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- PDB-7u3a: Structure of the Streptomyces venezuelae GlgX-c-di-GMP complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7u3a
タイトルStructure of the Streptomyces venezuelae GlgX-c-di-GMP complex
要素Glycogen debranching enzyme GlgX
キーワードHYDROLASE / c-di-GMP / GlgX / glycogen / glycogen debranching enzyme / second messenger / development / Streptomyces
機能・相同性
機能・相同性情報


: / glycogen catabolic process / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycogen debranching enzyme, GlgX type / Glycogen debranching enzyme GlgX/isoamylase, N-terminal Early set domain / Glycoside hydrolase, family 13, N-terminal / Carbohydrate-binding module 48 (Isoamylase N-terminal domain) / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Glycosyl hydrolase, all-beta / Immunoglobulin E-set / Glycoside hydrolase superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-C2E / Glycogen debranching enzyme GlgX
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces venezuelae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.34 Å
データ登録者Schumacher, M.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM130290 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Allosteric regulation of glycogen breakdown by the second messenger cyclic di-GMP.
著者: Schumacher, M.A. / Wormann, M.E. / Henderson, M. / Salinas, R. / Latoscha, A. / Al-Bassam, M.M. / Singh, K.S. / Barclay, E. / Gunka, K. / Tschowri, N.
履歴
登録2022年2月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年10月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年10月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycogen debranching enzyme GlgX
B: Glycogen debranching enzyme GlgX
C: Glycogen debranching enzyme GlgX
D: Glycogen debranching enzyme GlgX
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)323,4318
ポリマ－320,6694
非ポリマー2,7624
水00
1
A: Glycogen debranching enzyme GlgX
B: Glycogen debranching enzyme GlgX
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,7154
ポリマ－160,3342
非ポリマー1,3812
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5660 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area48260 Å2
手法PISA
2
C: Glycogen debranching enzyme GlgX
D: Glycogen debranching enzyme GlgX
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,7154
ポリマ－160,3342
非ポリマー1,3812
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5610 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area47580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)129.470, 127.660, 179.720
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.730, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Glycogen debranching enzyme GlgX


分子量: 80167.234 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces venezuelae (バクテリア)
遺伝子: glgX, DEJ46_08920 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A5P2ALW6
#2: 化合物
ChemComp-C2E / 9,9'-[(2R,3R,3aS,5S,7aR,9R,10R,10aS,12S,14aR)-3,5,10,12-tetrahydroxy-5,12-dioxidooctahydro-2H,7H-difuro[3,2-d:3',2'-j][1,3,7,9,2,8]tetraoxadiphosphacyclododecine-2,9-diyl]bis(2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one) / c-di-GMP / Cyclic diguanosine monophosphate / c-di-GMP


分子量: 690.411 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H24N10O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.77 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 40% ethylene glycol, 0.1 M sodium acetate pH 4.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.34→89.67 Å / Num. obs: 42293 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 2 % / CC1/2: 0.977 / Rpim(I) all: 0.095 / Rsym value: 0.102 / Net I/σ(I): 6.2
反射 シェル解像度: 3.34→3.42 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 2854 / CC1/2: 0.891 / Rpim(I) all: 0.228 / Rsym value: 0.323

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7U39

7u39


解像度: 3.34→89.67 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 27.92 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2748 2000 4.73 %
Rwork0.2052 40293 -
obs0.2085 42293 99.55 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 114.25 Å2 / Biso mean: 36.6654 Å2 / Biso min: 15.5 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.34→89.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22058 0 184 0 22242
Biso mean--45.05 --
残基数----2770
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.34-3.420.29871370.24952854299199
3.42-3.520.3381390.251828833022100
3.52-3.620.34311440.24442860300499
3.62-3.740.3051500.24372821297199
3.74-3.870.34071320.22912867299999
3.87-4.020.31921370.209228743011100
4.02-4.210.25761420.198728643006100
4.21-4.430.2261500.181328553005100
4.43-4.710.24091430.172429063049100
4.71-5.070.26231450.180728933038100
5.07-5.580.27151370.197828793016100
5.58-6.390.27421440.196229053049100
6.39-8.050.21761530.200528853038100
8.05-89.670.23651470.17812947309499
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 61.7258 Å / Origin y: 17.1057 Å / Origin z: 44.749 Å
111213212223313233
T0.2172 Å2-0.0659 Å20.0152 Å2-0.1645 Å20.0215 Å2--0.2124 Å2
L0.232 °2-0.0042 °20.0477 °2-0.1891 °20.0764 °2--0.6853 °2
S-0.0134 Å °-0.0483 Å °-0.0046 Å °-0.0083 Å °-0.0362 Å °0.0063 Å °-0.0383 Å °0.0312 Å °0.0417 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA1 - 705
2X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 705
3X-RAY DIFFRACTION1allC2 - 705
4X-RAY DIFFRACTION1allD2 - 705
5X-RAY DIFFRACTION1allR201
6X-RAY DIFFRACTION1allT201
7X-RAY DIFFRACTION1allU201
8X-RAY DIFFRACTION1allV201

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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