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万見
- PDB-7d4c: Structure of L-lysine oxidase precursor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7d4c
タイトルStructure of L-lysine oxidase precursor
要素L-Lysine alpha-oxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / L-amino acid oxidase
機能・相同性
機能・相同性情報


L-amino-acid oxidase activity / amino acid catabolic process / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
: / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / PHOSPHATE ION / L-Lysine alpha-oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Hypocrea rufa (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.97 Å
データ登録者Ito, N. / Kitagawa, M. / Matsumoto, Y. / Inagaki, K. / Imada, K.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)24560962 日本
引用ジャーナル: J Struct Biol X / 年: 2021
タイトル: Structural basis of enzyme activity regulation by the propeptide of l-lysine alpha-oxidase precursor from Trichoderma viride .
著者: Kitagawa, M. / Ito, N. / Matsumoto, Y. / Saito, M. / Tamura, T. / Kusakabe, H. / Inagaki, K. / Imada, K.
履歴
登録2020年9月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年2月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-Lysine alpha-oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,6405
ポリマ－69,5701
非ポリマー1,0704
水10,269570
1
A: L-Lysine alpha-oxidase
ヘテロ分子

A: L-Lysine alpha-oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,28010
ポリマ－139,1392
非ポリマー2,1418
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area9670 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area44280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.160, 130.920, 94.070
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1018-

HOH

21A-1035-

HOH

31A-1054-

HOH

41A-1113-

HOH

51A-1216-

HOH

61A-1269-

HOH

71A-1415-

HOH

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要素

#1: タンパク質 L-Lysine alpha-oxidase


分子量: 69569.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Hypocrea rufa (菌類) / 遺伝子: LysOX / プラスミド: pCold IV / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Solu BL21 / 参照: UniProt: A0A0G4DCU0
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 570 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.59 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 0.1 M Tris-HCl pH8.5 and 2.0 M ammonium dihydrogen phosphate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月19日
放射モノクロメーター: Double-crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.97→94.1 Å / Num. obs: 39115 / % possible obs: 93.5 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 13 Å2 / CC1/2: 0.978 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rpim(I) all: 0.08 / Net I/σ(I): 10.3
反射 シェル解像度: 1.97→2.02 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.527 / Mean I/σ(I) obs: 2.9 / Num. unique obs: 2880 / CC1/2: 0.81 / Rpim(I) all: 0.284 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
BSSデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3X0V

3x0v


解像度: 1.97→76.975 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.55 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2346 1890 4.92 %
Rwork0.2028 --
obs0.2044 38412 91.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.97→76.975 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4723 0 68 570 5361
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034931
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8216710
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1011795
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.03708
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005859
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.97-2.01930.26881440.23042762X-RAY DIFFRACTION100
2.0193-2.07390.27521390.22072603X-RAY DIFFRACTION100
2.0739-2.13490.26361130.20662222X-RAY DIFFRACTION100
2.1349-2.20380.24141490.22352814X-RAY DIFFRACTION100
2.2038-2.28260.5569710.45131387X-RAY DIFFRACTION50
2.2826-2.3740.26941410.21442855X-RAY DIFFRACTION100
2.374-2.4820.25391520.20122802X-RAY DIFFRACTION100
2.482-2.61290.23111300.20272841X-RAY DIFFRACTION100
2.6129-2.77660.24261260.19782427X-RAY DIFFRACTION86
2.7766-2.9910.22731440.20512830X-RAY DIFFRACTION100
2.991-3.2920.20911590.19072839X-RAY DIFFRACTION100
3.292-3.76840.25331150.18692430X-RAY DIFFRACTION84
3.7684-4.74760.19441580.15932711X-RAY DIFFRACTION94
4.7476-76.9750.1711490.18862999X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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