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- PDB-7r06: Abortive infection DNA polymerase AbiK from Lactococcus lactis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7r06
タイトルAbortive infection DNA polymerase AbiK from Lactococcus lactis
要素
  • AbiK
  • DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
キーワードANTIVIRAL PROTEIN / DNA polymerase / protein-primed DNA synthesis / template-independent DNA synthesis / abortive infection
機能・相同性Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / DNA/RNA polymerase superfamily / metal ion binding / DNA / DNA (> 10) / AbiK
機能・相同性情報
生物種Lactococcus lactis (乳酸菌)
Escherichia coli (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.27 Å
データ登録者Figiel, M. / Nowotny, M. / Gapinska, M. / Czarnocki-Cieciura, M. / Zajko, W.
資金援助 ポーランド, European Union, 2件
組織認可番号国
Foundation for Polish SciencePOIR.04.04.00-00-20E7/16-00 ポーランド
European Regional Development FundPOIG.02.02.00-14-024/08-00European Union
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2022
タイトル: Mechanism of protein-primed template-independent DNA synthesis by Abi polymerases.
著者: Małgorzata Figiel / Marta Gapińska / Mariusz Czarnocki-Cieciura / Weronika Zajko / Małgorzata Sroka / Krzysztof Skowronek / Marcin Nowotny
要旨: Abortive infection (Abi) is a bacterial antiphage defense strategy involving suicide of the infected cell. Some Abi pathways involve polymerases that are related to reverse transcriptases. They are ...Abortive infection (Abi) is a bacterial antiphage defense strategy involving suicide of the infected cell. Some Abi pathways involve polymerases that are related to reverse transcriptases. They are unique in the way they combine the ability to synthesize DNA in a template-independent manner with protein priming. Here, we report crystal and cryo-electron microscopy structures of two Abi polymerases: AbiK and Abi-P2. Both proteins adopt a bilobal structure with an RT-like domain that comprises palm and fingers subdomains and a unique helical domain. AbiK and Abi-P2 adopt a hexameric and trimeric configuration, respectively, which is unprecedented for reverse transcriptases. Biochemical experiments showed that the formation of these oligomers is required for the DNA polymerization activity. The structure of the AbiK-DNA covalent adduct visualized interactions between the 3' end of DNA and the active site and covalent attachment of the 5' end of DNA to a tyrosine residue used for protein priming. Our data reveal a structural basis of the mechanism of highly unusual template-independent protein-priming polymerases.
履歴
登録2022年2月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年10月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: AbiK
G: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
B: AbiK
H: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
C: AbiK
I: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
D: AbiK
J: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
E: AbiK
K: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')
F: AbiK
L: DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)450,83012
ポリマ－450,83012
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
AbiK


分子量: 71713.086 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lactococcus lactis (乳酸菌) / 遺伝子: abiK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q48614
#2: DNA鎖
DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')


分子量: 3425.224 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌)
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Homohexamer of AbiK with single-stranded DNA covalently attached to each of the subunitsCOMPLEXall0MULTIPLE SOURCES
2Abortive infection protein AbiKCOMPLEX#11RECOMBINANT
3DNA (5'-D(*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*C)-3')COMPLEX#21NATURAL
分子量値: 0.42 MDa / 実験値: YES
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Lactococcus lactis (乳酸菌)1358
33Escherichia coli (大腸菌)562
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1400 mMsodium chlorideNaCl1
220 mMHepesC8H18N2O4S1
31 mMdithiothreitolC4H10O2S21
40.5 mMethylenediaminetetraacetic acidC10H16N2O81
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 150000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1600 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 600 nm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.18_3845: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: D3 (2回x3回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 2.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 227461 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00632160
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.78643566
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d21.9134518
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0534656
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0055364

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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