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Yorodumi- PDB-7dmu: Structure of SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain complexed w... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7dmu | ||||||
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Title | Structure of SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain complexed with high affinity ACE2 mutant 3N39 | ||||||
Components |
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Keywords | VIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 / COVID-19 / ACE2 | ||||||
Function / homology | Function and homology information positive regulation of amino acid transport / angiotensin-converting enzyme 2 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / Hydrolases; Acting on peptide bonds (peptidases); Metallocarboxypeptidases / angiotensin-mediated drinking behavior / regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin / positive regulation of gap junction assembly / tryptophan transport / regulation of cardiac conduction / regulation of vasoconstriction ...positive regulation of amino acid transport / angiotensin-converting enzyme 2 / positive regulation of L-proline import across plasma membrane / Hydrolases; Acting on peptide bonds (peptidases); Metallocarboxypeptidases / angiotensin-mediated drinking behavior / regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin / positive regulation of gap junction assembly / tryptophan transport / regulation of cardiac conduction / regulation of vasoconstriction / peptidyl-dipeptidase activity / maternal process involved in female pregnancy / angiotensin maturation / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / negative regulation of signaling receptor activity / carboxypeptidase activity / Attachment and Entry / positive regulation of cardiac muscle contraction / viral life cycle / regulation of cytokine production / blood vessel diameter maintenance / negative regulation of smooth muscle cell proliferation / brush border membrane / regulation of transmembrane transporter activity / cilium / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / metallopeptidase activity / endocytic vesicle membrane / virus receptor activity / regulation of cell population proliferation / regulation of inflammatory response / endopeptidase activity / Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Potential therapeutics for SARS / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / symbiont entry into host cell / membrane raft / apical plasma membrane / endoplasmic reticulum lumen / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / cell surface / extracellular space / extracellular exosome / zinc ion binding / extracellular region / identical protein binding / membrane / plasma membrane Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Homo sapiens (human) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.2 Å | ||||||
Authors | Arimori, T. / Takagi, J. | ||||||
Funding support | Japan, 1items
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Citation | Journal: Nat Commun / Year: 2021 Title: Engineered ACE2 receptor therapy overcomes mutational escape of SARS-CoV-2. Authors: Higuchi, Y. / Suzuki, T. / Arimori, T. / Ikemura, N. / Mihara, E. / Kirita, Y. / Ohgitani, E. / Mazda, O. / Motooka, D. / Nakamura, S. / Sakai, Y. / Itoh, Y. / Sugihara, F. / Matsuura, Y. / ...Authors: Higuchi, Y. / Suzuki, T. / Arimori, T. / Ikemura, N. / Mihara, E. / Kirita, Y. / Ohgitani, E. / Mazda, O. / Motooka, D. / Nakamura, S. / Sakai, Y. / Itoh, Y. / Sugihara, F. / Matsuura, Y. / Matoba, S. / Okamoto, T. / Takagi, J. / Hoshino, A. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 7dmu.cif.gz | 807.6 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb7dmu.ent.gz | 568.5 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 7dmu.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 7dmu_validation.pdf.gz | 2.8 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 7dmu_full_validation.pdf.gz | 2.8 MB | Display | |
Data in XML | 7dmu_validation.xml.gz | 57.7 KB | Display | |
Data in CIF | 7dmu_validation.cif.gz | 77.9 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/7dmu ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/7dmu | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 6m0jS S: Starting model for refinement |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 2 types, 4 molecules ACBD
#1: Protein | Mass: 70354.938 Da / Num. of mol.: 2 / Mutation: A25V,K26E,K31N,E35K,N64I,L79F,N90H Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: ACE2, UNQ868/PRO1885 / Production host: Homo sapiens (human) References: UniProt: Q9BYF1, angiotensin-converting enzyme 2, Hydrolases; Acting on peptide bonds (peptidases); Metallocarboxypeptidases #2: Protein | Mass: 24401.455 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: receptor-binding domain Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Gene: S, 2 / Production host: Homo sapiens (human) / References: UniProt: P0DTC2 |
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-Sugars , 5 types, 12 molecules
#3: Polysaccharide | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose Source method: isolated from a genetically manipulated source | ||||||
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#4: Polysaccharide | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose Source method: isolated from a genetically manipulated source #5: Polysaccharide | Source method: isolated from a genetically manipulated source #6: Polysaccharide | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | Source method: isolated from a genetically manipulated source #7: Sugar | |
-Non-polymers , 3 types, 6 molecules
#8: Chemical | #9: Chemical | #10: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | N |
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Has protein modification | Y |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, hanging drop Details: 1.6 M ammonium sulfate, 0.25 M lithium sulfate, and 0.05 M CAPS pH 10.5 |
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-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SPring-8 / Beamline: BL44XU / Wavelength: 0.9 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Nov 11, 2020 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 3.2→48.13 Å / Num. obs: 123844 / % possible obs: 99.9 % / Redundancy: 32.5 % / Biso Wilson estimate: 130.87 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 9.38 |
Reflection shell | Resolution: 3.2→3.28 Å / Mean I/σ(I) obs: 0.56 / Num. unique obs: 9153 / CC1/2: 0.293 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 6m0j Resolution: 3.2→47.91 Å / SU ML: 0.5269 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / Phase error: 24.5872 / Stereochemistry target values: CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 135.47 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.2→47.91 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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