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万見
- PDB-7d2b: Crystal structure of Ixodes scapularis glutaminyl cyclase with a ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7d2b
タイトルCrystal structure of Ixodes scapularis glutaminyl cyclase with a Ni ion bound to the active site
要素Glutaminyl-peptide cyclotransferase
キーワードTRANSFERASE / Glutaminyl cyclase / METAL BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidyl-pyroglutamic acid biosynthetic process, using glutaminyl-peptide cyclotransferase / glutaminyl-peptide cyclotransferase / glutaminyl-peptide cyclotransferase activity / zinc ion binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
M28 Zn-Peptidase Glutaminyl Cyclase / Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like / Peptidase M28 / Peptidase family M28
類似検索 - ドメイン・相同性
NICKEL (II) ION / Glutaminyl-peptide cyclotransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Ixodes scapularis (ダニ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å
データ登録者Huang, K.-F. / Huang, J.-S. / Wu, M.-L. / Hsieh, W.-L. / Wang, A.H.-J.
資金援助 台湾, 1件
組織認可番号国
Academia Sinica (Taiwan)AS-KPQ-109-ITAR-11, AS-SUMMIT-109, AS-KPQ-109-TPP2, AS-KPQ-109-TSPA 台湾
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2021
タイトル: A Unique Carboxylic-Acid Hydrogen-Bond Network (CAHBN) Confers Glutaminyl Cyclase Activity on M28 Family Enzymes.
著者: Huang, K.F. / Huang, J.S. / Wu, M.L. / Hsieh, W.L. / Hsu, K.C. / Hsu, H.L. / Ko, T.P. / Wang, A.H.
履歴
登録2020年9月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年5月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutaminyl-peptide cyclotransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,3072
ポリマ－38,2481
非ポリマー591
水4,414245
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area120 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area14790 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)55.066, 71.260, 80.119
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glutaminyl-peptide cyclotransferase


分子量: 38248.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Ixodes scapularis (ダニ) / 遺伝子: 8042451, IscW_ISCW023264 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: B7QK46, glutaminyl-peptide cyclotransferase
#2: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ni
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 245 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.95 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 10%(w/v) PEG 8000, 8%(v/v) ethylene glycol, 0.1 M HEPES pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL15A1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2017年10月10日
放射モノクロメーター: 1 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.99→30 Å / Num. obs: 21061 / % possible obs: 95.3 % / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.106 / Net I/σ(I): 16
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.881 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 2046 / % possible all: 94.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.7.0032精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4MHN

4mhn


解像度: 1.99→22.78 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 4.702 / SU ML: 0.128 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.21 / ESU R Free: 0.182 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2306 1072 5.1 %RANDOM
Rwork0.1718 ---
obs0.1746 19960 94.79 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 94.08 Å2 / Biso mean: 30.412 Å2 / Biso min: 15.17 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.62 Å2-0 Å20 Å2
2---0.02 Å2-0 Å2
3----0.6 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.99→22.78 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2665 0 1 245 2911
Biso mean--31.61 38.63 -
残基数----326
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0192733
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4441.9483706
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7195325
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.51623.197147
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.67615463
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.5571527
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.2397
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0212130
LS精密化 シェル解像度: 1.992→2.044 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.302 79 -
Rwork0.238 1327 -
all-1406 -
obs--86.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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