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- PDB-7rg8: Crystal Structure of a Stable Heparanase Mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7rg8
タイトルCrystal Structure of a Stable Heparanase Mutant
要素
  • Heparanase 50 kDa subunit
  • Heparanase 8 kDa subunit
キーワードHYDROLASE / Heparanase / Heparan Sulfate
機能・相同性
機能・相同性情報


heparanase / heparanase activity / regulation of hair follicle development / heparin metabolic process / proteoglycan metabolic process / heparan sulfate proteoglycan catabolic process / beta-glucuronidase activity / positive regulation of hair follicle development / HS-GAG degradation / protein transmembrane transport ...heparanase / heparanase activity / regulation of hair follicle development / heparin metabolic process / proteoglycan metabolic process / heparan sulfate proteoglycan catabolic process / beta-glucuronidase activity / positive regulation of hair follicle development / HS-GAG degradation / protein transmembrane transport / syndecan binding / vascular wound healing / angiogenesis involved in wound healing / establishment of endothelial barrier / positive regulation of osteoblast proliferation / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / positive regulation of blood coagulation / lysosomal lumen / cell-matrix adhesion / : / extracellular matrix / specific granule lumen / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / lysosome / membrane raft / lysosomal membrane / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular region / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 79 / Glycosyl hydrolase family 79, N-terminal domain / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Heparanase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Whitefield, C. / Hong, N.S. / Jackson, C.J.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号国
Australian Research Council (ARC)LP160101552 オーストラリア
引用ジャーナル: Rsc Chem Biol / 年: 2022
タイトル: Computational design and experimental characterisation of a stable human heparanase variant.
著者: Whitefield, C. / Hong, N. / Mitchell, J.A. / Jackson, C.J.
履歴
登録2021年7月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年4月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Heparanase 50 kDa subunit
B: Heparanase 8 kDa subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,7947
ポリマ－53,6432
非ポリマー1515
水6,377354
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8940 Å2
ΔGint-94 kcal/mol
Surface area18530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.785, 76.094, 124.432
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Heparanase 50 kDa subunit


分子量: 43375.863 Da / 分子数: 1
変異: N178K, A195S, L197G, S212A, S219D, L230R, D234G, E244K, Q248H, R273G, S292A, R307L, I318T, S322Q, F327L, L354G, S426Q, K427D, K477Q, L483H, H486D, L498Q, M512K, E513P, S530A, A540P
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HPSE, HEP, HPA, HPA1, HPR1, HPSE1, HSE1 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Y251
#2: タンパク質 Heparanase 8 kDa subunit


分子量: 10267.545 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HPSE, HEP, HPA, HPA1, HPR1, HPSE1, HSE1 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Y251
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 354 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.34 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.2M Ammonium Sulfate, Sodium Acetate pH 5.5, 20% PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→53.89 Å / Num. obs: 139784 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 13.1 % / Biso Wilson estimate: 17.37 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.076 / Net I/σ(I): 14.9 / Num. measured all: 1829452 / Scaling rejects: 2486
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.3-1.3210.71.3177219867750.8510.4211.3851.399.2
7.12-53.8911.10.061110329940.980.0210.06437.499.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
Aimless0.7.4データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
DIALSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5E8M

5e8m


解像度: 1.3→47.01 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 15.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.165 6940 4.97 %
Rwork0.1428 132577 -
obs0.1439 139517 99.79 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 88.48 Å2 / Biso mean: 28.6605 Å2 / Biso min: 13.17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.3→47.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3629 0 11 363 4003
Biso mean--23.14 41.23 -
残基数----459
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.3-1.310.26152240.25734350457499
1.31-1.330.26722110.22294294450598
1.33-1.350.2222100.198743674577100
1.35-1.360.23522440.189543914635100
1.36-1.380.20722070.172643584565100
1.38-1.40.22112180.166543944612100
1.4-1.420.21132290.161543964625100
1.42-1.440.17152660.153442884554100
1.44-1.460.19112490.159843884637100
1.46-1.490.22432120.159844154627100
1.49-1.510.18052120.144243834595100
1.51-1.540.16932060.136344124618100
1.54-1.570.16212180.124144204638100
1.57-1.60.14622720.114243104582100
1.6-1.640.14452500.111944214671100
1.64-1.680.14342250.11343874612100
1.68-1.720.14422150.113644214636100
1.72-1.760.13252230.12344224645100
1.76-1.820.16352350.126144514686100
1.82-1.870.16352370.133443614598100
1.87-1.940.15512410.13244424683100
1.94-2.020.13442330.127744134646100
2.02-2.110.15112140.132444514665100
2.11-2.220.13122310.129444724703100
2.22-2.360.14312440.130944504694100
2.36-2.540.16762380.137644484686100
2.54-2.80.17432460.143144674713100
2.8-3.210.16962340.152245174751100
3.21-4.040.16482480.142845654813100
4.04-47.010.17582480.157647234971100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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