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- PDB-7em6: Crystal structure of the PI5P4Kbeta N203D-ITP complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7em6
タイトルCrystal structure of the PI5P4Kbeta N203D-ITP complex
要素Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 beta
キーワードTRANSFERASE / Lipid Kinase / Phosphoinositide signaling
機能・相同性
機能・相同性情報


1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase / 1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase activity / 1-phosphatidyl-1D-myo-inositol 4,5-bisphosphate biosynthetic process / Synthesis of PIPs in the nucleus / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase activity / autophagosome-lysosome fusion / positive regulation of autophagosome assembly / PI5P Regulates TP53 Acetylation / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process ...1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase / 1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase activity / 1-phosphatidyl-1D-myo-inositol 4,5-bisphosphate biosynthetic process / Synthesis of PIPs in the nucleus / 1-phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase activity / autophagosome-lysosome fusion / positive regulation of autophagosome assembly / PI5P Regulates TP53 Acetylation / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / autophagosome / regulation of autophagy / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / cell surface receptor signaling pathway / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / protein homodimerization activity / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase / : / Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase, core / Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase, N-terminal / Phosphatidylinositol-4-phosphate 5-Kinase / Phosphatidylinositol phosphate kinase (PIPK) domain profile. / Phosphatidylinositol phosphate kinases
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-CZU / INOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.95 Å
データ登録者Senda, M. / Senda, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP17am0101001 日本
引用ジャーナル: Structure / 年: 2022
タイトル: The GTP responsiveness of PI5P4K beta evolved from a compromised trade-off between activity and specificity.
著者: Takeuchi, K. / Ikeda, Y. / Senda, M. / Harada, A. / Okuwaki, K. / Fukuzawa, K. / Nakagawa, S. / Yu, H.Y. / Nagase, L. / Imai, M. / Sasaki, M. / Lo, Y.H. / Ito, D. / Osaka, N. / Fujii, Y. / ...著者: Takeuchi, K. / Ikeda, Y. / Senda, M. / Harada, A. / Okuwaki, K. / Fukuzawa, K. / Nakagawa, S. / Yu, H.Y. / Nagase, L. / Imai, M. / Sasaki, M. / Lo, Y.H. / Ito, D. / Osaka, N. / Fujii, Y. / Sasaki, A.T. / Senda, T.
履歴
登録2021年4月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年3月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年6月15日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 beta
B: Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,2245
ポリマ－89,8602
非ポリマー1,3653
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3890 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area27580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.079, 186.438, 106.326
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 beta / 1-phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase 2-beta / Diphosphoinositide kinase 2-beta / ...1-phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase 2-beta / Diphosphoinositide kinase 2-beta / Phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type II beta / PI(5)P 4-kinase type II beta / PIP4KII-beta / PtdIns(5)P-4-kinase isoform 2-beta


分子量: 44929.891 Da / 分子数: 2 / 変異: N203D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIP4K2B, PIP5K2B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P78356, 1-phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase
#2: 化合物 ChemComp-IDP / INOSINE-5'-DIPHOSPHATE / IDP


分子量: 428.186 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N4O11P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-CZU / [[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-3,4-bis(oxidanyl)-5-(6-oxidanylidene-1~{H}-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate / Inosine-5'-triphosphate / ITP


分子量: 508.166 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N4O14P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.1
詳細: 9%(w/v) PEG4000, 0.1M sodium citrate pH 6.0, 0.1M magnesium acetate, 0.1M lithium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 95 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月9日
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.95→48.3 Å / Num. obs: 23179 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 26.52
反射 シェル解像度: 2.95→3.11 Å / 冗長度: 9.4 % / Rmerge(I) obs: 0.958 / Mean I/σ(I) obs: 2.71 / Num. unique obs: 3308 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
Cootモデル構築
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6K4G

6k4g


解像度: 2.95→35.687 Å / SU ML: 0.45 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 29.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2677 1160 5 %
Rwork0.2139 --
obs0.2165 22934 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.95→35.687 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4633 0 85 0 4718
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094822
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1066578
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.9652906
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057763
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006839
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.95-3.08420.37461440.31652722X-RAY DIFFRACTION100
3.0842-3.24670.41361420.29622702X-RAY DIFFRACTION100
3.2467-3.450.34521430.26322720X-RAY DIFFRACTION100
3.45-3.71610.27911440.22712731X-RAY DIFFRACTION100
3.7161-4.08960.23471440.20312735X-RAY DIFFRACTION100
4.0896-4.68020.24191450.17942758X-RAY DIFFRACTION100
4.6802-5.89230.2311460.19452773X-RAY DIFFRACTION100
5.8923-35.6870.26551520.21092878X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.28363.46051.97064.92541.82956.3169-0.03530.5678-0.1393-0.09720.2658-0.0430.39560.4312-0.14520.46830.06950.09860.47050.02720.483343.026539.189-12.6242
26.48620.9723-0.71633.59124.6517.095-0.3635-0.34520.43420.38840.27390.3827-0.2661-0.19320.06720.6662-0.00870.0540.48170.00770.588540.668447.8797-2.9831
32.438-0.83460.61625.93724.08665.9817-0.11550.16520.6628-0.01410.6309-0.2958-0.24841.0234-0.42220.4232-0.21720.04680.7801-0.01840.709750.242853.3379-6.5168
42.20182.1173-1.4552.7099-1.15825.76180.22090.32061.98880.28260.24010.9316-1.56870.3455-0.42851.0633-0.06280.0180.89960.08591.316646.934974.12941.3451
58.19841.02760.58465.74021.68834.0698-1.19220.3985-0.5046-0.09490.32530.01090.32720.27750.53610.6544-0.02560.06690.782-0.14560.616452.885162.39375.7168
65.71322.2063-0.70754.08791.94815.71280.035-0.01740.81240.24750.7359-0.6604-0.07740.3751-0.76010.5794-0.06680.06560.7103-0.26371.02953.764463.27845.2115
75.71223.1085-0.24672.7810.35863.5461-0.36440.4020.062-0.20510.4041-0.35050.24120.0035-0.05270.64940.06320.0430.4638-0.030.518235.01625.8593-17.0382
88.5111-0.10382.74724.7737-4.80116.394-0.01010.0568-0.5164-0.0998-0.50320.01861.33630.2740.52271.04830.06860.11580.5272-0.02430.724336.810412.9719-13.8299
94.601-0.5133-0.79964.9175-1.10715.398-0.10580.3681-0.329-0.45510.43670.4921.1171-0.2376-0.33540.7857-0.1816-0.06640.4607-0.14370.597127.30612.8502-20.6092
102.7488-0.01021.71115.1351-1.25593.54430.34750.8391-1.1003-0.9565-0.13380.27512.67650.1114-0.31721.7887-0.0306-0.04850.6775-0.20521.153425.1974-5.2866-19.8082
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 33 through 110 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 111 through 153 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 154 through 217 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 218 through 253 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 254 through 300 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 301 through 416 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 33 through 109 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 110 through 153 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 154 through 212 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 213 through 416 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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