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万見
- PDB-7r7x: Crystal structure of HLA-B*5701 complex with an HIV-1 Gag-derived... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r7x
タイトルCrystal structure of HLA-B*5701 complex with an HIV-1 Gag-derived epitope QW9
要素
  • Beta-2-microglobulinΒ2-ミクログロブリン
  • GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP
  • MHC class I antigen
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM (ウイルス性) / MHC / T Cell Immunity (細胞性免疫) / Antigen Presentation (抗原提示) / HIV (ヒト免疫不全ウイルス) / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性)
機能・相同性
機能・相同性情報


antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway ...antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / response to molecule of bacterial origin / regulation of iron ion transport / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / cellular response to iron ion / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / recycling endosome membrane / specific granule lumen / phagocytic vesicle membrane / peptide antigen binding / positive regulation of cellular senescence / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / negative regulation of epithelial cell proliferation / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / positive regulation of immune response / Modulation by Mtb of host immune system / sensory perception of smell / positive regulation of T cell activation / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / negative regulation of neuron projection development / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / T cell differentiation in thymus / ER-Phagosome pathway / iron ion transport / early endosome membrane / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / learning or memory / Amyloid fiber formation / lysosomal membrane / external side of plasma membrane / 小胞体 / ゴルジ体 / focal adhesion / Neutrophil degranulation / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / ゴルジ体 / 小胞体 / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Β2-ミクログロブリン / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set ...MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Β2-ミクログロブリン / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
2-プロパノール / Β2-ミクログロブリン / MHC class I antigen
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
HIV-1 06TG.HT008 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.099 Å
データ登録者Li, X.L. / Tan, K.M. / Walker, B.D. / Wang, J.H.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)P01 HL103526; R01 AI149704; 5UM1Al144462; P30 AI060354 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Molecular basis of differential HLA class I-restricted T cell recognition of a highly networked HIV peptide.
著者: Li, X. / Singh, N.K. / Collins, D.R. / Ng, R. / Zhang, A. / Lamothe-Molina, P.A. / Shahinian, P. / Xu, S. / Tan, K. / Piechocka-Trocha, A. / Urbach, J.M. / Weber, J.K. / Gaiha, G.D. / Takou ...著者: Li, X. / Singh, N.K. / Collins, D.R. / Ng, R. / Zhang, A. / Lamothe-Molina, P.A. / Shahinian, P. / Xu, S. / Tan, K. / Piechocka-Trocha, A. / Urbach, J.M. / Weber, J.K. / Gaiha, G.D. / Takou Mbah, O.C. / Huynh, T. / Cheever, S. / Chen, J. / Birnbaum, M. / Zhou, R. / Walker, B.D. / Wang, J.H.
履歴
登録2021年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年6月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年6月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
C: MHC class I antigen
D: Beta-2-microglobulin
E: GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP
F: GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,2198
ポリマ－89,9646
非ポリマー2552
水10,323573
1
A: MHC class I antigen
B: Beta-2-microglobulin
E: GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2375
ポリマ－44,9823
非ポリマー2552
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4720 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area19020 Å2
手法PISA
2
C: MHC class I antigen
D: Beta-2-microglobulin
F: GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,9823
ポリマ－44,9823
非ポリマー00
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4550 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area19150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.540, 82.577, 157.303
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 MHC class I antigen / HLA-B*5701 Heavy Chain


分子量: 32012.461 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 25-300 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-B / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: U6BR87
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin / Β2-ミクログロブリン


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 21-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769

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タンパク質・ペプチド , 1種, 2分子 EF

#3: タンパク質・ペプチド GLN-ALA-SER-GLN-GLU-VAL-LYS-ASN-TRP


分子量: 1090.165 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) HIV-1 06TG.HT008 (ヒト免疫不全ウイルス)

-
非ポリマー , 3種, 575分子

#4: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸 / MES (緩衝剤)


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-IPA / ISOPROPYL ALCOHOL / 2-PROPANOL / 2-プロパノ-ル / 2-プロパノール


分子量: 60.095 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O / コメント: alkaloid*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 573 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 15-20% w/v PEG4000, 20% w/v 2-propanol, 0.1 M MES, pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年10月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 53731 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 29.08 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.109 / Χ2: 0.819 / Net I/σ(I): 6.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.1-2.1860.67652850.8210.2940.740.66399.3
2.18-2.266.30.54752600.8720.2350.5970.66999.8
2.26-2.376.40.45453150.9030.1940.4950.671100
2.37-2.496.40.34953300.940.1490.3810.696100
2.49-2.656.40.26553310.9650.1130.2890.7100
2.65-2.856.40.18753420.9820.080.2040.771100
2.85-3.146.40.12653520.990.0530.1370.966100
3.14-3.596.30.07754130.9960.0330.0841.151100
3.59-4.526.10.04654380.9980.020.051.00399.9
4.52-506.10.03556650.9990.0150.0390.88699.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1A1M

1a1m


解像度: 2.099→39.936 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.53 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2194 2677 4.99 %
Rwork0.1835 50980 -
obs0.1852 53657 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 102.19 Å2 / Biso mean: 34.2725 Å2 / Biso min: 10.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.099→39.936 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6320 0 16 573 6909
Biso mean--71.12 40.59 -
残基数----772
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0046523
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6588863
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046900
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031166
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d23.592437
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.0992-2.13730.26691400.2342260099
2.1373-2.17840.28941470.2285266099
2.1784-2.22290.25891270.22642647100
2.2229-2.27120.31021430.21932638100
2.2712-2.32410.26171480.21672652100
2.3241-2.38220.29061300.21762664100
2.3822-2.44660.28911450.21312655100
2.4466-2.51860.27391410.20372650100
2.5186-2.59980.21171340.19942660100
2.5998-2.69270.22421450.2022680100
2.6927-2.80050.27261300.2032668100
2.8005-2.92790.19391480.20322681100
2.9279-3.08230.24571330.20522676100
3.0823-3.27530.24061390.19182693100
3.2753-3.5280.22061510.18982680100
3.528-3.88280.21111360.1652727100
3.8828-4.4440.17261460.14272722100
4.444-5.59660.16221440.1398274199
5.5966-39.930.18031500.17222886100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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