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万見
- PDB-7l36: PEPCK steady-state structure with Mn and GTP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7l36
タイトルPEPCK steady-state structure with Mn and GTP
要素Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
キーワードLYASE / PEPCK / phosphoenolpyruvate carboxykinase / gluconeogensis
機能・相同性
機能・相同性情報


Gluconeogenesis / phosphoenolpyruvate carboxykinase activity / cellular response to potassium ion starvation / protein serine kinase activity (using GTP as donor) / response to methionine / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ / glycerol biosynthetic process from pyruvate / phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) / phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) activity / propionate catabolic process ...Gluconeogenesis / phosphoenolpyruvate carboxykinase activity / cellular response to potassium ion starvation / protein serine kinase activity (using GTP as donor) / response to methionine / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ / glycerol biosynthetic process from pyruvate / phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) / phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) activity / propionate catabolic process / cellular response to raffinose / tricarboxylic acid metabolic process / regulation of lipid biosynthetic process / response to interleukin-6 / cellular response to fructose stimulus / cellular hypotonic response / carboxylic acid binding / cellular hypotonic salinity response / cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate / oxaloacetate metabolic process / hepatocyte differentiation / positive regulation of memory T cell differentiation / cellular hyperosmotic response / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / nucleoside diphosphate kinase activity / cellular hyperosmotic salinity response / response to lipid / cellular response to glucagon stimulus / response to starvation / cellular response to interleukin-1 / positive regulation of lipid biosynthetic process / cellular response to retinoic acid / cellular response to cAMP / response to nutrient levels / cellular response to dexamethasone stimulus / response to activity / gluconeogenesis / cellular response to glucose stimulus / response to bacterium / response to insulin / lipid metabolic process / cellular response to insulin stimulus / GDP binding / glucose metabolic process / glucose homeostasis / cellular response to tumor necrosis factor / manganese ion binding / cellular response to hypoxia / peptidyl-serine phosphorylation / response to lipopolysaccharide / GTP binding / magnesium ion binding / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, conserved site / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, N-terminal / Phosphoenolpyruvate carboxykinase C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase N-terminal domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) signature. / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / : / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.84 Å
データ登録者Clinger, J.A. / Moreau, D.W. / McLeod, M.J. / Holyoak, T. / Thorne, R.E.
資金援助 米国, カナダ, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)1R01GM127528-01 米国
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada) カナダ
引用ジャーナル: Iucrj / 年: 2021
タイトル: Millisecond mix-and-quench crystallography (MMQX) enables time-resolved studies of PEPCK with remote data collection.
著者: Clinger, J.A. / Moreau, D.W. / McLeod, M.J. / Holyoak, T. / Thorne, R.E.
履歴
登録2020年12月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,3676
ポリマ－69,6441
非ポリマー7235
水7,656425
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.380, 118.550, 60.233
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 109.530, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP] / PEPCK-C


分子量: 69643.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Pck1 / プラスミド: PGEX4T2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P07379, phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP), 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ
#2: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#3: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 425 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.64 % / Mosaicity: 0 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5 / 詳細: 25mM MnCl2, 25mM GTP, 19% PEG 3350, 100mM HEPES

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 1.12 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月5日 / 詳細: compound refractive lenses
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.84→41.74 Å / Num. obs: 50292 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 9.4 % / CC1/2: 0.987 / Rmerge(I) obs: 0.233 / Rpim(I) all: 0.08 / Rrim(I) all: 0.247 / Net I/σ(I): 8.7 / Num. measured all: 470741 / Scaling rejects: 1890
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.84-1.893.51.4961264436110.3830.9161.7611.196.5
8.23-41.7410.50.10962915970.9910.0350.11519.699.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1-3660精密化
Aimless0.7.4データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
DIALSデータ削減
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 6P5O

6p5o


解像度: 1.84→41 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1988 2610 5.2 %
Rwork0.1524 47599 -
obs0.1548 50209 98.85 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 116.1 Å2 / Biso mean: 25.0084 Å2 / Biso min: 6.34 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.84→41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4792 0 36 428 5256
Biso mean--18.77 29.12 -
残基数----612
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0045007
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7526796
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.6531880
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048713
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004882
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 19

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.84-1.870.30441280.26592289241791
1.87-1.910.29781280.26732452258097
1.91-1.950.26441470.23422464261197
1.95-1.990.25561470.19732478262599
1.99-2.040.22521530.17852483263699
2.04-2.090.19031390.17872490262999
2.09-2.140.2211470.16212507265499
2.14-2.210.22741330.15262505263899
2.21-2.280.21531230.15792536265999
2.28-2.360.17651230.140425222645100
2.36-2.450.16981310.140125322663100
2.45-2.570.18281450.144825152660100
2.57-2.70.20111220.14225492671100
2.7-2.870.18231510.14325192670100
2.87-3.090.19961490.139725362685100
3.09-3.40.17651240.134325652689100
3.4-3.90.17351540.121225032657100
3.9-4.910.1621300.113725632693100
4.91-410.1981360.160825912727100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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