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- PDB-7omq: SaFtsZ complexed with GDPPCP and Mn2+ -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7omq
タイトルSaFtsZ complexed with GDPPCP and Mn2+
要素Cell division protein FtsZ
キーワードCELL CYCLE / Cell division protein
機能・相同性
機能・相同性情報


chloroplast fission / FtsZ-dependent cytokinesis / division septum assembly / cell division site / protein polymerization / GTPase activity / GTP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tubulin-like protein FtsZ/CetZ / Cell division protein FtsZ / Cell division protein FtsZ, conserved site / Cell division protein FtsZ, C-terminal / FtsZ family, C-terminal domain / FtsZ protein signature 1. / FtsZ protein signature 2. / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ, C-terminal ...Tubulin-like protein FtsZ/CetZ / Cell division protein FtsZ / Cell division protein FtsZ, conserved site / Cell division protein FtsZ, C-terminal / FtsZ family, C-terminal domain / FtsZ protein signature 1. / FtsZ protein signature 2. / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ, C-terminal / Tubulin/FtsZ, 2-layer sandwich domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID GUANYLATE ESTER / : / Cell division protein FtsZ
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Fernandez-Tornero, C. / Ruiz, F.M. / Andreu, J.M.
引用ジャーナル: Plos Biol. / : 2022
タイトル: FtsZ filament structures in different nucleotide states reveal the mechanism of assembly dynamics.
著者: Ruiz, F.M. / Huecas, S. / Santos-Aledo, A. / Prim, E.A. / Andreu, J.M. / Fernandez-Tornero, C.
履歴
登録2021年5月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell division protein FtsZ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,7026
ポリマ-31,9401
非ポリマー7625
3,675204
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1530 Å2
ΔGint5 kcal/mol
Surface area13930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.890, 52.055, 87.937
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.336, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Cell division protein FtsZ


分子量: 31940.100 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: ftsZ / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A031
#2: 化合物 ChemComp-GCP / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID GUANYLATE ESTER / グアニリルメチレンジホスホン酸


分子量: 521.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H18N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: GMP-PCP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.15 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M lithium sulphate, 10% (v/v) ethylene glycol, 0.1 M Tris-HCl pH 8.5, and 22% polyethylene glycol 5000 monomethyl ether (+ 20 mM MnCl2 for soaking, 23h)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→40.98 Å / Num. obs: 52628 / % possible obs: 98.68 % / 冗長度: 4.4 % / Biso Wilson estimate: 20.77 Å2 / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 9.88
反射 シェル解像度: 1.45→1.5 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.11 / Num. unique obs: 5227 / CC1/2: 0.62

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6RVN
解像度: 1.45→40.98 Å / SU ML: 0.1857 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.5089
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1868 2571 4.89 %
Rwork0.1611 49994 -
obs0.1624 52565 98.69 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 31.63 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→40.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2217 0 45 204 2466
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082334
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14683159
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.079373
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0063417
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3047860
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.45-1.480.36191510.31342756X-RAY DIFFRACTION98.61
1.48-1.510.27541560.28322740X-RAY DIFFRACTION98.77
1.51-1.540.311150.27392777X-RAY DIFFRACTION98.47
1.54-1.580.28851420.25362786X-RAY DIFFRACTION98.45
1.58-1.620.25961310.24562728X-RAY DIFFRACTION98.05
1.62-1.660.23411380.21032767X-RAY DIFFRACTION99.35
1.66-1.710.23661450.20372782X-RAY DIFFRACTION99.66
1.71-1.760.22521230.19632833X-RAY DIFFRACTION99.13
1.76-1.830.24251310.18582779X-RAY DIFFRACTION98.85
1.83-1.90.19461290.18432783X-RAY DIFFRACTION98.68
1.9-1.990.19561340.17332726X-RAY DIFFRACTION96.79
1.99-2.090.20291490.15612776X-RAY DIFFRACTION98.58
2.09-2.220.17251350.15412793X-RAY DIFFRACTION99.69
2.22-2.40.19051550.14982780X-RAY DIFFRACTION99.12
2.4-2.640.17551600.14932774X-RAY DIFFRACTION99.22
2.64-3.020.18881520.15022753X-RAY DIFFRACTION97.48
3.02-3.80.15781560.14132818X-RAY DIFFRACTION99.4
3.8-40.980.1631690.13822843X-RAY DIFFRACTION98.14
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.06948145257-0.7000963004010.1757972247041.413444364860.4012080974661.58957934473-0.0605361054981-0.01922178638480.1617612299120.0534318398662-0.0114472730124-0.0513206020813-0.1558940094920.03637828812160.0497838495270.160317935990.0124211101899-0.01431788439430.1350385462890.003344627451530.1487181458690.704356363841-1.9061953787831.2606120393
24.07796197151-1.70135844688-1.829230887114.954317144411.91537081954.78272459991-0.06013614447880.0165917541262-0.5318006745760.0375004359424-0.2554875952370.3909932296080.208125186603-0.1046343866320.3019557128440.1660581020420.0153623873232-0.007895698390040.141590426753-0.007696181822230.225419294649-5.78127365667-15.972800101425.8664788671
31.111831403-0.642820153831-0.5982794396680.694953882590.578786339670.6138377569160.0221366227980.1049225867390.0874065467458-0.0586314037392-0.03647005038830.0319894966262-0.0692039173472-0.0409314433648-0.001410353470940.2304226163420.0535935934585-0.02827842813310.2374040735390.001792844457520.193713491303-9.115889592961.9223521844618.0501430846
41.753579332-1.868453485920.8814640746242.75872413285-0.5954320810031.809617551940.2321922793890.306366422121-0.116864716349-0.275747013093-0.2143191428630.109461136080.08972141771080.244234272007-0.01746041174930.2037700355730.0553634513862-0.0002153824138510.324040960698-0.01148365978810.202516890945-20.20804297177.1269559284410.8959769011
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 9 through 140 )9 - 1401 - 133
22chain 'A' and (resid 141 through 157 )141 - 157134 - 151
33chain 'A' and (resid 158 through 223 )158 - 223152 - 222
44chain 'A' and (resid 224 through 315 )224 - 315223 - 317

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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