINO-4-HYDROXY-5-METHYL-5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDIN-6-YL]METHYL}AMINO)BENZOYL]-L-GLUTAMIC ACID / 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE


分子量: 459.456 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H25N7O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-PLG / N-GLYCINE-[3-HYDROXY-2-METHYL-5-PHOSPHONOOXYMETHYL-PYRIDIN-4-YL-METHANE] / N-PYRIDOXYL-GLYCINE-5-MONOPHOSPHATE


分子量: 306.209 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N2O7P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 197 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
配列の詳細residue 1 is VAL according to NCBI accession WP_153841961.1

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.71 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1M sodium cacodylate/hydrochloric acid pH 6.5, 2M ammonium sulfate, 0.2M sodium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.62→47.94 Å / Num. obs: 42482 / % possible obs: 99.92 % / 冗長度: 27 % / Biso Wilson estimate: 54.56 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rpim(I) all: 0.1274 / Rrim(I) all: 0.6592 / Net I/σ(I): 13.66
反射 シェル解像度: 2.62→2.714 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.49 / Num. unique obs: 4171 / CC1/2: 0.54 / Rpim(I) all: 0.6547 / Rrim(I) all: 3.464

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BSSデータ収集
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
Cootモデル構築
PHENIX1.19.2精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7V3D

7v3d


解像度: 2.62→47.94 Å / SU ML: 0.3455 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.8904
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1943 1999 4.71 %
Rwork0.1538 40483 -
obs0.1557 42482 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 53.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.62→47.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6269 0 139 197 6605
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00796568
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.00678917
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05761002
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00591160
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.48192459
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
ens_1d_2AX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.506314884149
ens_2d_2BX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.590635377006
ens_2d_3AX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS1.49635333177
ens_3d_2BX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.034175816183
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.62-2.680.35471370.27632797X-RAY DIFFRACTION97.96
2.68-2.760.26681420.24232858X-RAY DIFFRACTION100
2.76-2.840.30631400.23052846X-RAY DIFFRACTION100
2.84-2.930.29471400.20982835X-RAY DIFFRACTION100
2.93-3.030.22931410.19342859X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.160.22281420.18562869X-RAY DIFFRACTION100
3.16-3.30.24791410.18152839X-RAY DIFFRACTION100
3.3-3.470.20241410.16552873X-RAY DIFFRACTION100
3.47-3.690.21351430.14212896X-RAY DIFFRACTION100
3.69-3.970.16771440.12462894X-RAY DIFFRACTION99.97
3.97-4.370.14191430.11522901X-RAY DIFFRACTION100
4.38-5.010.13891440.11052925X-RAY DIFFRACTION100
5.01-6.310.15891460.14072972X-RAY DIFFRACTION100
6.31-47.940.19241550.15423119X-RAY DIFFRACTION99.76

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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