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- PDB-7l84: Hen Egg White Lysozyme by Native S-SAD at Room Temperature -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7l84
タイトルHen Egg White Lysozyme by Native S-SAD at Room Temperature
要素Lysozyme C
キーワードHYDROLASE / Lysozyme
機能・相同性
機能・相同性情報


Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme / Glycoside hydrolase family 22 domain / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain signature. / Glycoside hydrolase, family 22 / C-type lysozyme/alpha-lactalbumin family / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain profile. / Alpha-lactalbumin / lysozyme C / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Greisman, J.B. / Dalton, K.M. / Hekstra, D.R.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
Searle Scholars ProgramSSP-2018-3240 米国
The George W. Merck Fund in the New York Community Trust338034 米国
National Science Foundation (NSF, United States)DGE1745303 米国
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2022
タイトル: Native SAD phasing at room temperature.
著者: Greisman, J.B. / Dalton, K.M. / Sheehan, C.J. / Klureza, M.A. / Kurinov, I. / Hekstra, D.R.
履歴
登録2020年12月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年1月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年1月20日Group: Database references / カテゴリ: pdbx_related_exp_data_set
改定 1.22022年8月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32022年8月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,3311
ポリマ－14,3311
非ポリマー00
水1,74797
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area6550 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)79.344, 79.344, 37.810
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Space group name HallP4nw2abw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+3/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+1/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+1/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+3/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-239-

HOH

21A-292-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Lysozyme C / 1 / 4-beta-N-acetylmuramidase C / Allergen Gal d IV


分子量: 14331.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 50 mM citrate buffer (pH 5.2 - 5.8), 20-25% PEG 4000, 20-25% glycerol
PH範囲: 5.2 - 5.8

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K / Ambient temp details: Ambient temperature / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 1.892 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月17日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.892 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→56.1 Å / Num. obs: 22855 / % possible obs: 90.74 % / 冗長度: 35.7 % / Biso Wilson estimate: 17.21 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.1022 / Rpim(I) all: 0.01461 / Rrim(I) all: 0.1033 / Net I/σ(I): 35.63
反射 シェル解像度: 1.7→1.77 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.189 / Mean I/σ(I) obs: 6.7 / Num. unique obs: 767 / CC1/2: 0.968 / CC star: 0.992 / Rpim(I) all: 0.08357 / Rrim(I) all: 0.2078 / % possible all: 30.45

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DIALS3.1.4データ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
AutoSol1.18.2_3874位相決定
PHENIX1.18.2_3874モデル構築
PHENIX1.18.2_3874精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.7→56.1 Å / SU ML: 0.1652 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.41 / 位相誤差: 18.0408
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1621 1121 4.9 %
Rwork0.1396 21735 -
obs0.1409 22855 90.74 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 20.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→56.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1001 0 0 97 1098
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00851143
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.91011558
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0549157
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006212
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.6524430
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.780.2262590.15761090X-RAY DIFFRACTION36.66
1.78-1.880.18771360.13332731X-RAY DIFFRACTION90.58
1.88-1.990.13191330.1283024X-RAY DIFFRACTION99.56
1.99-2.150.15771480.10622962X-RAY DIFFRACTION99.46
2.15-2.360.14021600.13572988X-RAY DIFFRACTION99.71
2.36-2.710.15281620.13132970X-RAY DIFFRACTION99.94
2.71-3.410.16341600.14122984X-RAY DIFFRACTION99.87
3.41-56.10.1751630.15912986X-RAY DIFFRACTION99.9
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 38.939401791 Å / Origin y: 19.1055927678 Å / Origin z: 9.2710416792 Å
111213212223313233
T0.0645705332377 Å22.47641910749E-5 Å20.00164815979428 Å2-0.0801332437814 Å2-0.0201346579165 Å2--0.0804149023324 Å2
L2.5280687995 °20.831818792036 °2-0.380353504149 °2-2.49911761502 °2-0.245999324086 °2--2.18094458614 °2
S-0.0119629544713 Å °0.0176187672436 Å °0.0451270044401 Å °-0.0291153676756 Å °0.0282362184297 Å °0.113328295349 Å °-0.0609384794063 Å °-0.0366574228773 Å °-0.00723340701229 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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