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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7el2 | |||||||||
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| タイトル | Crystal structure of apo-HpaR from Acinetobacter baumannii | |||||||||
要素 | Homoprotocatechuate degradation operon regulator HpaR | |||||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / MarR family of transcription regulators / Transcription factor in HPA-degradation pathway / Acinetobacter baumannii | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報response to stress / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Acinetobacter baumannii (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Permsirivisarn, P. / Pakotiprapha, D. | |||||||||
| 資金援助 | タイ, 2件
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引用 | ジャーナル: Febs J. / 年: 2022タイトル: Mechanism of transcription regulation by Acinetobacter baumannii HpaR in the catabolism of p-hydroxyphenylacetate. 著者: Permsirivisarn, P. / Yuenyao, A. / Pramanpol, N. / Charoenwattanasatien, R. / Suginta, W. / Chaiyen, P. / Pakotiprapha, D. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7el2.cif.gz | 134.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7el2.ent.gz | 92.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7el2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 7el2_validation.pdf.gz | 434.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 7el2_full_validation.pdf.gz | 435.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 7el2_validation.xml.gz | 11.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 7el2_validation.cif.gz | 14.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/el/7el2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/el/7el2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 16504.297 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)遺伝子: hpaR, EWO92_01730, EWO96_02085, EWP49_02085, FD887_17210 発現宿主: ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.76 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 詳細: 100 mM sodium acetate, 150 mM CaCl2 and 20% (w/v) PEG6000) PH範囲: 5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: TPS 05A / 波長: 0.99984 Å |
| 検出器 | タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年11月13日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.99984 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→28.69 Å / Num. obs: 15795 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 41.78 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.078 / Net I/σ(I): 11.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.7 Å / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.392 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 1323 / CC1/2: 0.938 / Rpim(I) all: 0.232 / Rrim(I) all: 0.457 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 5AIQ 解像度: 2.2→28.69 Å / SU ML: 0.3307 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.42 / 位相誤差: 32.0271 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 60.84 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→28.69 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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万見について




Acinetobacter baumannii (バクテリア)
X線回折
タイ, 2件
引用











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