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- PDB-7dd1: Crystal structure of SRPK1 in complex with a peptide inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dd1
タイトルCrystal structure of SRPK1 in complex with a peptide inhibitor
要素
  • ARG-GLU-ARG-ALA-ARG-THR-ARG
  • SRSF protein kinase 1,SRSF protein kinase 1
キーワードTRANSFERASE / RNA splicing / kinase inhibitor / Peptide drug
機能・相同性non-specific serine/threonine protein kinase / Isoform 2 of SRSF protein kinase 1
機能・相同性情報
生物種Homo sapiens (ヒト)
Peptide display vector fth1 (その他)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Li, Q.Y. / Yung, K.W.Y. / Ngo, J.C.K.
資金援助 香港, 1件
組織認可番号国
The University Grants Committee, Research Grants Council (RGC)14122319 香港
引用ジャーナル: Iscience / 年: 2021
タイトル: Protein-Protein Interaction Inhibitor of SRPKs Alters the Splicing Isoforms of VEGF and Inhibits Angiogenesis.
著者: Li, Q. / Zeng, C. / Liu, H. / Yung, K.W.Y. / Chen, C. / Xie, Q. / Zhang, Y. / Wan, S.W.C. / Mak, B.S.W. / Xia, J. / Xiong, S. / Ngo, J.C.K.
履歴
登録2020年10月27日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22021年6月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SRSF protein kinase 1,SRSF protein kinase 1
B: ARG-GLU-ARG-ALA-ARG-THR-ARG


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2702
ポリマ－46,2702
非ポリマー00
水4,684260
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry, MicroScale Thermophoresis (MST) assay also indicates the assembly
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area810 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area17530 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)75.042, 75.042, 313.175
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 SRSF protein kinase 1,SRSF protein kinase 1


分子量: 45321.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SRPK1
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q96SB4-2, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド ARG-GLU-ARG-ALA-ARG-THR-ARG


分子量: 948.086 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Peptide display vector fth1 (その他)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 260 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.28 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 3% PEG 3350, 200mM Ammonium acetata, 100mM Sodium Citrate(pH 5.6), 4mM DTT

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: TPS 05A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2017年4月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→30.03 Å / Num. obs: 32136 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 20.6 % / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 101.35
反射 シェル解像度: 2.05→2.09 Å / Rmerge(I) obs: 0.057 / Num. unique obs: 32136

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1WAK

1wak


解像度: 2.05→30.03 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 3.146 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.152 / ESU R Free: 0.144 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2205 1690 5 %RANDOM
Rwork0.1802 ---
obs0.1822 32136 99.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 102.45 Å2 / Biso mean: 28.642 Å2 / Biso min: 11.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.05→30.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2893 0 0 260 3153
Biso mean---37.86 -
残基数----356
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0132963
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0172817
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6731.6364008
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3671.5786530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6055353
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.68422.237152
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.11715537
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.1661517
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2378
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.023233
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02626
LS精密化 シェル解像度: 2.054→2.107 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.27 108 -
Rwork0.195 2337 -
all-2445 -
obs--99.55 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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