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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ryx | |||||||||
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タイトル | S. CEREVISIAE CYP51 COMPLEXED WITH VT-1129 | |||||||||
要素 | Lanosterol 14-alpha demethylase | |||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / VT-1129 / CYP51 / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR COMPLEX / Sterol Biosynthesis / OXIDOREDUCTASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ergosterol biosynthetic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / methyltransferase activity / methylation / iron ion binding / heme binding / endoplasmic reticulum / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Ruma, Y.N. / Sagatova, A. / Keniya, M.V. / Tyndall, J.D. / Monk, B.C. | |||||||||
資金援助 | ニュージーランド, 2件
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引用 | ジャーナル: J Fungi / 年: 2022 タイトル: Characterisation of Candida parapsilosis CYP51 as a Drug Target Using Saccharomyces cerevisiae as Host. 著者: Ruma, Y.N. / Keniya, M.V. / Tyndall, J.D.A. / Monk, B.C. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2014 タイトル: Architecture of a single membrane spanning cytochrome P450 suggests constraints that orient the catalytic domain relative to a bilayer. 著者: Monk, B.C. / Tomasiak, T.M. / Keniya, M.V. / Huschmann, F.U. / Tyndall, J.D. / O'Connell 3rd, J.D. / Cannon, R.D. / McDonald, J.G. / Rodriguez, A. / Finer-Moore, J.S. / Stroud, R.M. #2: ジャーナル: Antimicrob.Agents Chemother. / 年: 2019 タイトル: Azole Resistance Reduces Susceptibility to the Tetrazole Antifungal VT-1161. 著者: Monk, B.C. / Keniya, M.V. / Sabherwal, M. / Wilson, R.K. / Graham, D.O. / Hassan, H.F. / Chen, D. / Tyndall, J.D.A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7ryx.cif.gz | 150.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7ryx.ent.gz | 93.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7ryx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7ryx_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7ryx_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7ryx_validation.xml.gz | 21 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7ryx_validation.cif.gz | 28.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ry/7ryx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ry/7ryx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 4lxjS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 61470.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain YJM789) (パン酵母) 株: YJM789 / 遺伝子: ERG11, SCY_2394 / Variant: SCY_2394 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株 (発現宿主): AD2DELTA / 参照: UniProt: A6ZSR0 |
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#2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#3: 化合物 | ChemComp-81H / ( |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.15 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9.5 / 詳細: 44% PEG 400, 0.1 M Glycine, pH 9.5 / PH範囲: 9.3 - 9.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 91 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.954 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.954 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→45.19 Å / Num. obs: 48767 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 5.7 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Net I/σ(I): 8.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.16 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.72 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 4018 / CC1/2: 0.893 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4LXJ 解像度: 2.1→45.19 Å / SU ML: 0.2663 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.02 / 位相誤差: 35.5906 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 61.38 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→45.19 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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