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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7vba | ||||||
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タイトル | Structure of the pre state human RNA Polymerase I Elongation Complex | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION/DNA/RNA / RNA Polymerase I / transcription / pre / state / TRANSCRIPTION-DNA-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() RNA polymerase I transcription regulator complex / negative regulation of protein localization to nucleolus / nucleologenesis / neural crest formation / RNA Polymerase III Chain Elongation / RNA Polymerase III Transcription Termination / DNA/RNA hybrid binding / RNA polymerase I general transcription initiation factor binding / regulation of transcription by RNA polymerase I / RPAP3/R2TP/prefoldin-like complex ...RNA polymerase I transcription regulator complex / negative regulation of protein localization to nucleolus / nucleologenesis / neural crest formation / RNA Polymerase III Chain Elongation / RNA Polymerase III Transcription Termination / DNA/RNA hybrid binding / RNA polymerase I general transcription initiation factor binding / regulation of transcription by RNA polymerase I / RPAP3/R2TP/prefoldin-like complex / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 1 Promoter / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 3 Promoter / RNA polymerase I preinitiation complex assembly / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / RNA Polymerase III Abortive And Retractive Initiation / nucleobase-containing compound metabolic process / Abortive elongation of HIV-1 transcript in the absence of Tat / FGFR2 alternative splicing / RNA Polymerase I Transcription Termination / MicroRNA (miRNA) biogenesis / Viral Messenger RNA Synthesis / Signaling by FGFR2 IIIa TM / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE during HIV infection / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex / mRNA Capping / HIV Transcription Initiation / RNA Polymerase II HIV Promoter Escape / Transcription of the HIV genome / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / mRNA Splicing - Minor Pathway / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / PIWI-interacting RNA (piRNA) biogenesis / rRNA transcription / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / : / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / embryo implantation / DNA-directed RNA polymerase activity / Inhibition of DNA recombination at telomere / mRNA Splicing - Major Pathway / cellular response to leukemia inhibitory factor / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase I Promoter Escape / DNA-templated transcription initiation / Transcriptional regulation by small RNAs / protein-DNA complex / NoRC negatively regulates rRNA expression / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / ribonucleoside binding / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / fibrillar center / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / single-stranded DNA binding / chromosome / Estrogen-dependent gene expression / transcription by RNA polymerase II / nucleic acid binding / protein dimerization activity / protein stabilization / chromatin binding / nucleolus / magnesium ion binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å | ||||||
![]() | Zhao, D. / Liu, W. / Chen, K. / Yang, H. / Xu, Y. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Structure of the human RNA polymerase I elongation complex. 著者: Dan Zhao / Weida Liu / Ke Chen / Zihan Wu / Huirong Yang / Yanhui Xu / ![]() 要旨: Eukaryotic RNA polymerase I (Pol I) transcribes ribosomal DNA and generates RNA for ribosome synthesis. Pol I accounts for the majority of cellular transcription activity and dysregulation of Pol I ...Eukaryotic RNA polymerase I (Pol I) transcribes ribosomal DNA and generates RNA for ribosome synthesis. Pol I accounts for the majority of cellular transcription activity and dysregulation of Pol I transcription leads to cancers and ribosomopathies. Despite extensive structural studies of yeast Pol I, structure of human Pol I remains unsolved. Here we determined the structures of the human Pol I in the pre-translocation, post-translocation, and backtracked states at near-atomic resolution. The single-subunit peripheral stalk lacks contacts with the DNA-binding clamp and is more flexible than the two-subunit stalk in yeast Pol I. Compared to yeast Pol I, human Pol I possesses a more closed clamp, which makes more contacts with DNA. The Pol I structure in the post-cleavage backtracked state shows that the C-terminal zinc ribbon of RPA12 inserts into an open funnel and facilitates "dinucleotide cleavage" on mismatched DNA-RNA hybrid. Critical disease-associated mutations are mapped on Pol I regions that are involved in catalysis and complex organization. In summary, the structures provide new sights into human Pol I complex organization and efficient proofreading. | ||||||
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase I subunit ... , 6種, 6分子 ABINGM
#1: タンパク質 | 分子量: 194911.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 128379.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 13917.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 55065.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 37490.379 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 47330.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I and III subunit ... , 2種, 2分子 CK
#3: タンパク質 | 分子量: 39301.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#9: タンパク質 | 分子量: 15259.222 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 5種, 5分子 EFHJL
#4: タンパク質 | 分子量: 24584.223 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#5: タンパク質 | 分子量: 14491.026 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 17162.273 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 7655.123 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 7018.244 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#14: RNA鎖 | 分子量: 2503.521 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 TU
#15: DNA鎖 | 分子量: 6804.421 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#16: DNA鎖 | 分子量: 3918.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 3種, 7分子 




#17: 化合物 | ChemComp-ZN / #18: 化合物 | ChemComp-MG / | #19: 化合物 | ChemComp-2TM / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: human RNA Polymerase I Elongation Complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#16 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 382890 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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