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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7uio | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Mediator-PIC Early (Composite Model) | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / Divergent transcription / Mediator / RNA Polymerase II / PIC / Pre-Initiation / Activation / Transcription Factor / Gal4 / Gal4VP16 | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報TFIIE-class transcription factor complex binding / regulation of establishment of protein localization to chromosome / regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by galactose / meiotic gene conversion / positive regulation of invasive growth in response to glucose limitation / : / transcription open complex formation at RNA polymerase II promoter / TFIIH-class transcription factor complex binding / regulation of mRNA 3'-end processing / galactose metabolic process ...TFIIE-class transcription factor complex binding / regulation of establishment of protein localization to chromosome / regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by galactose / meiotic gene conversion / positive regulation of invasive growth in response to glucose limitation / : / transcription open complex formation at RNA polymerase II promoter / TFIIH-class transcription factor complex binding / regulation of mRNA 3'-end processing / galactose metabolic process / core mediator complex / negative regulation of ribosomal protein gene transcription by RNA polymerase II / TFIIF-class transcription factor complex binding / transcriptional start site selection at RNA polymerase II promoter / transcription factor TFIIF complex / RPB4-RPB7 complex / mediator complex / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / transcription preinitiation complex / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase II transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / termination of RNA polymerase III transcription / RNA-templated transcription / RNA polymerase II general transcription initiation factor activity / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / RNA Polymerase I Promoter Escape / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / termination of RNA polymerase I transcription / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / TFIIB-class transcription factor binding / Estrogen-dependent gene expression / RNA polymerase II complex binding / TFIID-class transcription factor complex binding / transcription by RNA polymerase III / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / Dual incision in TC-NER / protein phosphatase activator activity / positive regulation of translational initiation / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / RNA polymerase I complex / RNA polymerase III complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / translesion synthesis / transcription repressor complex / transcription-coupled nucleotide-excision repair / translation initiation factor binding / cellular response to nutrient levels / response to endoplasmic reticulum stress / TBP-class protein binding / transcription antitermination / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / transcription coregulator activity / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / DNA-templated transcription initiation / transcription elongation by RNA polymerase II / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / mRNA transcription by RNA polymerase II / ribonucleoside binding / mRNA processing / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / DNA-directed RNA polymerase activity / transcription corepressor activity / peroxisome / single-stranded DNA binding / cellular response to heat / ribosome biogenesis / DNA recombination / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / transcription by RNA polymerase II / DNA-binding transcription factor binding / nucleic acid binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / protein-macromolecule adaptor activity / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / transcription coactivator activity / protein dimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Gorbea Colon, J.J. / Chen, S.-F. / Tsai, K.L. / Murakami, K. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2023タイトル: Structural basis of a transcription pre-initiation complex on a divergent promoter. 著者: Jose J Gorbea Colón / Leon Palao / Shin-Fu Chen / Hee Jong Kim / Laura Snyder / Yi-Wei Chang / Kuang-Lei Tsai / Kenji Murakami / ![]() 要旨: Most eukaryotic promoter regions are divergently transcribed. As the RNA polymerase II pre-initiation complex (PIC) is intrinsically asymmetric and responsible for transcription in a single ...Most eukaryotic promoter regions are divergently transcribed. As the RNA polymerase II pre-initiation complex (PIC) is intrinsically asymmetric and responsible for transcription in a single direction, it is unknown how divergent transcription arises. Here, the Saccharomyces cerevisiae Mediator complexed with a PIC (Med-PIC) was assembled on a divergent promoter and analyzed by cryoelectron microscopy. The structure reveals two distinct Med-PICs forming a dimer through the Mediator tail module, induced by a homodimeric activator protein localized near the dimerization interface. The tail dimer is associated with ∼80-bp upstream DNA, such that two flanking core promoter regions are positioned and oriented in a suitable form for PIC assembly in opposite directions. Also, cryoelectron tomography visualized the progress of the PIC assembly on the two core promoter regions, providing direct evidence for the role of the Med-PIC dimer in divergent transcription. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7uio.cif.gz | 3.6 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7uio.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 7uio.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ui/7uio ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ui/7uio | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 26551MC ![]() 7ui9C ![]() 7uicC ![]() 7uifC ![]() 7uigC ![]() 7uikC ![]() 7uilC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 AB
| #1: DNA鎖 | 分子量: 11666.479 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
|---|---|
| #2: DNA鎖 | 分子量: 11424.310 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
+Mediator of RNA polymerase II transcription subunit ... , 21種, 42分子 AoBoAbBbAcBcAnBnAeBeApBpAtBtAgBgAhBhAiBiAjBjAkBkAqBqArBrAsBs...
-タンパク質 , 1種, 2分子 GAGB
| #9: タンパク質 | 分子量: 16895.672 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GAL4, YPL248C / 発現宿主: ![]() |
|---|
-DNA-directed RNA polymerase II subunit ... , 8種, 16分子 AzBzAABAABBBACBCADBDAGBGAIBIAKBK
| #22: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2611.681 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P04050, DNA-directed RNA polymerase #23: タンパク質 | 分子量: 162951.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P04050, DNA-directed RNA polymerase #24: タンパク質 | 分子量: 138937.297 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P08518, DNA-directed RNA polymerase #25: タンパク質 | 分子量: 35330.457 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P16370 #26: タンパク質 | 分子量: 25451.191 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P20433 #29: タンパク質 | 分子量: 19081.053 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P34087 #31: タンパク質 | 分子量: 14308.161 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P27999 #33: タンパク質 | 分子量: 13633.493 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P38902 |
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-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 5種, 10分子 AEBEAFBFAHBHAJBJALBL
| #27: タンパク質 | 分子量: 25117.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P20434 #28: タンパク質 | 分子量: 17931.834 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P20435 #30: タンパク質 | 分子量: 16525.363 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P20436 #32: タンパク質 | 分子量: 8290.732 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P22139 #34: タンパク質 | 分子量: 7729.969 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P40422 |
|---|
-Transcription ... , 4種, 8分子 AMBMAPBPAQBQASBS
| #35: タンパク質 | 分子量: 38257.340 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P29055 #36: タンパク質 | 分子量: 82320.570 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P41895 #37: タンパク質 | 分子量: 46684.492 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P41896, DNA helicase #38: タンパク質 | 分子量: 34903.551 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: DST1, PPR2, YGL043W / 発現宿主: ![]() |
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-非ポリマー , 4種, 7分子 






| #42: 化合物 | ChemComp-ZN / #43: 化合物 | ChemComp-THR / | #44: 化合物 | ChemComp-ALA / | #45: 化合物 | ChemComp-ASP / | |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Med-PICearly / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#41 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.6 |
| 試料 | 濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドのタイプ: Quantifoil |
| 急速凍結 | 装置: LEICA EM CPC / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 64000 X / 倍率(補正後): 64000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Calibrated defocus min: 500 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3000 nm / Cs: 2.7 mm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 平均露光時間: 3.4 sec. / 電子線照射量: 42 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1102984 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation | ||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用














PDBj















































FIELD EMISSION GUN