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- PDB-7mu5: Human DCTPP1 bound to Triptolide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7mu5
タイトルHuman DCTPP1 bound to Triptolide
要素dCTP pyrophosphatase 1
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / Inhibitor / pyrophosphatase / HYDROLASE / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


dCTP catabolic process / dCTP diphosphatase / dCTP diphosphatase activity / pyrimidine deoxyribonucleotide binding / nucleoside triphosphate catabolic process / nucleoside triphosphate diphosphatase activity / DNA protection / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / magnesium ion binding / mitochondrion ...dCTP catabolic process / dCTP diphosphatase / dCTP diphosphatase activity / pyrimidine deoxyribonucleotide binding / nucleoside triphosphate catabolic process / nucleoside triphosphate diphosphatase activity / DNA protection / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / magnesium ion binding / mitochondrion / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
dCTP pyrophosphatase 1 / : / MazG-like family
類似検索 - ドメイン・相同性
triptolide / dCTP pyrophosphatase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Hauk, G. / Berger, J.M.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Triptolide sensitizes cancer cells to nucleoside DNA methyltransferase inhibitors through inhibition of DCTPP1 mediated cell-intrinsic resistance
著者: Liu, J. / He, Q.-L. / Zhou, J. / Chikarmane, R.V. / Hauk, G. / Rachakonda, A. / Vaghasia, A.M. / Castagna, N. / Steinberg, R.C. / Anders, N.M. / Wanjiku, T.M. / Nuhn, P. / Shim, J.S. / ...著者: Liu, J. / He, Q.-L. / Zhou, J. / Chikarmane, R.V. / Hauk, G. / Rachakonda, A. / Vaghasia, A.M. / Castagna, N. / Steinberg, R.C. / Anders, N.M. / Wanjiku, T.M. / Nuhn, P. / Shim, J.S. / Giovinazzo, H. / Esopi, D.M. / Kim, K. / Coulter, J. / Wang, R. / Zhou, J. / Rudek, M.A. / Berger, J.M. / Liu, J.O. / Nelson, W.G. / Yegnasubramanian, S.
履歴
登録2021年5月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: dCTP pyrophosphatase 1
B: dCTP pyrophosphatase 1
C: dCTP pyrophosphatase 1
D: dCTP pyrophosphatase 1
E: dCTP pyrophosphatase 1
F: dCTP pyrophosphatase 1
G: dCTP pyrophosphatase 1
H: dCTP pyrophosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,52022
ポリマ-101,4918
非ポリマー3,02914
4,414245
1
A: dCTP pyrophosphatase 1
C: dCTP pyrophosphatase 1
E: dCTP pyrophosphatase 1
G: dCTP pyrophosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,28412
ポリマ-50,7464
非ポリマー1,5398
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17270 Å2
ΔGint-173 kcal/mol
Surface area17720 Å2
手法PISA
2
B: dCTP pyrophosphatase 1
D: dCTP pyrophosphatase 1
F: dCTP pyrophosphatase 1
H: dCTP pyrophosphatase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,23610
ポリマ-50,7464
非ポリマー1,4906
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16780 Å2
ΔGint-161 kcal/mol
Surface area18270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.163, 60.924, 73.458
Angle α, β, γ (deg.)91.459, 101.306, 104.131
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1
Symmetry operation#1: x,y,z

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要素

#1: タンパク質
dCTP pyrophosphatase 1 / Deoxycytidine-triphosphatase 1 / dCTPase 1 / RS21C6 / XTP3-transactivated gene A protein


分子量: 12686.380 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DCTPP1, XTP3TPA, CDA03 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H773, dCTP diphosphatase
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物
ChemComp-TLI / triptolide / (3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(propan-2-yl)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydrotrisoxireno[6,7:8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one / トリプトリド


分子量: 360.401 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C20H24O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 245 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 100mM Tris 7.5; 8% PEG3350; 300mM Proline

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.92009 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92009 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→29.45 Å / Num. obs: 47686 / % possible obs: 98.18 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 36.03 Å2 / CC1/2: 0.989 / CC star: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rpim(I) all: 0.06693 / Rrim(I) all: 0.1275 / Net I/σ(I): 7.56
反射 シェル解像度: 2.2→2.279 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.4369 / Mean I/σ(I) obs: 2.22 / Num. unique obs: 4737 / CC1/2: 0.842 / CC star: 0.956 / Rpim(I) all: 0.2824 / Rrim(I) all: 0.5225 / % possible all: 97.59

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
Cootモデル構築
PHASER位相決定
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2OIG
解像度: 2.2→29.45 Å / SU ML: 0.2856 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.03 / 位相誤差: 24.0458
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2346 1726 3.62 %
Rwork0.184 45945 -
obs0.1858 47671 98.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 41.46 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→29.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6753 0 214 245 7212
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01317170
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.72299863
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.26311081
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00891235
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.85752679
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.260.32251440.26393803X-RAY DIFFRACTION97.63
2.26-2.340.27551420.22213837X-RAY DIFFRACTION97.62
2.34-2.420.26251430.21113796X-RAY DIFFRACTION97.86
2.42-2.520.27371440.21833817X-RAY DIFFRACTION98.07
2.52-2.630.26451440.20723845X-RAY DIFFRACTION98.15
2.63-2.770.2671440.19773851X-RAY DIFFRACTION98.21
2.77-2.940.2691430.19713802X-RAY DIFFRACTION98.48
2.95-3.170.23121440.19683830X-RAY DIFFRACTION98.71
3.17-3.490.22671450.18293859X-RAY DIFFRACTION98.38
3.49-3.990.22481430.16673805X-RAY DIFFRACTION98.16
3.99-5.030.19311440.14613823X-RAY DIFFRACTION98.14
5.03-29.450.22371460.18323877X-RAY DIFFRACTION99.28

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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