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万見
- PDB-7s5q: Crystal structure of SARS-CoV-2 B.1.351 variant receptor binding ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7s5q
タイトルCrystal structure of SARS-CoV-2 B.1.351 variant receptor binding domain in complex with neutralizing antibodies CS44 and COVA1-16
要素
  • COVA1-16 Heavy chain
  • COVA1-16 Light chain
  • CS44 Heavy chain
  • CS44 Light chain
  • Spike protein S1
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / Coronavirus / Antibody / Fab / VOC / Beta / B.1.351 / Spike / RBD / IMMUNE SYSTEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.88 Å
データ登録者Yuan, M. / Wilson, I.A.
資金援助2件
組織認可番号国
Bill & Melinda Gates FoundationINV-004923
Bavarian State Ministry for Education, Culture, Science and Arts01KI20271
引用ジャーナル: Science / 年: 2022
タイトル: SARS-CoV-2 Beta variant infection elicits potent lineage-specific and cross-reactive antibodies.
著者: Reincke, S.M. / Yuan, M. / Kornau, H.C. / Corman, V.M. / van Hoof, S. / Sanchez-Sendin, E. / Ramberger, M. / Yu, W. / Hua, Y. / Tien, H. / Schmidt, M.L. / Schwarz, T. / Jeworowski, L.M. / ...著者: Reincke, S.M. / Yuan, M. / Kornau, H.C. / Corman, V.M. / van Hoof, S. / Sanchez-Sendin, E. / Ramberger, M. / Yu, W. / Hua, Y. / Tien, H. / Schmidt, M.L. / Schwarz, T. / Jeworowski, L.M. / Brandl, S.E. / Rasmussen, H.F. / Homeyer, M.A. / Stoffler, L. / Barner, M. / Kunkel, D. / Huo, S. / Horler, J. / von Wardenburg, N. / Kroidl, I. / Eser, T.M. / Wieser, A. / Geldmacher, C. / Hoelscher, M. / Ganzer, H. / Weiss, G. / Schmitz, D. / Drosten, C. / Pruss, H. / Wilson, I.A. / Kreye, J.
履歴
登録2021年9月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年3月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spike protein S1
B: CS44 Heavy chain
C: CS44 Light chain
H: COVA1-16 Heavy chain
L: COVA1-16 Light chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,68822
ポリマ－122,1005
非ポリマー1,58817
水68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13050 Å2
ΔGint-153 kcal/mol
Surface area46630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.637, 120.970, 137.987
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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抗体 , 4種, 4分子 BCHL

#2: 抗体 CS44 Heavy chain


分子量: 24007.975 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: 抗体 CS44 Light chain


分子量: 23446.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#4: 抗体 COVA1-16 Heavy chain


分子量: 25100.061 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)
#5: 抗体 COVA1-16 Light chain


分子量: 23415.799 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Mus musculus (ハツカネズミ)

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タンパク質 / 糖 , 2種, 2分子 A

#1: タンパク質 Spike protein S1


分子量: 26129.410 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P0DTC2
#6: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 3種, 54分子

#7: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#8: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.85 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4 / 詳細: 1.6 M ammonium sulfate and 0.1 M citric acid pH 4.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-1 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.88→50 Å / Num. obs: 34132 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 10.3 % / Biso Wilson estimate: 56.85 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.169 / Rpim(I) all: 0.053 / Rrim(I) all: 0.177 / Χ2: 0.866 / Net I/σ(I): 4.6 / Num. measured all: 353078
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.88-2.937.50.83216700.7860.310.890.40599.5
2.93-2.988.10.73516820.8420.2630.7820.40899.5
2.98-3.048.80.69216870.8880.2380.7330.4299.3
3.04-3.19.40.62816930.8980.2090.6630.42299.2
3.1-3.17100.54216920.9240.1760.5710.43599.7
3.17-3.2410.30.49816890.9490.1580.5230.44399.5
3.24-3.3210.70.43116950.9620.1350.4520.47599.6
3.32-3.4110.80.34417030.9680.1080.3610.51999.3
3.41-3.5110.50.27616860.9770.0880.290.5799.4
3.51-3.639.70.23915820.9710.0790.2530.5992.4
3.63-3.7610.70.20816700.9840.0650.2180.66296.8
3.76-3.91120.18317050.9920.0540.1910.72899.4
3.91-4.0911.90.16317190.990.0490.1710.81599.8
4.09-4.311.60.13117180.9930.0390.1371.025100
4.3-4.5711.50.11817280.9940.0360.1231.22599.9
4.57-4.9211.20.11317320.9950.0350.1181.27499.9
4.92-5.4210.90.11117390.9940.0350.1161.295100
5.42-6.210.50.11317630.9920.0360.1181.207100
6.2-7.819.70.10116970.9920.0340.1071.39694.8
7.81-50110.07818820.9960.0250.0822.24799.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7JMW

7jmw


解像度: 2.88→40.56 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 23.98 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2573 1687 4.95 %
Rwork0.2161 32391 -
obs0.2181 34078 98.75 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 133.45 Å2 / Biso mean: 60.5772 Å2 / Biso min: 14.87 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.88→40.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8189 0 89 38 8316
Biso mean--64.73 36.52 -
残基数----1068
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 12

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.88-2.970.41521380.35282603274198
2.97-3.060.3371650.28926502815100
3.06-3.170.26641280.25112700282899
3.17-3.30.28441410.259726832824100
3.3-3.450.32171520.2622686283899
3.45-3.630.31371150.25762587270295
3.63-3.860.24631340.21072666280098
3.86-4.160.2591200.199927412861100
4.16-4.570.19751370.163227372874100
4.58-5.240.20071490.167927612910100
5.24-6.590.24051700.197827532923100
6.59-40.560.25031380.21372824296297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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