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- PDB-7eo3: X-ray structure analysis of beita-1,3-glucanase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7eo3
タイトルX-ray structure analysis of beita-1,3-glucanase
要素1,3-beta-glucanase
キーワードHYDROLASE / Beita-1 / 3-glucanase / Glycoside hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate binding / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
Cellulose binding, type IV / Cellulose Binding Domain Type IV / Carbohydrate binding module (family 6) / Glycosyl hydrolases family 16 / Glycoside hydrolase family 16 / Glycosyl hydrolases family 16 (GH16) domain profile. / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence ...Cellulose binding, type IV / Cellulose Binding Domain Type IV / Carbohydrate binding module (family 6) / Glycosyl hydrolases family 16 / Glycoside hydrolase family 16 / Glycosyl hydrolases family 16 (GH16) domain profile. / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / Galactose-binding-like domain superfamily / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
1,3-beta-glucanase
類似検索 - 構成要素
生物種Actinobacteria bacterium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.141 Å
データ登録者Wan, Q. / Feng, J. / Xu, S.
引用ジャーナル: Bioresour Bioprocess / : 2021
タイトル: Identification and structural analysis of a thermophilic beta-1,3-glucanase from compost
著者: Feng, J. / Xu, S. / Feng, R. / Kovalevsky, A. / Zhang, X. / Liu, D. / Wan, Q.
履歴
登録2021年4月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年3月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 1,3-beta-glucanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,0083
ポリマ-30,8621
非ポリマー1462
5,350297
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area10950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.397, 61.010, 70.672
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 1,3-beta-glucanase


分子量: 30861.779 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Actinobacteria bacterium (バクテリア)
遺伝子: DIU60_04100
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: A0A2W4NIL6
#2: 化合物 ChemComp-TRS / 2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / TRIS BUFFER / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム


分子量: 122.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H12NO3 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 297 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.91 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, Magnesium chloride, Bis-tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2020年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.14→50 Å / Num. obs: 95197 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.5 % / Biso Wilson estimate: 13.64 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.143 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.15 / Χ2: 1.034 / Net I/σ(I): 4.6 / Num. measured all: 1099159
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.14-1.168.30.86547030.7560.320.9241.069100
1.16-1.1890.81947100.8060.2890.871.065100
1.18-1.210.10.81646940.8280.2660.8591.045100
1.2-1.2310.60.80447120.8830.2540.8441.056100
1.23-1.2510.90.7947020.8830.2460.8281.063100
1.25-1.28110.74647110.8990.230.7821.061100
1.28-1.3210.70.67747210.9150.2130.711.04100
1.32-1.3511.10.64247340.9180.1980.6721.045100
1.35-1.3912.20.58647030.9470.170.611.025100
1.39-1.4412.20.50747490.9570.1460.5281.051100
1.44-1.4912.40.44347070.9650.1280.4611.046100
1.49-1.5512.20.36347480.9730.1060.3781.032100
1.55-1.6211.60.29147490.9770.0880.3051.024100
1.62-1.712.50.25547560.9850.0740.2661.029100
1.7-1.8113.20.21547710.9860.0610.2241.017100
1.81-1.95130.17847880.9890.050.1851.005100
1.95-2.1512.40.1548040.9910.0440.1571.043100
2.15-2.4612.20.13348200.9880.040.1381.028100
2.46-3.0913.30.11548730.9940.0330.1190.98100
3.09-5011.90.10650420.9910.0320.1111.0199.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.12_2829精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
HKL-3000データ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3DGT
解像度: 1.141→16.92 Å / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 15.3 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1618 4741 5 %RANDOM
Rwork0.1434 90117 --
obs0.1443 94858 99.38 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 55.06 Å2 / Biso mean: 16.5594 Å2 / Biso min: 10.18 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.141→16.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2172 0 9 297 2478
Biso mean--19.87 28.73 -
残基数----282
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0052314
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9423183
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.089318
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006423
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.3161706
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.141-1.15380.27181490.2254260488
1.1538-1.16740.22241550.2085291598
1.1674-1.18160.21561740.1934295599
1.1816-1.19660.21711610.1842295299
1.1966-1.21230.17931700.1793293599
1.2123-1.22890.23281460.17733003100
1.2289-1.24650.22551280.17553000100
1.2465-1.26510.19031450.1693000100
1.2651-1.28480.19121620.15672998100
1.2848-1.30590.20621390.15382998100
1.3059-1.32840.15981440.14733021100
1.3284-1.35250.17121740.14472962100
1.3525-1.37850.17551700.14122987100
1.3785-1.40670.16661570.13643027100
1.4067-1.43720.14591420.12463008100
1.4372-1.47070.14891650.11782983100
1.4707-1.50740.13271720.1193023100
1.5074-1.54810.13981410.12083005100
1.5481-1.59370.15891510.12023015100
1.5937-1.64510.1511590.12333028100
1.6451-1.70380.15321750.11942992100
1.7038-1.7720.15141480.12763046100
1.772-1.85250.18821400.13013058100
1.8525-1.950.14161670.13793039100
1.95-2.0720.15121640.1343018100
2.072-2.23170.15031530.13883069100
2.2317-2.45560.1641480.14893077100
2.4556-2.80960.17031620.15283075100
2.8096-3.53450.17261970.15513088100
3.5345-16.920.14591830.14283236100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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