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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7vsa | |||||||||
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タイトル | E. coli Ribonuclease HI in complex with two Mg2+ | |||||||||
要素 | Ribonuclease HI | |||||||||
キーワード | HYDROLASE / endonuclease / metalloenzyme | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA replication, removal of RNA primer / ribonuclease H / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / endonuclease activity / nucleic acid binding / magnesium ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.76 Å | |||||||||
データ登録者 | Liao, Z. / Oyama, T. | |||||||||
資金援助 | 日本, 2件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2022 タイトル: Pivotal role of a conserved histidine in Escherichia coli ribonuclease HI as proposed by X-ray crystallography. 著者: Liao, Z. / Oyama, T. / Kitagawa, Y. / Katayanagi, K. / Morikawa, K. / Oda, M. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7vsa.cif.gz | 97.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7vsa.ent.gz | 59 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7vsa.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7vsa_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7vsa_full_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7vsa_validation.xml.gz | 14.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7vsa_validation.cif.gz | 19.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vs/7vsa ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vs/7vsa | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCS oper: (Code: givenMatrix: (0.0483487524468, -0.998823420156, -0.00376476884243), (-0.998731339825, -0.0482904946908, -0.0142737161844), (0.0140751194678, 0.00445010900043, -0.999891037835) ...NCS oper: (Code: given Matrix: (0.0483487524468, -0.998823420156, -0.00376476884243), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17622.998 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: rnhA, dasF, herA, rnh, sdrA, b0214, JW0204 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): MIC3001 / 参照: UniProt: P0A7Y4, ribonuclease H #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.49 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M MES monohydrate pH 6.5, 30% w/v polyethylene glycol monomethyl ether 5,000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.76→48.89 Å / Num. obs: 32256 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 26.51 Å2 / CC1/2: 0.997 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.07 / Χ2: 1.03 / Net I/σ(I): 14.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.76→1.79 Å / Rmerge(I) obs: 0.596 / Num. unique obs: 1799 / CC1/2: 0.913 / Rpim(I) all: 0.381 / Rrim(I) all: 0.706 / Χ2: 0.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4Z0U 解像度: 1.76→48.89 Å / SU ML: 0.216 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.37 / 位相誤差: 26.2021 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.7 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.76→48.89 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | タイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 0.691980966854 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル |
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