[日本語] English
万見
- PDB-7k86: Crystal Structure of Glutamyl-tRNA synthetase (gltX) from Stenotr... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7k86
タイトルCrystal Structure of Glutamyl-tRNA synthetase (gltX) from Stenotrophomonas maltophilia
要素Glutamate--tRNA ligase
キーワードLIGASE / SSGCID / Stenotrophomonas maltophilia K279a / Stenotrophomonas / gltX / Glutamyl-tRNA synthetase / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamate-tRNA ligase / glutamate-tRNA ligase activity / glutamyl-tRNA aminoacylation / tRNA binding / zinc ion binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutamate-tRNA ligase, bacterial/mitochondrial / Glutamyl-tRNA synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding / Anticodon binding domain / : / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain ...Glutamate-tRNA ligase, bacterial/mitochondrial / Glutamyl-tRNA synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding / Anticodon binding domain / : / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Glutamate--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal Structure of Glutamyl-tRNA synthetase (gltX) from Stenotrophomonas maltophilia
著者: Dranow, D.M. / Davies, D.R. / Horanyi, P.S. / Lorimer, D.D. / Edwards, T.E.
履歴
登録2020年9月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年10月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Glutamate--tRNA ligase
B: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,4738
ポリマ－106,1062
非ポリマー3666
水6,828379
1
A: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,2985
ポリマ－53,0531
非ポリマー2454
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,1743
ポリマ－53,0531
非ポリマー1212
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.400, 69.110, 103.820
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 110.060, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 Glutamate--tRNA ligase / Glutamyl-tRNA synthetase / GluRS


分子量: 53053.105 Da / 分子数: 2 / 断片: StmaA.01187.b.B1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (strain K279a) (バクテリア)
株: K279a / 遺伝子: gltX, Smlt1441 / プラスミド: StmaA.01187.b.B1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: B2FHI7, glutamate-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 379 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.6 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: StmaA.01187.b.B1.PW38726 at 24 mg/ml mixed 1:1 with MCSG1(c5): 10%(w/v) PEG-3350, 0.2 M magensium acetate. Tray: 313794c5. Puck: xku5-10.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.97872 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2020年3月5日 / 詳細: Beryllium Lenses
放射モノクロメーター: Diamond [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97872 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→36.26 Å / Num. obs: 71304 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.12 % / Biso Wilson estimate: 47.788 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Rrim(I) all: 0.045 / Χ2: 1.032 / Net I/σ(I): 18.49 / Num. measured all: 293786 / Scaling rejects: 12
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.05-2.13.230.4342.4216429522150870.8740.52397.4
2.1-2.163.9060.353.5420129516151540.9480.40699.9
2.16-2.224.2470.2684.8121154498749810.9720.30699.9
2.22-2.294.2460.2136.0220502484048290.9820.24499.8
2.29-2.374.2580.1687.5520000470046970.9870.19299.9
2.37-2.454.2550.1369.1219337455645450.9910.15599.8
2.45-2.544.2450.10711.1818693441044040.9940.12399.9
2.54-2.654.2650.08713.7917862419441880.9960.199.9
2.65-2.764.2510.07316.2317336408840780.9960.08499.8
2.76-2.94.2340.05919.5516390387638710.9980.06799.9
2.9-3.064.2240.04823.8915674371637110.9980.05599.9
3.06-3.244.2150.04128.0514657347934770.9980.04699.9
3.24-3.474.1920.03532.9613860331233060.9990.0499.8
3.47-3.744.1760.03137.2312677303830360.9990.03599.9
3.74-4.14.1620.02939.6311828284828420.9990.03399.8
4.1-4.584.1540.02742.3210677257425700.9990.03199.8
4.58-5.294.1410.02542.579391227122680.9990.02999.9
5.29-6.484.1250.02741.867977193919340.9990.03199.7
6.48-9.174.0850.02443.996128150615000.9990.02799.6
9.17-36.263.7350.02543.4730858588260.9980.0396.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.18.2_3874精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MoRDa位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5H4V

5h4v


解像度: 2.05→36.26 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.91 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2282 1889 2.65 %
Rwork0.1821 69364 -
obs0.1833 71253 99.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 120.52 Å2 / Biso mean: 53.6355 Å2 / Biso min: 29.56 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.05→36.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7137 0 24 380 7541
Biso mean--54.99 51.43 -
残基数----923
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0067365
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.80210016
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.4892700
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0461114
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051323
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.05-2.110.32261370.28245167530497
2.11-2.170.28581470.242653195466100
2.17-2.240.30621460.219653185464100
2.24-2.320.29941530.214553035456100
2.32-2.410.29921480.213253055453100
2.41-2.520.28831330.213553305463100
2.52-2.650.27191510.208253425493100
2.65-2.820.26591380.21253435481100
2.82-3.040.24061510.208453235474100
3.04-3.340.25621420.197253655507100
3.34-3.820.21441660.179753495515100
3.82-4.820.16561420.14454045546100
4.82-36.260.20061350.15295496563199
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3487-0.391-0.10870.88280.84266.83920.18270.37330.1484-0.2949-0.0905-0.0407-0.2516-0.5369-0.0760.3608-0.00750.04310.4197-0.00580.3396-15.3956-0.4791-2.2134
23.4180.40113.66870.19470.48155.1094-0.16160.14-0.07350.0030.1349-0.1229-0.1910.15160.03650.3581-0.01740.0370.2784-0.10210.45855.46996.475737.0684
31.74320.14390.14151.4953-1.02134.0823-0.0118-0.13220.17710.2058-0.0790.0059-0.28870.05050.08660.279-0.03070.00550.34510.03680.333443.39910.513639.5488
43.8063-0.76062.62.1584-0.72515.54260.43250.0461-0.5798-0.4674-0.10410.18370.5361-0.1862-0.31310.53720.013-0.10740.38230.07210.454418.27425.4678-3.5769
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 217 )A1 - 217
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 218 through 465 )A218 - 465
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 1 through 299 )B1 - 299
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 300 through 464 )B300 - 464

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る