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- PDB-7pfs: Crystal structure of ERAP2 aminopeptidase in complex with phosphi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7pfs
タイトルCrystal structure of ERAP2 aminopeptidase in complex with phosphinic pseudotripeptide ((1R)-1-Amino-3-phenylpropyl){2-([1,1:3,1-terphenyl]-5-ylmethyl)-3-[((2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-amino]-3-oxopropyl}phosphinic acid
要素Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2
キーワードHYDROLASE / ERAP2 / transition state analogues / antigen presentation / phosphinic pseudotripeptides / aminopeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / peptide catabolic process / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / peptide binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / regulation of blood pressure / metallopeptidase activity ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / peptide catabolic process / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / peptide binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / regulation of blood pressure / metallopeptidase activity / endopeptidase activity / adaptive immune response / endoplasmic reticulum lumen / endoplasmic reticulum membrane / proteolysis / extracellular space / zinc ion binding / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Aminopeptidase N-type / ERAP1-like C-terminal domain / ERAP1-like C-terminal domain / Aminopeptidase N-like , N-terminal domain / Peptidase M1, alanine aminopeptidase/leukotriene A4 hydrolase / Peptidase M1, membrane alanine aminopeptidase / Peptidase family M1 domain / Peptidase M1 N-terminal domain / Aminopeptidase N-like , N-terminal domain superfamliy / Peptidase M4/M1, CTD superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7OO / IMIDAZOLE / Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Giastas, P. / Stratikos, E. / Mpakali, A.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Union (EU)European Union
引用ジャーナル: Acs Med.Chem.Lett. / 年: 2022
タイトル: Inhibitor-Dependent Usage of the S1' Specificity Pocket of ER Aminopeptidase 2.
著者: Mpakali, A. / Georgiadis, D. / Stratikos, E. / Giastas, P.
履歴
登録2021年8月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年1月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2
B: Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)230,22127
ポリマ－222,0222
非ポリマー8,20025
水1,44180
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8480 Å2
ΔGint101 kcal/mol
Surface area74140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)75.135, 133.822, 128.703
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.285, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2 / Leukocyte-derived arginine aminopeptidase / L-RAP


分子量: 111010.820 Da / 分子数: 2 / 変異: K392N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ERAP2, LRAP / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
参照: UniProt: Q6P179, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ

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糖 , 4種, 17分子

#2: 多糖 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 586.542 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5]/1-1-2/a4-b1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{}}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#4: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 910.823 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-3[DManpa1-6]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,5,4/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-e1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}[(6+1)][a-D-Manp]{}}}}}LINUCSPDB-CARE
#5: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 5種, 88分子

#6: 化合物 ChemComp-7OO / [(2~{S})-3-[[(2~{S})-1-azanyl-4-methyl-1-oxidanylidene-pentan-2-yl]amino]-2-[(3,5-diphenylphenyl)methyl]-3-oxidanylidene-propyl]-[(1~{R})-1-azanyl-3-phenyl-propyl]phosphinic acid


分子量: 625.737 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C37H44N3O4P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#8: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#9: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#10: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.86 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 10% w/v PEG 8000, 20% v/v ethylene glycol, 0.02M of each monosaccharide (0.2M D-glucose, 0.2M D-mannose, 0.2M D-galactose,0.2M L-fucose, 0.2M D-xylose, 0.2M N-acetyl-D-glucosamine), 0.1M MES/imidazole pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年8月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→65.03 Å / Num. obs: 61923 / % possible obs: 88.6 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 65.41 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.0441 / Rpim(I) all: 0.0441 / Net I/σ(I): 10.76
反射 シェル解像度: 2.7→2.797 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.72 / Num. unique obs: 3318 / CC1/2: 0.68

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3219精密化
PHENIX1.14_3219精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5AB0

5ab0


解像度: 2.7→65.03 Å / SU ML: 0.4013 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 29.1083 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2384 3101 5.01 %
Rwork0.1882 58816 -
obs0.1908 61917 88.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→65.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14145 0 537 80 14762
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011515098
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.40820571
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07872373
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00822549
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.14212087
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-2.740.3833730.2951275X-RAY DIFFRACTION42.66
2.74-2.790.3324730.2771541X-RAY DIFFRACTION50.71
2.79-2.840.373890.28381727X-RAY DIFFRACTION58.32
2.84-2.890.34511140.26171949X-RAY DIFFRACTION64.87
2.89-2.940.30871040.25352236X-RAY DIFFRACTION73.77
2.94-30.34391330.26542587X-RAY DIFFRACTION85.4
3-3.070.2971350.26862815X-RAY DIFFRACTION94.58
3.07-3.140.33351590.27043014X-RAY DIFFRACTION99.47
3.14-3.220.3621890.26672960X-RAY DIFFRACTION100
3.22-3.30.35141390.25813022X-RAY DIFFRACTION99.72
3.3-3.40.22661460.21533074X-RAY DIFFRACTION99.97
3.4-3.510.3051940.21952670X-RAY DIFFRACTION88.56
3.51-3.640.25981680.1943001X-RAY DIFFRACTION99.97
3.64-3.780.23241750.18463014X-RAY DIFFRACTION99.75
3.78-3.950.24331320.18592823X-RAY DIFFRACTION93.28
3.95-4.160.22681540.16053020X-RAY DIFFRACTION99.78
4.16-4.420.20311740.1532992X-RAY DIFFRACTION99.72
4.42-4.770.18321680.14032997X-RAY DIFFRACTION99.53
4.77-5.240.20422050.14542949X-RAY DIFFRACTION99.9
5.24-60.23921580.17263037X-RAY DIFFRACTION99.66
6-7.560.22741640.19293031X-RAY DIFFRACTION99.47
7.56-7.56510.19561550.1663082X-RAY DIFFRACTION99.17
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 19.1468887638 Å / Origin y: 3.06791744566 Å / Origin z: 30.3394671441 Å
111213212223313233
T0.206147845954 Å2-0.0521105621122 Å20.00766161523437 Å2-0.245437899083 Å20.0598554993857 Å2--0.360784811692 Å2
L0.519043757447 °2-0.0510347006909 °20.0249535081074 °2-0.865011894584 °20.1198854811 °2--1.02636581562 °2
S0.0814396613376 Å °-0.0994707331123 Å °-0.105497824369 Å °0.145357555942 Å °-0.00837406045225 Å °0.164384426316 Å °0.00368073827677 Å °-0.0944640662564 Å °-0.0622748623425 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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