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- PDB-7og0: Nontypeable Haemophillus influenzae SapA in open and closed confo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7og0
タイトルNontypeable Haemophillus influenzae SapA in open and closed conformations, in complex with double stranded RNA
要素
  • ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
  • RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN / NTHi / RNA binding / peptide binding / substrate binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide transport / peptide transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / outer membrane-bounded periplasmic space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Solute-binding protein family 5, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 signature. / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / RNA (> 10) / ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
類似検索 - 構成要素
生物種Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌)
Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.61 Å
データ登録者Lukacik, P. / Owen, C.D. / Nettleship, J.E. / Bird, L.E. / Owens, R.J. / Walsh, M.A.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/M010937/1 英国
引用ジャーナル: Plos One / : 2021
タイトル: The structure of nontypeable Haemophilus influenzae SapA in a closed conformation reveals a constricted ligand-binding cavity and a novel RNA binding motif.
著者: Lukacik, P. / Owen, C.D. / Harris, G. / Bolla, J.R. / Picaud, S. / Alibay, I. / Nettleship, J.E. / Bird, L.E. / Owens, R.J. / Biggin, P.C. / Filippakopoulos, P. / Robinson, C.V. / Walsh, M.A.
履歴
登録2021年5月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年11月10日Group: Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_struct_assembly_gen.oper_expression
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id ..._diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
B: ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
D: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')
E: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,4416
ポリマ-131,3614
非ポリマー802
2,828157
1
A: ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
E: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')
ヘテロ分子

D: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,1844
ポリマ-71,1443
非ポリマー401
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_374-x-2,-y+2,z-11
2
B: ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance
D: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')
ヘテロ分子

E: RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,1844
ポリマ-71,1443
非ポリマー401
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_376-x-2,-y+2,z+11
単位格子
Length a, b, c (Å)143.260, 147.970, 59.550
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12D
22E

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYPHEPHEAA35 - 5592 - 526
21GLYGLYPHEPHEBB35 - 5592 - 526
12CCGGDC2 - 181 - 17
22CCGGED2 - 181 - 17

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質 ABC-type transport system, periplasmic component, involved in antimicrobial peptide resistance


分子量: 60217.090 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (strain 86-028NP) (インフルエンザ菌)
: 86-028NP / 遺伝子: sapA, NTHI1401 / プラスミド: pOPINF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4QL73
#2: RNA鎖 RNA (5'-R(P*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*CP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*GP*G)-3')


分子量: 5463.326 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 157 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.37 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 22% (w/v) PEG 3350, 0.25 M NaBr, 0.1 M Bis-Tris Propane pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年8月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.61→65.74 Å / Num. obs: 38239 / % possible obs: 97.4 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 52.506 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rrim(I) all: 0.102 / Χ2: 0.979 / Net I/σ(I): 8.27 / Num. measured all: 144976 / Scaling rejects: 8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.61-2.682.0680.5881.510960550153000.5630.76496.3
2.68-2.752.0640.4641.8510609538951390.6850.60395.4
2.75-2.832.0210.3762.2510129525650120.770.48995.4
2.83-2.921.9420.3012.719166498747190.8360.39394.6
2.92-3.011.920.2373.328788499045760.8790.31191.7
3.01-3.122.1390.2014.299666472545180.9250.26195.6
3.12-3.242.1630.1695.279358454143270.9430.21995.3
3.24-3.372.1370.1316.458991442742070.9640.1795
3.37-3.522.1480.1057.988587426239980.9740.13793.8
3.52-3.692.1160.0839.658051403738040.9840.10894.2
3.69-3.892.0980.0711.137619384236310.9890.09194.5
3.89-4.132.0090.05912.776784360933770.9910.07693.6
4.13-4.411.8650.0513.925671341430410.9930.06589.1
4.41-4.772.1630.04516.636509320730090.9950.05993.8
4.77-5.222.1750.04516.445886290227060.9940.05993.2
5.22-5.842.1650.04616.185404266224960.9940.0693.8
5.84-6.742.1460.04815.854592234421400.9940.06391.3
6.74-8.252.0120.03618.673596197117870.9960.04790.7
8.25-11.672.1280.02724.572917151813710.9980.03690.3
11.67-65.742.1960.02628.4616938467710.9970.03591.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation7.62 Å65.74 Å
Translation7.62 Å65.74 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0230精密化
XDSデータ削減
xia2データスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
Cootモデル構築
PHENIXモデル構築
XSCALEデータスケーリング
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3M8U
解像度: 2.61→65.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.899 / SU B: 25.301 / SU ML: 0.276 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 2.022 / ESU R Free: 0.331
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2488 1870 4.9 %RANDOM
Rwork0.1965 ---
obs0.1991 36274 96.87 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å
原子変位パラメータBiso max: 253.71 Å2 / Biso mean: 57.766 Å2 / Biso min: 14.62 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.61 Å20 Å2
3---0.63 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.61→65.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8009 728 2 157 8896
Biso mean--55.14 35.93 -
残基数----1029
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0149037
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0177646
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1751.6112439
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8541.69417929
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.765995
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.98523.16443
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.322151392
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.8621541
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0620.21219
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.029648
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021774
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A150320.13
12B150320.13
21D16390.06
22E16390.06
LS精密化 シェル解像度: 2.61→2.678 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.316 132 -
Rwork0.306 2698 -
all-2830 -
obs--99.23 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.41440.06470.12530.61990.31850.62240.0646-0.07730.16130.0001-0.0461-0.0676-0.06680.0458-0.01840.0954-0.00440.02090.2317-0.0320.0706-106.502155.58775.622
20.45850.1999-0.23331.4085-0.38840.9816-0.09340.06030.0101-0.00710.066-0.0818-0.0260.10240.02750.05740.0220.00770.2413-0.05520.1014-136.228185.568104.3
35.55033.10090.53876.78380.93916.12110.3101-0.23640.1696-0.05320.12440.53720.0172-1.4308-0.43460.26630.0290.09890.64320.10360.2701-169.356172.998117.731
47.86153.8245-0.08187.3047-2.00915.83560.2267-0.1478-0.4264-0.13530.2375-0.12661.47560.1131-0.46430.53470.0538-0.13690.2427-0.03770.1964-118.145121.84562.86
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A35 - 560
2X-RAY DIFFRACTION2B34 - 560
3X-RAY DIFFRACTION3D2 - 18
4X-RAY DIFFRACTION4E2 - 18

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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