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- 基本情報
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7x3d | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex with nAb 9A3 (CVB1-M:9A3) | |||||||||||||||||||||
|  要素 | 
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|  キーワード | VIRUS / Coxsackievirus B1 / Neutralizing antiboy / Cryo-EM | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 |  機能・相同性情報 symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / viral capsid / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / viral capsid / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 |  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)   Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.48 Å | |||||||||||||||||||||
|  データ登録者 | Zheng, Q. / Zhu, R. / Sun, H. / Cheng, T. / Li, S. / Xia, N. | |||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 1件 
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|  引用 |  ジャーナル: Cell Host Microbe / 年: 2022 タイトル: Structural basis for the synergistic neutralization of coxsackievirus B1 by a triple-antibody cocktail. 著者: Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Longfa Xu / Hui Sun / Hai Yu / Yuanyuan Wu / Yichao Jiang / Qiongzi Huang / Yang Huang / Dongqing Zhang / Liqin Liu / Hongwei Yang / Maozhou He / ...著者: Qingbing Zheng / Rui Zhu / Zhichao Yin / Longfa Xu / Hui Sun / Hai Yu / Yuanyuan Wu / Yichao Jiang / Qiongzi Huang / Yang Huang / Dongqing Zhang / Liqin Liu / Hongwei Yang / Maozhou He / Zhenhong Zhou / Yanan Jiang / Zhenqin Chen / Huan Zhao / Yuqiong Que / Zhibo Kong / Lizhi Zhou / Tingting Li / Jun Zhang / Wenxin Luo / Ying Gu / Tong Cheng / Shaowei Li / Ningshao Xia /  要旨: Coxsackievirus B1 (CVB1) is an emerging pathogen associated with severe neonatal diseases including aseptic meningitis, myocarditis, and pancreatitis and also with the development of type 1 diabetes. ...Coxsackievirus B1 (CVB1) is an emerging pathogen associated with severe neonatal diseases including aseptic meningitis, myocarditis, and pancreatitis and also with the development of type 1 diabetes. We characterize the binding and therapeutic efficacies of three CVB1-specific neutralizing antibodies (nAbs) identified for their ability to inhibit host receptor engagement. High-resolution cryo-EM structures showed that these antibodies recognize different epitopes but with an overlapping region in the capsid VP2 protein and specifically the highly variable EF loop. Moreover, they perturb capsid-receptor interactions by binding various viral particle forms. Antibody combinations achieve synergetic neutralization via a stepwise capsid transition and virion disruption, indicating dynamic changes in the virion in response to multiple nAbs targeting the receptor-binding site. Furthermore, this three-antibody cocktail protects against lethal challenge in neonatal mice and limits pancreatitis and viral replication in a non-obese diabetic mouse model. These results illustrate the utility of nAbs for rational design of therapeutics against picornaviruses such as CVB. | |||||||||||||||||||||
| 履歴 | 
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- 構造の表示
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| 構造ビューア | 分子:  Molmil  Jmol/JSmol | 
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- ダウンロードとリンク
ダウンロードとリンク
- ダウンロード
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 |  7x3d.cif.gz | 192.5 KB | 表示 |  PDBx/mmCIF形式 | 
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 |  pdb7x3d.ent.gz | 151.7 KB | 表示 |  PDB形式 | 
| PDBx/mmJSON形式 |  7x3d.json.gz | ツリー表示 |  PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 |  その他のダウンロード | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  7x3d_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 |  wwPDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  7x3d_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ |  7x3d_validation.xml.gz | 35.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  7x3d_validation.cif.gz | 54.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x3/7x3d  ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/x3/7x3d | HTTPS FTP | 
-関連構造データ
| 関連構造データ |  32984MC  7x2gC  7x2iC  7x2oC  7x2tC  7x2wC  7x35C  7x37C  7x38C  7x3cC  7x3eC  7x3fC  7x3yC  7x40C  7x42C  7x46C  7x47C  7x49C  7x4kC  7x4mC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( | 
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性  F&H 検索 | 
- リンク
リンク
- 集合体
集合体
| 登録構造単位 |  
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|---|---|
| 1 | x 60  
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| 2 | 
 | 
| 3 | x 5  
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| 4 | x 6  
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| 5 |  
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| 対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) | 
- 要素
要素
-タンパク質 , 4種, 4分子 ABCD   
| #1: タンパク質 | 分子量: 31207.117 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: W8GTF7 | 
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 29122.744 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A2S0RQC2 | 
| #3: タンパク質 | 分子量: 26328.764 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: L7UV52, picornain 2A, nucleoside-triphosphate phosphatase, picornain 3C, RNA-directed RNA polymerase | 
| #4: タンパク質 | 分子量: 7484.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然)  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) 参照: UniProt: A0A2S1FMR1 | 
-抗体 , 2種, 2分子 HL 
| #5: 抗体 | 分子量: 13768.251 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然)    Mus musculus (ハツカネズミ) | 
|---|---|
| #6: 抗体 | 分子量: 11472.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然)    Mus musculus (ハツカネズミ) | 
-非ポリマー , 1種, 1分子 
| #7: 化合物 | ChemComp-PLM / | 
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | 
|---|---|
| Has protein modification | Y | 
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 | 
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 | 
- 試料調製
試料調製
| 構成要素 | 名称: Cryo-EM structure of Coxsackievirus B1 mature virion in complex with nAb 9A3 (CVB1-M:9A3) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#6 / 由来: NATURAL | 
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種:  Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス) | 
| 由来(組換発現) | 生物種:   Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) | 
| 緩衝液 | pH: 7.4 | 
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | 
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
- 電子顕微鏡撮影
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 |  モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company | 
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 | 
| 電子銃 | 電子線源:  FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM | 
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm | 
| 撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) | 
- 解析
解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3259: / 分類: 精密化 | 
|---|---|
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | 
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | 
| 3次元再構成 | 解像度: 3.48 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 32644 / 対称性のタイプ: POINT | 
 ムービー
ムービー コントローラー
コントローラー
























 PDBj
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