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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7wyy | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Na+,K+-ATPase in the E2P state formed by inorganic phosphate with istaroxime | |||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Na+ / K+-ATPase / ion transport / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of monoatomic ion transport / P-type sodium:potassium-exchanging transporter activity / sodium:potassium-exchanging ATPase complex / sodium ion export across plasma membrane / intracellular potassium ion homeostasis / intracellular sodium ion homeostasis / potassium ion import across plasma membrane / ATPase activator activity / sodium channel regulator activity / monoatomic ion transport ...regulation of monoatomic ion transport / P-type sodium:potassium-exchanging transporter activity / sodium:potassium-exchanging ATPase complex / sodium ion export across plasma membrane / intracellular potassium ion homeostasis / intracellular sodium ion homeostasis / potassium ion import across plasma membrane / ATPase activator activity / sodium channel regulator activity / monoatomic ion transport / proton transmembrane transport / ATP hydrolysis activity / ATP binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | Squalus acanthias (アブラツノザメ) | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Kanai, R. / Cornelius, F. / Vilsen, B. / Toyoshima, C. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | 日本, デンマーク, 6件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2022 タイトル: Cryoelectron microscopy of Na,K-ATPase in the two E2P states with and without cardiotonic steroids. 著者: Ryuta Kanai / Flemming Cornelius / Bente Vilsen / Chikashi Toyoshima / 要旨: Cryoelectron microscopy (cryo-EM) was applied to Na+,K+-ATPase (NKA) to determine the structures of two E2P states, one (E2PATP) formed by ATP and Mg2+ in the forward reaction, and the other (E2PPi) ...Cryoelectron microscopy (cryo-EM) was applied to Na+,K+-ATPase (NKA) to determine the structures of two E2P states, one (E2PATP) formed by ATP and Mg2+ in the forward reaction, and the other (E2PPi) formed by inorganic phosphate (Pi) and Mg2+ in the backward reaction, with and without ouabain or istaroxime, representatives of classical and new-generation cardiotonic steroids (CTSs). These two E2P states exhibit different biochemical properties. In particular, K+-sensitive acceleration of the dephosphorylation reaction is not observed with E2PPi, attributed to the presence of a Mg2+ ion in the transmembrane cation binding sites. The cryo-EM structures of NKA demonstrate that the two E2P structures are nearly identical but Mg2+ in the transmembrane binding cavity is identified only in E2PPi, corroborating the idea that it should be denoted as E2PPi·Mg2+. We can now explain why the absence of transmembrane Mg2+ in E2PATP confers the K+ sensitivity in dephosphorylation. In addition, we show that ATP bridges the actuator (A) and nucleotide binding (N) domains, stabilizing the E2PATP state; CTS binding causes hardly any changes in the structure of NKA, both in E2PATP and E2PPi·Mg2+, indicating that the binding mechanism is conformational selection; and istaroxime binds to NKA, extending its aminoalkyloxime group deep into the cation binding site. This orientation is upside down compared to that of classical CTSs with respect to the steroid ring. Notably, mobile parts of NKA are resolved substantially better in the electron microscopy (EM) maps than in previous X-ray structures, including sugars sticking out from the β-subunit and many phospholipid molecules. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7wyy.cif.gz | 519.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7wyy.ent.gz | 426.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7wyy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7wyy_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7wyy_full_validation.pdf.gz | 3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7wyy_validation.xml.gz | 95.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7wyy_validation.cif.gz | 134.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wy/7wyy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wy/7wyy | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 32898MC 7wysC 7wytC 7wyuC 7wyvC 7wywC 7wyxC 7wyzC 7wz0C C: 同じ文献を引用 (文献) M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.999997654711, -3.49982108003E-5, -0.00216549021163), (-3.51341642049E-5, -0.999999997414, -6.27438048576E-5), (-0.00216548801011, -6.28197403939E-5, 0.999997653355) ...NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.999997654711, -3.49982108003E-5, -0.00216549021163), ベクター: |
-要素
-タンパク質 , 3種, 6分子 ACBDGE
#1: タンパク質 | 分子量: 113389.859 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Squalus acanthias (アブラツノザメ) / 参照: UniProt: Q4H132 #2: タンパク質 | 分子量: 35176.125 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Squalus acanthias (アブラツノザメ) / 参照: UniProt: C4IX13 #3: タンパク質 | 分子量: 10195.847 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Squalus acanthias (アブラツノザメ) / 参照: UniProt: Q70Q12 |
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-糖 , 4種, 8分子
#4: 多糖 | #5: 多糖 | #6: 多糖 | #7: 多糖 | |
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-非ポリマー , 5種, 48分子
#8: 化合物 | ChemComp-MG / #9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-CLR / #11: 化合物 | ChemComp-PCW / #12: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Sodium/potassium-transporting ATPase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: NATURAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Squalus acanthias (アブラツノザメ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 99.9 % / 凍結前の試料温度: 279 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 97101 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 110 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Correlation Coeeficient | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7D91 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 50.71 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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