[日本語] English
- PDB-7nmc: Crystal structure of beta-2-microglobulin D76E mutant -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7nmc
タイトルCrystal structure of beta-2-microglobulin D76E mutant
要素Beta-2-microglobulin
キーワードIMMUNE SYSTEM / major histocompatibility complex class 1 / beta-2-microglobulin / mutant / D76E
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC ...positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / ER to Golgi transport vesicle membrane / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / negative regulation of neurogenesis / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / specific granule lumen / positive regulation of cellular senescence / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / peptide antigen binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / negative regulation of epithelial cell proliferation / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / positive regulation of immune response / Interferon gamma signaling / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of T cell activation / sensory perception of smell / negative regulation of neuron projection development / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / T cell differentiation in thymus / early endosome membrane / protein refolding / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / learning or memory / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / lysosomal membrane / Golgi membrane / external side of plasma membrane / focal adhesion / Neutrophil degranulation / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Beta-2-Microglobulin / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
TRIETHYLENE GLYCOL / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Guthertz, N.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome TrustRGIMCB-109984 英国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2022
タイトル: The effect of mutation on an aggregation-prone protein: An in vivo, in vitro, and in silico analysis.
著者: Guthertz, N. / van der Kant, R. / Martinez, R.M. / Xu, Y. / Trinh, C. / Iorga, B.I. / Rousseau, F. / Schymkowitz, J. / Brockwell, D.J. / Radford, S.E.
履歴
登録2021年2月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
AAA: Beta-2-microglobulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,2284
ポリマ-11,8931
非ポリマー3343
3,009167
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomeric
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area450 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area6900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.630, 28.871, 67.508
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.023, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MI121

-
要素

#1: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11893.383 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H14O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 167 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.81 % / 解説: One molecule per asymmetric unit
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100 nL mother liquor / 200 nL protein 15% Glycerol, 0.1 M NaAcetate pH 4.5-5.5, 28-32%PEG 4000, 0.2 M NH4Acetate
PH範囲: 4.5 - 5.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9686 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年10月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9686 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.2→46.6 Å / Num. obs: 31346 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 5.6 % / CC1/2: 0.994 / Rpim(I) all: 0.046 / Net I/σ(I): 12.5
反射 シェル解像度: 1.2→1.22 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Num. unique obs: 1236 / CC1/2: 0.828 / Rpim(I) all: 0.306

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
Aimlessdata processing
Cootモデル構築
PHASER位相決定
XDSdata processing
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2YXF
解像度: 1.2→46.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / SU B: 1.228 / SU ML: 0.025 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.044 / ESU R Free: 0.041 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1794 1499 4.782 %
Rwork0.1582 29846 -
all0.159 --
obs-31345 96.28 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 15.637 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.415 Å20 Å20.341 Å2
2---0.054 Å20 Å2
3----0.465 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→46.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数838 0 22 167 1027
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.013900
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.017804
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6441.6541214
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.4681.5841882
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8995104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.00122.88552
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.13915156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.962155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2110
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.02984
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02191
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2580.2144
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2150.2737
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.2407
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0880.2437
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2170.2103
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0250.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.310.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2280.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1970.229
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2731.052407
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.271.05406
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7691.579508
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.7741.583509
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8821.649492
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.8811.652493
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4622.251704
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.4592.254705
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.20816.9441018
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.71515.236967
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.07931703
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2-1.2310.414920.4041775X-RAY DIFFRACTION78.2809
1.231-1.2650.313890.3082023X-RAY DIFFRACTION90.2564
1.265-1.3020.2441020.2262126X-RAY DIFFRACTION98.4099
1.302-1.3420.189940.1712080X-RAY DIFFRACTION98.8631
1.342-1.3850.183990.1462000X-RAY DIFFRACTION98.3599
1.385-1.4340.1791050.1321923X-RAY DIFFRACTION98.8786
1.434-1.4880.1881040.1331864X-RAY DIFFRACTION98.7952
1.488-1.5490.152720.1331815X-RAY DIFFRACTION98.3837
1.549-1.6180.167970.141721X-RAY DIFFRACTION98.4299
1.618-1.6970.153950.1411643X-RAY DIFFRACTION98.8061
1.697-1.7880.178720.1421599X-RAY DIFFRACTION99.228
1.788-1.8960.163770.1391501X-RAY DIFFRACTION98.8103
1.896-2.0270.129560.1281416X-RAY DIFFRACTION98.6595
2.027-2.1890.156680.1351300X-RAY DIFFRACTION97.9943
2.189-2.3980.165690.1341194X-RAY DIFFRACTION97.4537
2.398-2.680.181510.1491080X-RAY DIFFRACTION97.1649
2.68-3.0930.175540.162963X-RAY DIFFRACTION97.3206
3.093-3.7830.165430.146808X-RAY DIFFRACTION96.1582
3.783-5.3330.166340.154646X-RAY DIFFRACTION97.561
5.333-37.8860.254260.273369X-RAY DIFFRACTION96.1071

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る